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酒厂记录控制程序,如何制定设计院的9000认证中的记录控制程序

1,如何制定设计院的9000认证中的记录控制程序

我觉得应该好做的,你们手里肯定能有"有关文件存档管理"的制度,可以改一改就行的.建立质量体系 绝不是否定以前的东西.可以利用都行的.程序形式:1、目的和范围:说明本程序的制定目的和适用范围(强化本公司记录控制和管理....适用于本公司所有相关记录的管理.)2、职责:(说明这项工作中各流程、接口、部位都由谁负责,谁都负责什么内容)1)、批准归谁管2)、发放归。。。。负责。3)、更改归谁管。4)销毁归谁管.......3、控制要求(相关处理程序和办法)3.1记录分类3.2标识和编号3.3日常管理:建立总台帐和记录清单...3.4填写和更改:如何处理3.5归档和存贮要求:都应该有规定的,归档程序、归档期限、保存期限等等3.6保护:使用中保护,传递保护、存贮保护等3.7质量记录的处理:过期的记录等怎样处理,处理中要覆行什么手续。3.8记录的印制:如何管理印制3.9借阅与查阅:如何管理总之,按标准要求格式,收集本企业相关管理文件,把各种工作考虑周全,按那种形式编写出来就可以了。、不过要注意,一定要适合企业现状,不要硬搬呀。不适合的话就可能逼近有关部门造假了,受累不说,还没意义。
iso9001认证,您可以联系我。网名就是我的手机号。我这里是发证机构,全程一条龙服务1、申请书:1份,需签字并加盖企业公章及齐缝章;2、合同:2份,需签字并加盖企业公章及齐缝章;3、企业营业执照,需副本盖有最新年检章;4、企业组织机构代码证,需副本盖有最新年检章;5、企业资质许可(如有),需正常有效期内;6、企业简介;7、企业组织机构图;8、企业产品工艺流程图;9、企业质量手册和程序文件(电子版)
根据你们的情况应该分为电子文档和纸质文档分别规定。你们现在怎么做的直接移植改编成程序文件即可。

如何制定设计院的9000认证中的记录控制程序

2,品质主管职责

八项质量管理原则,ISO里面的要求,细细解读一下:原则1.以顾客为关注焦点:组织依存于其顾客。因此组织应理解顾客当前和未来的需求,满足顾客并争取超越顾客期望。原则2.领导作用:领导者确立本组织统一的宗旨和方向。他们应该创造并保持使员工能充分参与实现组织目标的内部环境。原则3.全员参与:各级人员是组织之本,只有他们的充分参与,才能使他们的才干为组织获益。原则4.过程方法:将相关的活动和资源作为过程进行管理,可以更高效地得到期望的结果。原则5.管理的系统方法:识别、理解和管理作为体系的相互关联的过程,有助于组织实现其目标的效率和有效性。原则6.持续改进:组织总体业绩的持续改进应是组织的一个永恒的目标。 原则7.基于事实的决策方法:有效决策是建立在数据和信息分析基础上。原则8.互利的供方关系:组织与其供方是相互依存的,互利的关系可增强双方创造价值的能力。
品 质 部 主 管 岗 位 职 责 品质检验部主管应具备大专以上文化程度,从事品质检验工作3年以上,熟悉相关的检验工作,具有团队精神和一定的组织领导能力,其岗位职责如下: 1. 在总工程师的领导下,执行质量方针,并把质量方针、质量目标落实在公司的年度方针目标中,通过内部沟通,组织实施; 2. 按照《产品监视和测量控制程序》负责对产品质量的检验过程,进行控制和管理; 3. 按照《不合格品控制程序》,负责对不合格的毛坯、原材料、标准件、半成品和成品的检验过程,进行控制和管理; 4. 按照《监视和测量装置控制程序》,负责对监视和测量装置的购置、委外检定、标志的过程进行控制和管理; 5. 按照《质量记录控制程序》,负责对质量记录的标识、收集、归档的过程进行控制和管理; 6. 按照《质量管理体系内部审核控制程序》,负责质量管理体系内部审核方案的策划和实施; 7. 按照《过程的监视和测量控制程序》,负责对质量管理体系的过程,进行控制和管理; 8. 按照《数据收集、分析和利用控制程序》,负责对质量管理信息的分类、收集和处理、传递和应用、统计和分析的过程,进行控制和管理; 9. 负责《质量手册》的实施; 10. 对错检、漏检造成的质量事故,批量报废和返修负责
1.负责品质控制:1) 负责为来料检查/线上检查/成品检查提供相应的标准和方法,以确保品检员明确检查要求;2) 组织IQC、PQC、QA以及测试员、组长按要求对产品进行检查,以确保只有合格的产品才能提交给客户;3) 组织记录、报告、标识、评审跟进处理不良品,以防止不良品的非预期使用;4) 负责处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施,并跟进落实;5) 协助工程部进行样品确认,协助生产部、采购部对供应商的评审和考核;2.负责管理检测仪器:1) 负责搞好检测仪器的校验和管理;3.负责质量管理系统的维护,确保其持续有效,不断改进:1)计划和组织管理评审;2)计划和主持内部质量体系审核,向总经理报告质量体系的运作情况;3)组织并公布质量目标考评;4.负责对品检人员的培训,以提高其检查水平;5.协调好品质部、装嵌部的有关工作,对总经理负责。

品质主管职责

3,如何获得韩国KC认证 在哪里做

如何获得韩国KC认证,KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录) 根据《韩国电气用品安全管理法》规定,自2009年1月1日起电气产品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。自律(自愿)性认证是指:属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书,不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。在东莞北测获得韩国KC认证,并价格合理,为了获得KC Mark认证证书产品制造商需要向EST认证机构申请电器电子产品安全认证。这里制造商指的是直接生产产品工厂。当同样型号产品通过不同的工厂生产时,各工厂都需单独申请KC Mark认证,因为工厂名称不同。
KC认证:1、韩国知识经济部(MKE)于2008年8月25日宣布,国家标准委员会将在2009年7月至2010年12月实行一个新的国家统一认证标志,名为"KC Mark"标志。2、新标志KC Mark,代表Korea Certification。现行的13种强制标志将被最终统一到这个新标志下。3、此举措带来的一个结果是,减少供应商在认证费用方面的支出,使韩国KC Mark逐步成为一个世界品牌的认证。但是有个缺点,最近刚刚颁布的KCC标志,将只能实行几年而已,最终将被统一到这个新的KC标志下。KC认证工厂审查首次审厂要求:韩国安全法规定在接受申请之后,授权之需要对工厂进行首次工厂审查。按照安全法的要求项目,对工厂的品质控制系统进行初步的评估,涉及的方面有以下几个:1、产品变更控制程序(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,该当部门应严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件发放到相关部门以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。)2、文件和资料控制程序。3、质量记录控制程序4、例行检验和确认检验程序。5、不合格品控制程序。6、关键元器件和材料的检验或验证程序。7、内部质量审核程序。
具体看什么产品,自律性认证的产品不用审厂,需要送样到韩国当地测试,测试合格 发证书.
韩国KC认证:是韩国的电子电器的认证。产品安全方面,属于强制性。LCS成立15年来,致力于为客户提供一站式产品检测认证服务。如需检测认证可咨询。
在哪里可以做韩国kc认证证书,韩国于2009年1月1日开始实行新的认证系统kc mark认证,新的认证方式将申请产品分为两类,分类一(强制认证)的产品需要工厂检查,证书没有有效期;分类二(自愿认证)的产品无需工厂检查,证书有效期为五年。  其中影响最大的是,韩国将把影音(av)类产品、部份信息(it)类产品以及原本为非强制性的power supplies for personal computer 归类为 “voluntary safety verification” 且证书有效期为五年。已申请ek mark 的影音类产品及部份信息类产品,将在韩国发证单位的系统中自动转为新类别,且证书效期为2009年1月1日至2013年12月31日。东莞北测做kc认证。此外,韩国于2009年7月1日起,将原有ek mark 统一为kc (korea certification) mark认证,由于标志转换并没有影响认证安全标准,因此原证书无须作任何版本更新的动作,但原有ek mark认证将只能使用至2011年6月30日,之后必需将产品铭牌上的logo 转换为kc mark认证后才可在韩国销售。

如何获得韩国KC认证 在哪里做

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