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1，氯化钠溶于酒精为什么形成胶体而不是溶液 有没有固体胶体
因为氯化钠在酒精中的溶解度没有在水中那么大。就好比Fe（OH）3在水中溶解度不大，所以就可以形成胶体。但溶解度也不能过小，否则就成沉淀了。有固体胶体，固体胶体就叫固溶胶。
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2，为什么支原体没有细胞壁 它不是原核生物吗
并不是说原核细胞就都有细胞壁的 原核细胞中的细菌有细胞壁，而支原体与细菌同一等级，没有细胞壁支原体没有细胞壁，是能在无生命的培养基中生长繁殖的最小的原核细胞型微生物
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3，泥浆池猜一数字
答案是：6泥浆 [ ní jiāng ] 生词本基本释义 详细释义 [ ní jiāng ]黏土和水混合成的半流体，通常指泥土和水混合成的半流体。泥浆池可以和沉淀池合二为一，基本满足钻孔桩的使用。对工程质量没有影响， 但是这还得看监理方和业主怎么说，毕竟设置沉淀池是从环保方面出发的。他们不同意，你也没有办法。
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4，为什么Na2CO3溶液中没有Na2CO3分子
本来就没有碳酸钠分子这种东西。碳酸钠是由钠离子和碳酸根离子组成的。构成物质的基本微粒有分子，原子，离子三种，不是所有的都是分子组成的。因为co32-可以与h2o发生水解反应生成oh-。co32- +h2o=hco3- +oh-碳酸钠固体是离子化合物，不存在分子，加入水中以后碳酸钠溶解后会全部电离形成钠离子和碳酸根离子，这时更没有分子存在了。
5，为什么有的药标有0tc有的没有标
OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业中特指非处方药。我国卫生部医政司对非处方药是这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。 我国政府在1996年正式提出药品分类管理，同年由卫生部牵头，七部委共同成立非处方药（OTC）办公室。1998年车家药品监督管理局成立后，OTC管理工作由药品监督管理局安全监管司负责。1999年7月22日，我国正式出台《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，颂第一批国家非处方药目录（西药部分和中成药部分）。 由于非处方药可不需医师的指导自行服用，所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。有关人士专门将其特点归纳如下： 一、不需医生处方，不在医生指导监督下使用。 二、适应症是患者能自我判断的病症，药品疗效确切，使用方便安全，起效快速。 三、一般能起到减轻病人不适之感，能减轻小疾病初始症状或防止其恶化，也能减轻已确诊的症状或延缓症情的发展。 四、不含有毒或成瘾万分，不易在体内蓄积，不致产生耐药性，不良反应发生率低。 五、在一般条件下储存，质量稳定。 六、不同使用对象的非处方药品馐规格不同，说明文字通俗易懂，可在标签、说明书的指导下正确使用。 红色“OTC”表示为甲类非处方药，绿色“OTC”表示为乙类非处方药。其中，乙类非处方药更安全些。
6，为什么二糖中的酮基没有还原性
严格地讲，上面讲法是有问题的单纯酮基并不具有还原性，也不能与菲林试剂反应但是在糖链式结构中，末端具有α-羟基酮结构，此时的酮基在酸性或碱性情况下发生差向异构化，而产生游离醛基，醛基具有还原性，因而能发生菲林反应因而如果二糖中有游离的酮基，也是可以与菲林试剂反应的但如果没有，如蔗糖，那是没有还原性的所以这个命题应该为：在糖类中分子中含有游离醛基或游离酮基的单糖和二糖都具有还原性关于第二个问题：如果连接二糖的苷键是1，1苷键（如蔗糖）时，此时两个糖的半缩醛（酮）羟基都成苷，成为缩醛（酮），而缩醛（酮）在碱性条件（菲林试剂是碱性条件下反应的）下稳定不易水解，不能形成游离的醛基，没有还原性。但是在酸性条件下能水解，形成单糖，单糖具有游离醛基或酮基，具有还原性如果这两个糖的半缩醛（酮）羟基只有一个成苷，比如是以1，4苷键连接（如麦芽糖），那么一个半缩醛（酮）羟基没有成苷，互变异构（由环状结构变为开链结构）形成游离的醛（酮）基，就能与菲林反应了懂了吗。。。这其实是一个化学问题。一个人基团有没有还原性要看它的结构。醛基和酮基的结构相似，但是因为醛基必定是在碳氧双键基团上连接一个氢基所以还原性非常强，基本有氧化剂就被氧化；而酮基则是在碳氧双键基团上连接其他基团，还原性就弱了多，需要催化剂。还有一点，单糖都是有醛基的。 针对你的第二个问题：二糖水解是一个化学方应过程，已经生成了新物质，有还原性的是水解后生成的单糖的醛基，而不是水解前的二糖，所以没有醛基的二糖不是还原糖。果糖的银镜反应是异构化造成的。酮基是有还原性的，但并不强，而且要求特定的环境，如果你还是中学生，那大可认为它没有还原性，因为考点就是酮基没有还原性。 个人见解仅供参考！二糖酮基不能提供质子 官能团是否发挥作用要看其所在结构 比如说苯环上的硝基与游离硝酸根性质又不一样 至于二糖分解为单糖后具有还原性 只能说明单糖具有还原性 二糖分解后化学性质改变 就不再是二糖 氮气经过一系列反映变成硝酸 能说氮气有酸性么
7，大多原核生物的DNA是环状的没有端粒DNA不会缩短 那为什么
我听说灯塔水母能在繁殖后代后重新变回‘年轻时代’在没有天敌的环境阻力的情况下，可以达到永生，我词穷 用网上找的 ：你应该知道人有端粒和端粒酶：端粒是短的多重复的非转录序列及一些结合蛋白组成特殊结构，除了提供非转录DNA的缓冲物外，它还能保护染色体末端免于融合和退化，在染色体定位、复制、保护和控制细胞生长及寿命方面具有重要作用，并与细胞凋亡、细胞转化和永生化密切相关。当细胞分裂一次，每条染色体的端粒就会逐次变短一些，构成端粒的一部分基因约50～200个核苷酸会因多次细胞分裂而不能达到完全复制（丢失），以至细胞终止其功能不再分裂。因此，严重缩短的端粒是细胞老化的信号。在某些需要无限复制循环的细胞中，端粒的长度在每次细胞分裂后被能合成端粒的特殊性DNA聚合酶-端粒酶所保留。所以只要能够源源不断的供应端粒酶，人的细胞就可以无限分裂，永不衰老，在没有疾病的情况下就能够永生...再说提问者，把永生基因激活对于个人来说当然是件好事，但这样会使人口老龄化越来越严重 ，每个年轻人的负担也会越来越重，因为他们要抚养成倍增加的不死的老人，还有年龄如果很大的话，如果有疾病了打针输液做手术也很不方便，所以应该会有很多人受病痛折磨，还有如果每个人都永生的话，世界人口会越来越多，对资源、环境影响很不好。这是永生基因的优点和缺点，看来是缺点多于优点啊。所以还是源源不断的供应端粒酶比较好，因为有端粒酶的话细胞就不会衰老，即使越长越大也仍然永保青春，所以不管多大也还是可以去打工干活神马的，不会成为社会的负担...但是永生基因就不一样，虽然人不死但还是会越来越老，最后成为社会的负担，活着也没什么意义。所以还是用端粒酶比较好，永生基因弊大于利。端粒酶可以用大肠杆菌大量培养端，但是科学家不可能拿人来做实验，也不可能守着用来做实验的生命直到永生啊(为了查看效果必须守着受试者直到永生的说，虽然很汗...)关键还得靠现在和将来的科技啊......多数的原核生物染色体是环状的，可“首尾”相接，故不存在末端复制问题。大多真核生物通过端粒结构解决末端复制问题。我补充一点： 用蛋白质代替rna作为每个染色体末端最后一个冈崎片段的引物。“引物蛋白”与后随链模板结合并用一个氨基酸来提供—oh，以代替正常情况下rna引物提供的3’—oh。通过与最后的后随链结合，引物蛋白与染色体的5‘端形成共价连接。这种在末端连接复制蛋白质的情况，在某些具线性染色体的细菌（多数细菌是环形染色体）的染色体末端以及在某些具线性染色体的细菌病毒和动物病毒的染色体末端都有发现。
