白酒色谱如何校准，白酒色谱分析时混标怎么用

直接吸1微升混标进样不需要稀释进样后采集数据，保存然后校正，保存为方法文件内标是需要加入酒样，混合均匀后进样

混标 内标吧？我知道怎么弄

建议你检查一下药品及配好的溶液，重新标定；再做一下空白试验.......

内管不同, 就会有点不同, 像楼上说的, 用标准液做一下比对.

打错了。。

白酒气相色谱校正因子的计算步骤是使用内标法做的，方法大同小异，但每个工作站的操作方式不同，操作的差异性很大，一般来说，先做个标准样的谱图，然后在谱图上标出组分名称和内标物，再在内标物里填上内标物的量，然后做样即可，整个操作过程是比较繁琐的，建议你看工作站的使用说明进行操作，或者咨询这个工作站的厂家

最大可能性：请检查使用波长是否正确。另外的原因可能：仪器灵敏度设置因素；进样器原因（阻塞、泄漏）；进样量原因；仪器管路系统有堵塞现象；如果是气相，观察分流比是否调大了。

进样器内胶片长久不换，有针孔造成漏汽，导致进样量减少，从而使所有峰面积减小。

直接吸1微升混标进样 不需要稀释 进样后采集数据，保存 然后校正，保存为方法文件 内标是需要加入酒样，混合均匀后进样

白酒标液作为外标法测定时的标准物质，一般用混标溶液，就是内含多种已知组份浓度的样品；在色谱分析条件稳定后，按要求将标准样品注射进气相色谱仪分析，得到分析结果后，需要调出分析谱图和组分列表进行校正，其实就是找到相应的组分列表或者色谱峰，选定出峰时间区间（用于定性，在同样条件，未知样品中在此时间出的峰就是当前组份），将该已知组份的浓度写入（就是将浓度与组分色谱峰的峰面积或者峰高对应起来，根据未知样品中该组份的面积或者峰高通过比例计算出未知浓度），这个过程就是校正；一般软件在校正完成后自动生成校正曲线。如果是人工校正，也很简单，就是用横纵坐标将峰面积和浓度的比例关系找出，画出一和直线就行了；多次校正就是多次进行，然后取中间平均值。

60%乙醇是溶剂（类似）标准物质指的是单个组分的含量（**%）。标准溶液指的是把标准物质按需求加入到60%的乙醇溶液中（代表的就是各个组分的含量） 内标溶液是将内标物按一定比例稀释加入到样品中的（注意标准溶液里面有标准物质） 这样根据标准溶液和样品中内标物质的响应信号比 再根据内标在标准溶液中的信号与标准待测物质的信号比 与内标在待测样品中与待测物质的信号比就可以算出待测白酒的香气及GB中要求的四大酯与甲醇杂醇油的含量了（07版GB强制要求的，不合格直接停售和停产整顿）

你好！任意物质质量为M 内标物质质量为m 任意物质进入色谱后得到的峰面积为A内标物质得到的峰面积为a则有F=a*M/A*m F为相对质量校正因子、内标法是色谱常用的方法 至于溶液 计算出个物质质量后 一切就简单了如果对你有帮助，望采纳。

任意物质质量为M 内标物质质量为m 任意物质进入色谱后得到的峰面积为A内标物质得到的峰面积为a则有F=a*M/A*m F为相对质量校正因子、内标法是色谱常用的方法 至于溶液 计算出个物质质量后 一切就简单了

涂改液主要成分是三氯乙烷、甲基环己烷、环己烷三种，其毒性危害的强弱和浓度成正比。修正液中还含有铅、苯、钡等对人体有害的化学物质。三氯乙烷三氯乙烷（trichloroethane）也称甲基氯仿（methyl chloroform），是一种不易爆、不易燃的有气味的无色液体，有毒！本品用作偏二氯乙烯的原料，树脂的中间体，农业上的熏蒸剂、杀虫剂、油脂、蜡、橡胶、醋酸纤维的溶剂、染料、香料的萃取剂等，高剂量有麻醉作用，严重时可导致死亡。甲基环己烷甲基环己烷，有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。主要用作溶剂、色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等。至今无中毒报道。动物实验本品毒性类似环己烷，但麻醉作用比环己烷强。危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。在火场中，受热的容器有爆炸危险。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。环己烷环己烷 ，cyclohexane；hexahydrobenzene ，别名六氢化苯，一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成。主要用于制备环己醇和环己酮，也用于合成尼龙6。在涂料工业中广泛用作溶剂。是树脂、脂肪、石蜡油类、丁基橡胶等的极好溶剂。危险特性：极易燃，其蒸气与空气混合有爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生剧烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。有害燃烧产物：一氧化碳

我也看看楼上怎么说。