醛，醛的名词解释

醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，简写为RCHO。醛（英语：aldehyde）有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛基由一个碳原子、一个氢原子及一个双键氧原子组成。醛基也称为甲酰基。

醛[读音][quán] [解释]有机化合物的一类，“乙醛”在医药上用作催眠或镇痛剂。再看看别人怎么说的。

醛([Chemistry] aldehyde)：有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。 醛-结构: 醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基。 醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。 醛-分类: 按照烃基的不同，醛可分为脂肪醛和芳香醛。 芳香醛的羰基直接连在芳香环上。 按照醛基的数目，醛可以分为一元醛（二元醛和多元醛。 按烃基是否饱和可以分为，饱和醛，不饱和醛。 醛-命名: 简单的醛常用普通命名法。 芳香醛中芳基可作为取代基来命名。 多元醛命名时，应选取含醛基尽可能多的碳链作主链，并标明醛基的位置和醛基[1]的数目。 不饱和醛的命名除醛基的编号应尽可能小以外，还要表示出不饱和键所在的位置。 许多天然醛都有俗名，例如，肉桂醛(cinnamaldehyde)，茴香醛(anisaldehyde)，视黄醛等(retinal)。 （注：饱和一元脂肪醛的通式为Cn H2n O,分子式相同的醛、酮、烯醇互为异构体） 醛-重要反应: 银镜反应： R-CHO + 2Ag（NH3）2OH —（条件：水浴60℃加热）→ R-COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O 与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂）反应： R-CHO + 2Cu（OH）2 —（条件：加热）→R-COOH + Cu2O↓ + 2H2O 与溴水反应： R-CHO + Br2 + H2O —→ R-COOH + 2HBr 加成反应： R-CHO + H2 —（条件：镍做催化剂，加热）→ R-CH2-OH 2R-CHO+O2—（条件：铜或者银做催化剂，加热）→ 2R-COOH 注：醛类也可通过和高锰酸钾反应（条件：加热）得到羧酸，方程式高中不需掌握 甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂 反应规律 在氧化还原反应中，醛类被氧化则生成酸，被还原则生成醇。