酒厂除磷，化学方法怎么除磷啊

一般用铝盐、铁盐、杀藻剂硫酸铜等等，加入化学药剂能够取得立竿见影的处理效果，随着耐药性的出现，需要频繁地变换化学药剂，同时药的投加量也会更大，处理费用也较高，具体的查查文献吧

化学法除磷传统的方法可以用铝盐，铁盐，还有钙盐，生成沉淀比较新的方法是添加镁盐和氨氮，生成磷酸铵镁沉淀

无机磷加石灰，生产磷酸钙沉淀除去。有机磷只能通过生化处理，像A/O，个人愚见。

化学法除磷基本是通过沉淀把可溶性磷转化为颗粒态磷，再把沉淀物移走。这是化学法除磷的根本途径了

文献上说用这个效果不错，具体的等下次看了文献再说吧~！用吸附的效果也不错，硅藻土和水合氧化铁都可以~！效果也不错，PH=3左右吸附率能到97%以上

减少缺氧段，增加好氧池的容积，或者加大曝气量也行，还可以试试加大回流比。想到的就只有这些了。。。。。

1 加设厌氧池 在氧化沟的上游加设厌氧池,是当代氧化沟变形工艺的普遍做法。在上游加设厌氧池,能够为生物除磷提供先进行磷的释放,后进行磷的过度吸收的场所,同时提高了污泥的沉降性能。在卡鲁塞尔3000r系统中,厌氧区和前置反硝化区结合在一起,创造出了一段持续低浓度的硝酸盐区域,有助于对磷有富集积累作用的微生物菌群的选择,从而在很低的温度下也能实现较高的除磷率,值得借鉴。在氧化沟中也可设置多处厌氧段或者缺氧段,实现更高程度的除磷效果。多沟交替作为厌氧段或好氧段,安排多种交叉运行方式,也可以有效提高除磷率,但要以优良的自控系统为前提［４］。2 降低厌氧区的do 设法限制进入厌氧接触区的do量,避免快速降解基质被迅速耗尽,保证贮磷菌所需的脂肪酸产生量,这是提高除磷率的关键因素之一。降低进水do 值:在进水前先让管网中的水在进处理构筑物前稍作停顿,避免管网中的do 带入。进水的输送尽量使用密闭的设施或设备,不宜用开口的输送设施。进水流量测量部位避免带入空气。沉砂系统应避免造成跌水。减少厌氧区搅拌器造成的涡流带入空气。3 减小硝态氮浓度的影响 设法不让硝态氮进入磷的释放区,是保证脱氮除磷互不干涉的关键。通常可以考虑在磷的释放段前设置前置缺氧段,使反硝化先行完成。一般来讲,在夏季反硝化可以迅速完成,能够保证硝态氮以低浓度进入磷的释放区。在负荷较高的处理系统中,必须以控制泥龄的办法限制硝化作用的发生程度,以避免硝态氮对除磷的干扰。4 针对基质的可获得性问题 城市污水中,颗粒性有机物所占比例很大,因此采取措施将这些颗粒性有机物转化为vfa是一种重要的解决办法。5 污泥处理时的严格管理 由于生物除磷系统的混合液处于厌氧状态时会出现磷的明显释放,因此污泥的处理需特别注意防止厌氧状态的出现。可考虑采取气浮或以机械浓缩代替重力浓缩。另外,由于污泥消化和脱水过程中产生的废液含磷量可能会很大,因此不要轻易将此废液回流到主体处理构筑物,而应采用化学法先行处理后再回流处理。6 停留时间的控制 生产实践表明,对于氧化沟系统,曝气区的停留时间越短,不曝气区的停留时间越长,越有利于除磷。在能够满足系统处理目标的前提下,好氧区的尺寸应尽量小一些。厌氧区分格有助于降低溶解性有机物发酵所需的停留时间。但是否采用分格方式,要综合考虑所增加的搅拌器和分隔墙的设置方便程度以及建设费用问题。

总磷的测定 钼酸铵分光光度法用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25ml试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/l，测定上限为0.6mg/l。在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。2 原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。3 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。3.1 硫酸(h2so4)，密度为1.84g/ml。3.2 硝酸(hno3)，密度为1.4g/ml。3.3 高氯酸(hclo4)，优级纯，密度为1.68g/ml。3.4 硫酸(h2so4)，1：1。3.5 硫酸，约c(1/2h2so4)＝1mo1/l：将27ml硫酸(3.1)加入到973ml水中。3.6 氢氧化钠(naoh)，1mo1/l溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000ml。3.7 氢氧化钠(naoh)，6mo1/l溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000ml。3.8 过硫酸钾，50g/l溶液：将5g过硫酸钾(k2s2o8)溶解干水，并稀释至100ml。3.9 抗坏血酸，100g/l溶液：溶解10g抗坏血酸(c6h8o6)于水中，并稀释至100ml。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(nh4)6mo7o24·4h2o]于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[ksbc4h4o7· 1 h2o]于100ml水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml硫酸(3.4)中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。3.11 浊度-色度补偿液：混合两个体积硫酸(3.4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.9)。使用当天配制。3.12 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(kh2po4)，用水溶解后转移至1000ml容量瓶中，加入大约800ml水、加5ml硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀。1.00ml此标准溶液含50.0μg磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。3.13 磷标准使用溶液：将10.0ml的磷标准溶液(3.12)转移至250ml容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00ml此标准溶液含2.0μg磷。使用当天配制。3.14 酚酞，10g/l溶液：0.5g酚酞溶于50ml95％乙醇中。4 仪器实验室常用仪器设备和下列仪器。4.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg/cm2)。4.2 50ml具塞(磨口)刻度管。4.3 分光光度计。注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。5 采样和样品5.1 采取500ml水样后加入1ml硫酸(3.1)调节样品的ph值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。5.2 试样的制备：取25ml样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。6 分析步骤6.1 空白试样按(6.2)的规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂。6.2 测定6.2.1 消解6.2.1.1 过硫酸钾消解：向(5.2)试样中加4ml过硫酸钾(3.8)，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器(4.1)中加热，待压力达1.1kg/cm2，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25ml试样(5.1)于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2ml硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10ml。冷后加5ml硝酸(3.2)，再加热浓缩至10ml，放冷。加3ml高氯酸(3.3)，加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4ml，放冷。加水10ml，加1滴酚酞指示剂(3.14)。滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀释至标线。注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消解，然后再加入硝酸-高氯酸进行消解。②绝不可把消解的试作蒸干。③如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤纸，一并移到具塞刻度管中。④水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。6.2.2 发色分别向各份消解液中加入1ml抗坏血酸溶液(3.9)混匀，30s后加2ml钼酸盐溶液(3.10)充分混匀。注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3ml浊度-色度补偿液(3.11)，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。②砷大于2mg/l干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/l干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg/l干扰测定，用亚硫酸钠去除。6.2.3 分光光度测量室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量。注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水花上显色15min即可。6.2.4 工作曲线的绘制取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0ml磷酸盐标准溶液(3.14)。加水至25ml。然后按测定步骤(6.2)进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。7 结果的表示总磷含量以c(mg/l)表示，按下式计算：c=m/v式中：m——试样测得含磷量，μg；v——测定用试样体积，ml。8 精密度与准确度8.1 十三个实验室测定(采用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/l的统一样品。8.1.1 重复性实验室内相对标准偏差为0.75％。8.1.2 再现性实验室间相对标准偏差为1.5％。8.1.3 准确度相对误差为＋1.9％。8.2 六个实验室测定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/l的统一样品。8.2.1 重复性实验室内相对标准偏差为1.4％。8.2.2 再现性实验室间相对标准偏差为1.4％。8.2.3 准确度相对误差为1.9％。质控样品主要成分是乙氨酸(nh2ch2cooh)和甘油磷酸钠。

工业废水包括生产废水和生产污水，是指工业生产过程中产生的废水和废液，其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物、副产品以及生产过程中产生的污染物。通常有以下三种方法有效除磷：1、厌氧处理法：厌氧处理是现在最常规的污水处理，也就是目前市政上常见的工艺处理，优点为操作简单，投资较少，运行费用低;缺点占地面积大，处理效果低，北方地区效果较差。2、好氧处理法：利用好氧菌进行发酵的过程,称之为好氧发酵。好氧处理规模小时,可只做最终稀释后曝气、沉淀;中等以上规模,经过前处理和二次稀释后,可按标准活性污泥法进行处理。二次处理就是厌氧处理。好氧发酵的速度较厌氧发酵快得多,但它需要大容量的消化槽。3、化学法：投加希洁化学除磷剂，投加具有强烈的灵活性，可以根据实际情况调整投加量。

总磷的测定 钼酸铵分光光度法用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25ml试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/l，测定上限为0.6mg/l。在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。2 原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。3 试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。3.1 硫酸(h2so4)，密度为1.84g/ml。3.2 硝酸(hno3)，密度为1.4g/ml。3.3 高氯酸(hclo4)，优级纯，密度为1.68g/ml。3.4 硫酸(h2so4)，1：1。3.5 硫酸，约c(1/2h2so4)＝1mo1/l：将27ml硫酸(3.1)加入到973ml水中。3.6 氢氧化钠(naoh)，1mo1/l溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000ml。3.7 氢氧化钠(naoh)，6mo1/l溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000ml。3.8 过硫酸钾，50g/l溶液：将5g过硫酸钾(k2s2o8)溶解干水，并稀释至100ml。3.9 抗坏血酸，100g/l溶液：溶解10g抗坏血酸(c6h8o6)于水中，并稀释至100ml。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(nh4)6mo7o24·4h2o]于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[ksbc4h4o7· 1 h2o]于100ml水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml硫酸(3.4)中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。3.11 浊度-色度补偿液：混合两个体积硫酸(3.4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.9)。使用当天配制。3.12 磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(kh2po4)，用水溶解后转移至1000ml容量瓶中，加入大约800ml水、加5ml硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀。1.00ml此标准溶液含50.0μg磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。3.13 磷标准使用溶液：将10.0ml的磷标准溶液(3.12)转移至250ml容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00ml此标准溶液含2.0μg磷。使用当天配制。3.14 酚酞，10g/l溶液：0.5g酚酞溶于50ml95％乙醇中。4 仪器实验室常用仪器设备和下列仪器。4.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg/cm2)。4.2 50ml具塞(磨口)刻度管。4.3 分光光度计。注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。5 采样和样品5.1 采取500ml水样后加入1ml硫酸(3.1)调节样品的ph值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。5.2 试样的制备：取25ml样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。6 分析步骤6.1 空白试样按(6.2)的规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂。6.2 测定6.2.1 消解6.2.1.1 过硫酸钾消解：向(5.2)试样中加4ml过硫酸钾(3.8)，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器(4.1)中加热，待压力达1.1kg/cm2，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25ml试样(5.1)于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2ml硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10ml。冷后加5ml硝酸(3.2)，再加热浓缩至10ml，放冷。加3ml高氯酸(3.3)，加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4ml，放冷。加水10ml，加1滴酚酞指示剂(3.14)。滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀释至标线。注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消解，然后再加入硝酸-高氯酸进行消解。②绝不可把消解的试作蒸干。③如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤纸，一并移到具塞刻度管中。④水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。6.2.2 发色分别向各份消解液中加入1ml抗坏血酸溶液(3.9)混匀，30s后加2ml钼酸盐溶液(3.10)充分混匀。注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3ml浊度-色度补偿液(3.11)，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。②砷大于2mg/l干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/l干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg/l干扰测定，用亚硫酸钠去除。6.2.3 分光光度测量室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量。注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水花上显色15min即可。6.2.4 工作曲线的绘制取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0ml磷酸盐标准溶液(3.14)。加水至25ml。然后按测定步骤(6.2)进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。7 结果的表示总磷含量以c(mg/l)表示，按下式计算：c=m/v式中：m——试样测得含磷量，μg；v——测定用试样体积，ml。8 精密度与准确度8.1 十三个实验室测定(采用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/l的统一样品。8.1.1 重复性实验室内相对标准偏差为0.75％。8.1.2 再现性实验室间相对标准偏差为1.5％。8.1.3 准确度相对误差为＋1.9％。8.2 六个实验室测定(采用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/l的统一样品。8.2.1 重复性实验室内相对标准偏差为1.4％。8.2.2 再现性实验室间相对标准偏差为1.4％。8.2.3 准确度相对误差为1.9％。质控样品主要成分是乙氨酸(nh2ch2cooh)和甘油磷酸钠。