美酒网 > 答疑
资讯 产品 行情 交易 品牌 知识

糠醛,糠醛是什么样子

本文目录一览

1,糠醛是什么样子

油状液体,有点像食用油

糠醛是什么样子

2,糠醛是什么

00:00 / 00:4570% 快捷键说明 空格: 播放 / 暂停Esc: 退出全屏 ↑: 音量提高10% ↓: 音量降低10% →: 单次快进5秒 ←: 单次快退5秒按住此处可拖拽 不再出现 可在播放器设置中重新打开小窗播放快捷键说明

糠醛是什么

3,糠醛的用途是什么

糠醛的用途如下:1、用作有机合成的原料,也用于合成树脂、清漆、农药、医药、橡胶和涂料等。2、主要用作工业溶剂,用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。3、用作分析试剂,用于鞣制面革。宜存放于阴凉、通风的库房,避光保存,防止日光曝晒,远离火源。4、在用于合成树脂方面,可生产呋喃树脂,糠醛树脂和糠酮树脂等。呋喃树脂亦叫糠醇树脂,糠醛在高压下加氢生成糠醇,将糠醇聚合而得糠醇树脂。这种树脂具有很强的耐碱性,很高的耐热性和耐水性,可用作填缝树脂水泥,防腐衬里,粘结剂。糠醛作为溶剂,可有选择性地从石油,植物油中萃取其中的不饱和组分。5、用糠醛萃取润滑油和柴油中的芳香组分。提高这些产品质量。在合成橡胶生产中,用糠醛抽提纯化丁二烯和异戊二烯。糠醛能刺激皮肤和粘膜,空气中最高允许浓度为为5ppm。大鼠口服LD50为127mg/kg。是GB 2760-96规定为允许使用的食品用香料;萃取溶剂。主要用于配制各种热加工型香精,如面包、奶油硬糖、咖啡等香精。

糠醛的用途是什么

4,糠醛怎么来的

糠醛,有机化合物,是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。分子式C5H4O2。又称2-呋喃甲醛。糠醛由农副产品中所含聚戊糖裂解后脱水而得[1]。糠醛是生产糠醇原料,糠醛在催化剂条件下加氢还原成糠醇。
由戊糖与烯酸作用,经水解、脱水和蒸硫而制得。也可用水解大麦壳、高粱杆、玉米芯等制备。现在工业上一般采用后者制备。 糠醛早在1832年由j.w.doeberiener首先发现,1922年美国已有工业生产,用以合成树脂。顾名思义,糠醛是以糠为原料制得的醛。实际上米糠、麦壳、棉籽壳、玉米芯等农产谷物之废料,都可以作为糠醛的原料。这类物料中的戊聚糖水解成戊糖,进一步脱水生成糠醛。

5,糠醛的用途是什么

糠醛的用途如下:1、用作有机合成的原料,也用于合成树脂、清漆、农药、医药、橡胶和涂料等。2、主要用作工业溶剂,用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。3、用作分析试剂,用于鞣制面革。宜存放于阴凉、通风的库房,避光保存,防止日光曝晒,远离火源。4、在用于合成树脂方面,可生产呋喃树脂,糠醛树脂和糠酮树脂等。呋喃树脂亦叫糠醇树脂,糠醛在高压下加氢生成糠醇,将糠醇聚合而得糠醇树脂。这种树脂具有很强的耐碱性,很高的耐热性和耐水性,可用作填缝树脂水泥,防腐衬里,粘结剂。糠醛作为溶剂,可有选择性地从石油,植物油中萃取其中的不饱和组分。5、用糠醛萃取润滑油和柴油中的芳香组分。提高这些产品质量。在合成橡胶生产中,用糠醛抽提纯化丁二烯和异戊二烯。糠醛能刺激皮肤和粘膜,空气中最高允许浓度为为5ppm。大鼠口服LD50为127mg/kg。是GB 2760-96规定为允许使用的食品用香料;萃取溶剂。主要用于配制各种热加工型香精,如面包、奶油硬糖、咖啡等香精。

6,糠醛和羟甲基糠醛的溶解性

我这儿有一篇文献,是关于紫外光谱法快速测定生物质提取液中的糠醛和羟甲基糠醛,可直接分别测得糠醛和羟甲基糠醛的浓度
糠醛:无色或浅黄色油状液体。熔点-38.7℃,沸点161.7℃,103℃(13.3kPa),90℃(8.65kPa),67.8℃(2.66kPa),18.5℃(0.133kPa),相对密度1.1594,折光率1.5261,闪点60℃。极易溶于醇,醚,易溶于热水,丙酮,溶于苯,氯仿。在空气中易变成黄棕色。能随水蒸汽挥发,有苯醛的气味。5-羟甲基糠醛:本品为针状结晶。在甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯和水中易溶,在苯、氯仿和乙醚中溶解,在石油醚中难溶。
我这儿有一篇文献,是关于紫外光谱法快速测定生物质提取液中的糠醛和羟甲基糠醛,可直接分别测得糠醛和羟甲基糠醛的浓度

7,糠醛是什么内容

植物纤维原料中的戊聚糖经水解和脱水生成的产物。又称2-呋喃甲醛。分子式为:C4H3OCHO,结构式为:简史和现况1832年德别雷纳(J.W.D?berei-ner)报道了在蔗糖加二氧化锰和硫酸作用制备甲酸时,从混浊的馏出液中分离出黄色的油状物质。由于数量太少,未能鉴定和命名。1840年斯滕豪斯(J.Stenhouse)用玉米芯、燕麦壳取得同样的产物,并进行了化学组成的研究,确定了分子式,从而推断出用任何植物原料都可以获得糠醛及其有关产物。但其名称是由1845年福恩斯(G.Fownes)先命名为糠油,后发现其具有醛的性质,而改成糠醛。直到1922年美国桂格燕麦公司(The Quaker Oats Co.)首先宣布糠醛的工业化生产。1988年美国年产量约6万吨,占世界第一位。主要生产国还有多米尼加、中国、苏联、法国、南非联邦等国家,世界年产量约30万吨。中国自1943年起生产糠醛,至1989年产量超过4万吨,是世界主要出口国家之一。生产工艺糠醛是用富含戊聚糖的植物原料生产的。常用的有玉米芯、燕麦壳、棉籽壳、甘蔗渣、稻壳等,以玉米芯为最好。它们的平均理论糠醛含量(%)为:玉米芯23.4,燕麦壳22.3,棉籽壳18.6,甘蔗渣17.4,稻壳11.4。戊聚糖转变成糠醛的反应过程分两步进行:若上述两个反应是在同一设备中同时进行的,称直接法(或一步法);依次分别在两个设备中进行的,称为间接法(或两步法)。常用的直接法,具有设备简单、得率高、成本低、生产能力大等优点,但原料中各组分的综合利用差些,因此间接法仍在研究改进中。反应过程中糠醛会进一步分解成甲酸和腐殖质。糠醛得率的高低取决于糠醛的生成和糠醛的分解两个反应。影响糠醛得率的因素除了原料特征以外,还有催化剂的种类和浓度、固液比、温度、蒸汽用量及蒸汽在料层中的流动状态等。各国根据原料的特征、催化剂的种类等条件,采用不同的反应设备、水解工艺和加工方法。如美国桂格燕麦公司法(包括间歇和连续两种)、法国农业呋喃法等。中国采用立式间歇式水解锅稀硫酸水解工艺。直接法糠醛生产示意流程为:原料和稀硫酸混合后,直接装入水解锅中蒸煮,反应温度在170℃左右。通常用过热到220℃的水蒸气加热,使原料中的戊聚糖水解成戊糖,并进一步脱水生成糠醛。在水蒸气加热和流动下,将生成的糠醛带出水解锅。接着通过二次蒸汽发生器回收热能,醛汽冷凝成原液。生成的二次蒸汽压力较低,可作为蒸馏、精制等的热源。原液中的糠醛浓度受水解工艺和操作条件而变,一般为3~6%。原液经初馏塔加工,塔顶收集20~30%浓度(受其中低沸点物杂质含量影响而变化)糠醛汽,经冷凝、冷却分成两层:上层为稀醛层,含醛10%,含水90%;下层为浓醛层,含醛90~93%,含水7~10%。上层稀醛送回流或低沸点物塔处理,下层浓醛经脱水和精馏制成成品。原料和工艺过程对产品质量影响较大。若粗醛中有机酸含量过高且加工达不到标准要求时,可用中和法或水洗法处理。副产物甲醇和醋酸需要时可以回收。水解蒸煮过程的残渣主要用作锅炉燃料。理化性质刚蒸馏所得的产品是无色透明的油状液体,与空气接触,颜色逐渐转变成黑褐色。它能与大多数普通溶剂互溶,但与饱和脂肪烃只能微量互溶。无机盐一般不溶于糠醛。糠醛的分子量96.08,沸点(101.3千帕)161.7℃,冰点-36.5℃,折射率1511211.5261,密度1511211.1598,闪点(闭口杯)61.7℃,燃点315℃。糠醛与水形成具有最低沸点的恒沸物,常压下沸点97.9℃,含糠醛35.2%(重量)。与水部分互溶,20℃时水层和糠醛层分别含糠醛8.3%和水95.2%(重量)。糠醛的化学性质与呋喃环和醛基有关。在无氧的条件下糠醛是热稳定的,在高温(230℃)下经历若干小时后,除颜色转深以外,其他物理性质不发生变化。糠醛在催化剂存在下氧化成糠酸,还原成糠醇,脱羰基成呋喃,与强碱作用发生卡尼查罗反应,生成糠醇和糠酸盐。像别的醛类一样,糠醛与具有活泼亚甲基功能团的化合物(如脂肪醛、酮、腈等)缩合,也能与糠醇和酚类化合物作用生成树脂。糠醛在稀酸中会进一步分解,结果形成黑色的聚合物,反应速率与氢离子浓度和反应温度有关。呋喃环易受大气中氧作用,生成酸性氧化物,添加碱性物质可阻止自氧化反应。糠醛的颜色随酸和聚合物含量增多而变深。糠醛与苯胺—冰醋酸反应呈鲜红色,常用于糠醛定性显色反应。定量分析以醛基和呋喃环两种性质为基础,常用的容量法有盐酸羟胺法和溴化法。重量法是间苯三酚法。选择测定法时,应考虑杂质的影响。中国成品分析时采用盐酸羟胺法。中国工业糠醛国家标准技术要求如右表。用途糠醛主要用作生产呋喃衍生物(糠醇、四氢糠醇、硝基呋喃类药物)的原料。糠醇主要用于铸造树脂生产。铸造工业采用糠醇树脂可以提高铸件质量,降低成本。糠醇树脂还用于设备防腐等方面。糠醇树脂与糠醛丙酮树脂、糠醛(或糠醇)和苯酚甲醛反应生成的树脂一起统称为呋喃树脂。呋喃树脂具有耐酸、耐碱、耐较高温的性质,用于砂轮胶结剂,防腐涂料等。糠醛是良好的选择性溶剂,分离饱和脂肪族化合物中的不饱和化合物和色素等,用作润滑油和植物油等精制和松香脱色,树脂稀释、阻聚,以及四个碳的馏分中分离丁二烯等萃取蒸馏的溶剂

8,糠醛的性质用途

性质:无色液体,具有与苯甲醛类似的气味。熔点-38.7℃,沸点161.7℃,相对密度1.1594(20/4℃)。在空气中容易变黑。在20℃可形成8.3%的水溶液,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。糠醛经氧化生成2-呋喃甲酸;经还原生成呋喃甲醇。糠醛与芳香醛的性质类似 ,在氰化钾的催化下,发生安息香缩合反应。用途:糠醛是制备多种药物和工业产品的原料。由糠醛制得的1,6-己二胺〔H2N-(CH2)6-NH2〕,为制取尼龙66的原料。由糠醛制得的呋喃经电解还原,还可制成丁二醛,后者为生产药物阿托品的原料。许多糠醛的衍生物具有很强的杀菌能力。糠醛主要用作溶剂,它可有选择性地从石油、植物油中萃取其中的不饱和组分,也可从润滑油和柴油中萃取其中的芳香组分。糠醛可代替甲醛与苯酚缩合,制造酚醛树脂。
葡萄糖有α - 葡萄糖和β - 葡萄糖两个异构体,它们与链式结构 a 存在平衡,通过 链式结构 a 可生成大量的四氢呋喃类物质,经过脱水反应后生成 5- 羟甲基糠醛, 5- 羟甲基糠醛受热后再生成 5- 甲基糠醛、糠醛和其它呋喃类物质,因此 糠醛、 5- 甲基糠醛和 5- 羟甲基糠醛是葡萄糖 主要裂解产物

9,糠醛又名是什么

糠醛,又称2-呋喃甲醛,其学名为α-呋喃甲醛,是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。它最初从米糠与稀酸共热制得,所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖,再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。合成方法有多种。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物,化学性质活泼,可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物,被广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。   主要用途   糠醛的化学性质活泼,可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物,是一种重要的有机化工产品,广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。[1]   糠醛是极好的有机溶剂,用于提炼高级润滑油和柴油;   糠醛的衍生物有很高的附加值,糠醛是生产糠醇原料,糠醛在催化剂条件下加氢还原成糠醇,而糠醇是呋喃树脂的主要生产原料;   糠醛是非常重要的有机化工中间体,可制备戊二醇、乙酰丙醇、戊二烯以及酮类和甲基四氢呋喃等,由糠醛制得的1,6-己二胺〔H2N-(CH2)6-NH2〕,为制取尼龙66的原料;由糠醛制得的呋喃经电解还原,还可制成丁二醛,后者为生产药物阿托品的原料。   许多糠醛的衍生物具有很强的杀菌能力。   糠醛可代替甲醛与苯酚在酸或碱的催化下缩合,制造酚醛树脂。
理化常数  国标编号 33581   cas号 98-01-1   中文名称 糠醛   英文名称 furfural;2-furaldehyde   别 名 呋喃甲醛   分子式 c5h4o2;c4h3ocho 外观与性状 无色至黄色液体,有杏仁样的气味   分子量 96.09 蒸汽压 0.33kpa/25℃ 闪点:60℃   熔 点 -36.5℃ 沸点:161.1℃ 溶解性 微溶于冷水,溶于热水、乙醇、乙醚、苯   密 度 相对密度(水=1)1.16;相对密度(空气=1)3.31 稳定性 稳定   危险标记 7(易燃液体) 主要用途 用作溶剂,以及作为合成香料、糠醇、四氢呋喃的中间体
又名呋喃甲醛。有特殊气味的无色透明液体,沸点161.7℃。 暴露在阳光下会逐渐树脂化而变成暗褐色。工业上由含多缩戊糖的农林副产物经水解而得,是一种重要的农林化工产品。 糠醛是在1922年由美国魁克麦片公司首先实现工业化生产。1978年,世界糠醛年产量达到250kt后,至今未再有新的突破。中国年产量为35kt左右。 用植物原料生产糠醛是工业上唯一的生产路线。其原料是含多缩戊糖较多的玉米芯、棉籽壳、甘蔗渣等。把原料加至反应釜内,用3%~10%稀硫酸作催化剂并通入蒸汽加热,在0.6~1.0MPa和140~200℃条件下反应5~8h。多缩戊糖水解生成戊糖,经进一步脱水环化而生成糠醛。这两个过程可在同一反应器内进行,也可分别在两个反应器内进行。反应后用蒸汽把糠醛从水解反应釜内带出,并送入共沸精馏塔。所得粗糠醛加碱中和,并送至轻组分精馏塔脱除甲醇等杂质,最后再经减压蒸馏得高纯度产品。糠醛的收率与原料、酸的种类和浓度以及其他条件等因素有关,通常与理论值相差较大(见表)。 糠醛主要用于加氢制糠醇、甲基呋喃,脱羰制呋喃和氧化制糠酸,还广泛用作选择性溶剂,并用以进一步生产糠醛树脂、杀虫剂、抗菌防腐剂、脱色剂等。

10,简述糠醛的生产工艺及控制指标

糠醛的生产工艺及控制指标:1、原料玉米芯通过传送带输送到粉碎机入口,粉碎后的玉米芯用提升机提升到顶层搅拌机中,原料浓硫酸(夏季98%、冬季92.5~93%)经泵打到生产车间顶部配酸槽稀释至5%~6%稀硫酸后也注入搅拌机,玉米芯、稀硫酸的配比为1:0.3,搅拌均匀后人工加入到水解锅。2、装好封闭后充入蒸汽加压到0.6~0.7Mpa后排气,再次加压至0.6~0.7Mpa后进行水解,水解后废渣排出运走,蒸汽(醛和水蒸气)从塔底进入蒸馏塔进行水冷,冷凝后溶液从塔中部进料管进入常压精馏塔精馏,精馏后进入中间罐生成粗醛,粗醛再通过减压精馏塔精馏,冷却后生成糠醛。产品装桶或输送到糠醛储罐。3、中间罐中的剩余溶液二次进入常压精馏塔,精馏后进入中间储罐生成粗醛,粗醛减压精馏冷却后生成糠醛,产品装桶或输送到糠醛储罐。扩展资料:糠醛的主要用途:1、用作有机合成的原料,也用于合成树脂、清漆、农药、医药、橡胶和涂料等。2、主要用作工业溶剂,用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。3、用作分析试剂;用于鞣制面革。宜存放于阴凉、通风的库房,避光保存,防止日光曝晒,远离火源。4、糠醛是制备许多药物和工业产品的原料,呋喃经电解还原,还可制成丁二醛,为生产药物阿托品的原料。糠醛的一些衍生物具有很强的杀菌能力,抑菌谱相当宽广。例如糠醛经由5-硝基糠醛,再与盐酸氨基脲缩合得到呋喃西林,是一种消毒防腐药。5、糠醛是呋喃丙烯酸,糠胺反丁烯二酸,已二酸,糠醇等中间体的原料,广泛用于合成医药,农药,兽药,染料,香料,橡胶助剂,防腐剂等精细化学品。消费糠醛最多的领域是作为溶剂和合成树脂的原料。6、在用于合成树脂方面,可生产呋喃树脂,糠醛树脂和糠酮树脂等。呋喃树脂亦叫糠醇树脂,糠醛在高压下加氢生成糠醇,将糠醇聚合而得糠醇树脂。这种树脂具有很强的耐碱性,很高的耐热性和耐水性,可用作填缝树脂水泥,防腐衬里,粘结剂。糠醛作为溶剂,可有选择性地从石油,植物油中萃取其中的不饱和组分。7、用糠醛萃取润滑油和柴油中的芳香组分。提高这些产品质量。在合成橡胶生产中,用糠醛抽提纯化丁二烯和异戊二烯。糠醛能刺激皮肤和粘膜,空气中最高允许浓度为为5ppm。大鼠口服LD50为127mg/kg。;GB 2760—96规定为允许使用的食品用香料;萃取溶剂。主要用于配制各种热加工型香精,如面包、奶油硬糖、咖啡等香精。8、糠醛是一种重要的有机化工原料,可用其制取顺丁烯二酸酐、乙二酸、糠醇、四氢呋喃,还可用其合成糠醛树脂、呋喃树脂、橡胶硫化促进剂、橡塑防老剂、防腐剂等。主要用在医药、农药、兽药以及食品行。参考资料来源:搜狗百科-糠醛
糠醛的生产工艺及控制指标:1、原料玉米芯通过传送带输送到粉碎机入口,粉碎后的玉米芯用提升机提升到顶层搅拌机中,原料浓硫酸(夏季98%、冬季92.5~93%)经泵打到生产车间顶部配酸槽稀释至5%~6%稀硫酸后也注入搅拌机,玉米芯、稀硫酸的配比为1:0.3,搅拌均匀后人工加入到水解锅。装好封闭后充入蒸汽加压到0.6~0.7Mpa后排气,再次加压至0.6~0.7Mpa后进行水解,水解后废渣排出运走,蒸汽(醛和水蒸气)从塔底进入蒸馏塔进行水冷,冷凝后溶液从塔中部进料管进入常压精馏塔精馏,精馏后进入中间罐生成粗醛,粗醛再通过减压精馏塔精馏,冷却后生成糠醛。产品装桶或输送到糠醛储罐。2、中间罐中的剩余溶液二次进入常压精馏塔,精馏后进入中间储罐生成粗醛,粗醛减压精馏冷却后生成糠醛。产品装桶或输送到糠醛储罐。
支持一下感觉挺不错的

11,糠醛中毒的症状及如何处理

  糠醛  furfural  呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。分子式C5H4O2。又称2-呋喃甲醛。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物,是一个重要的由农副产品中制得的产品。无色液体,具有与苯甲醛类似的气味。熔点-38.7℃,沸点161.7℃,相对密度1.1594(20/4℃)。在空气中容易变黑。在20℃可形成8.3%的水溶液,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。糠醛经氧化生成2-呋喃甲酸;经还原生成呋喃甲醇。糠醛与芳香醛的性质类似 ,在氰化钾的催化下,发生安息香缩合反应。  糠醛由农副产品中所含聚戊糖裂解后脱水而得[1]。糠醛是制备多种药物和工业产品的原料。由糠醛制得的1,6-己二胺〔H2N-(CH2)6-NH2〕,为制取尼龙66的原料。  由糠醛制得的呋喃经电解还原,还可制成丁二醛,后者为生产药物阿托品的原料。许多糠醛的衍生物具有很强的杀菌能力。糠醛主要用作溶剂,它可有选择性地从石油、植物油中萃取其中的不饱和组分,也可从润滑油和柴油中萃取其中的芳香组分。糠醛可代替甲醛与苯酚缩合,制造酚醛树脂。  1.物质的理化常数:  国标编号 33581  CAS号 98-01-1  中文名称 糠醛  英文名称 Furfural;2-furaldehyde  别 名 呋喃甲醛  分子式 C5H4O2;C4H3OCHO 外观与性状 无色至黄色液体,有杏仁样的气味  分子量 96.09 蒸汽压 0.33kPa/25℃ 闪点:60℃  熔 点 -36.5℃ 沸点:161.1℃ 溶解性 微溶于冷水,溶于热水、乙醇、乙醚、苯  密 度 相对密度(水=1)1.16;相对密度(空气=1)3.31 稳定性 稳定  危险标记 7(易燃液体) 主要用途 用作溶剂,以及作为合成香料、糠醇、四氢呋喃的中间体  2.对环境的影响:  一、健康危害  侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。  健康危害:蒸气有强烈的刺激性,并有麻醉作用。动物吸入、摄入或经皮肤吸收均可引起急性中毒,表现有呼吸道刺激、肺水肿、肝损害、中枢神经系统损害、呼吸中枢麻痹,以致死亡。  二、毒理学资料及环境行为  毒性:属中等毒类。  急性毒性:LD5065mg/kg(大鼠经口);LC50153ppm 4小时(大鼠吸入);人经口500mg/kg最小致死剂量。  亚急性和慢性毒性:狗吸入507mg/m3,6小时/天,5天/周,肝脂肪变性;人吸入7.4~52.7mg/m3×3个月,发生粘膜刺激、结膜炎、流泪、头痛。  致突变性:微粒体致突变:鼠伤寒沙门氏菌7ul/皿。细胞遗传学分析:仓鼠卵巢2500umol/L。  危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。  燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。  3.现场应急监测方法:  4.实验室监测方法:  空气中糖醛含量的测定:样品用活性炭或氧化铝吸附,再用气相色谱分析  苯胺比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编  盐酸苯胺比色法;气相色谱法《食品卫生理化检验标准手册》中国标准出版社  5.环境标准:  中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 10mg/m3  前苏联(1975) 居民区大气中最大允许浓度 0.05mg/m3(最大值;日均值)  前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 1.0mg/L  嗅觉阈浓度 1mg/m3  6.应急处理处置方法:  一、泄漏应急处理  迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂士干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。  二、防护措施  呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。  眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。  身体防护:穿防静电工作服。  手防护:戴防苯耐油手套。  其它:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕,沐浴更衣。保持良好的卫生习惯。  三、急救措施  皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。  眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。  吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。  食入:饮足量温水,催吐,就医。  灭火方法:灭火剂:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效,但可用水保持火场中容器冷却。  包装及贮运: 采用铁桶包装,每桶 240 公斤 。贮于阴凉、干燥、通风处。
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。
一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:蒸气有强烈的刺激性,并有麻醉作用。动物吸入、摄入或经皮肤吸收均可引起急性中毒,表现有呼吸道刺激、肺水肿、肝损害、中枢神经系统损害、呼吸中枢麻痹,以致死亡。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属中等毒类。 急性毒性:ld5065mg/kg(大鼠经口);lc50153ppm 4小时(大鼠吸入);人经口500mg/kg最小致死剂量。 亚急性和慢性毒性:狗吸入507mg/m3,6小时/天,5天/周,肝脂肪变性;人吸入7.4~52.7mg/m3×3个月,发生粘膜刺激、结膜炎、流泪、头痛。 致突变性:微粒体致突变:鼠伤寒沙门氏菌7ul/皿。细胞遗传学分析:仓鼠卵巢2500umol/l。 危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 空气中糖醛含量的测定:样品用活性炭或氧化铝吸附,再用气相色谱分析 苯胺比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 盐酸苯胺比色法;气相色谱法《食品卫生理化检验标准手册》中国标准出版社 5.环境标准: 中国(tj36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 10mg/m3 前苏联(1975) 居民区大气中最大允许浓度 0.05mg/m3(最大值;日均值) 前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 1.0mg/l 嗅觉阈浓度 1mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂士干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴防苯耐油手套。 其它:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕,沐浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。 灭火方法:灭火剂:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效,但可用水保持火场中容器冷却。 包装及贮运: 采用铁桶包装,每桶 240 公斤 。贮于阴凉、干燥、通风处。
大家都在看