酒厂水中磷含量标准，请问水质总磷标准样品是什么浓度的

以海晶环保的总磷检测仪为例。总磷值为0～2mg/L吸取0、0.25、0.50、1.00、2.00、2.50、5.00 ml磷标准使用液（2mg/L）于洁净干燥的消解比色管中，用水依次补足到5ml（相应的总磷值为0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00、2.00、mg/L），以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”，用所配标样以标定曲线并存储。⑨、总磷值为2～10mg/L吸取0、1.00、2.00、2.50、4.00、5.00 ml磷标准使用液（2mg/L）于洁净干燥的消解比色管中，用水依次补足到5ml（相应的总磷值为0、2.00、4.00、5.00、8.00、10.00mg/L），以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”，用所配标样以标定曲线并存储。⑩、总磷值为10～20mg/L吸取0、2.50、3.00、3.50、4.00、5.00 ml磷标准使用液（2mg/L）于洁净干燥的消解比色管中，用水依次补足到5ml（相应的总磷值为0、10.00、12.00、14.00、16.00、 20.00mg/L），以下同水样分析步骤。选择“标定曲线”，用所配标样以标定曲线并存储。

最近中国农科院的一项研究结果表明，由于氮、磷含量过高而引起水体富营养化已成为我国水质污染的最主要因素，受到政府和公众的普遍关注。富营养化会造成水的透明度降低，使得阳光难以穿透水层，从而影响水中植物的光合作用，可以造成溶解氧的失衡，对水生动物有害，导致鱼类大量死亡。同时，因为水体富营养化，水体表面生长着以蓝藻、绿藻为优势种的大量水藻，形成一层“绿色浮渣”，致使底层堆积的有机物质在厌氧条件下分解产生的有害气体和一些浮游生物产生的生物毒素也会伤害鱼类。因富营养化水中含有硝酸盐和亚硝酸盐，人畜长期饮用这些物质含量超过一定标准的水，也会中毒致病。 随时检测水体中氮磷含量，监管生活与工农业生产用水科学合理排放，是水环境保护和科学研究的重要工作之一。现在氮磷含量的测定方法主要有两种：目视比色法属于半定量分析方法，测量误差较大；利用分光光度仪，虽然精确度高，但仪器价格昂贵，操作复杂，很难普遍推广使用。我们设计了利用传感器技术测定水体中氮、磷含量的新方法。 1.由于水样中的氮磷本身并不显颜色，对比色测定结果不会产生大的干扰，但是水样中所含杂质往往有颜色，所以对水样的预处理很重要，是保证测定结果准确的重要工作环节。 2.利用传感技术测定水体中的氮磷含量，光电比色法与分光光度法原理相同，精准度高，测量结果准确。 3.基于传感技术的实验系统，具有成本低廉、操作简便、功能多元等特点。通常我们需要采集水样带回实验室，进行分析检测。该装置体积小，携带方便，适于野外工作。 4. 光电比色法具有较高的灵敏度和准确度，应用广泛，几乎所有的无机离子和许多有机化合物都可以直接或间接的用此方法进行测定。例如，在水质检测的国家标准中，许多污染物的检测都可以使用该方法。

比色法

求:测定水中磷含量(微量)的方法! 求测定水中磷含量(微量)的方法! 最好是国家标准分析方法! 我的e-mail:moily@163.com元素磷：气相色谱法。萃取相时比为2：1，捡出浓度0.25微克/升；萃取 时相比为25：1（水样与萃取剂比），捡出浓度0.02微克/升； 总磷：钼锑抗分光光度法（GB11893-93)最低捡出浓度为0.01毫克/升；

利用高压锅消解，采用钼锑抗比色法.

比色法！！！！！！！！！

比色法 利用高压锅消解，采用钼锑抗比色法

水中总磷的测定（以PO43-计） 锑磷钼蓝分光光度法 1. 范围和测定领域 在酸性介质中，磷酸盐和亚磷酸盐与过硫酸铵在热的条件下，均转变为正磷酸，利用钼酸铵、酒石酸锑钾和磷酸反应生成提磷钼酸络合物，以抗坏血酸还原成“锑磷钼蓝”，用吸光光度法测定总磷酸盐（PO43-计）的含量。 2. 安全 2.1钼酸铵 2.2抗坏血酸 2.3过硫酸铵 3试剂 3.1钼酸铵溶液：称取6.0g钼酸铵（GB657）溶于约500mL水中，加入0.2g酒石酸锑钾和83ml浓硫酸（GB625），冷却后稀释至1L，混匀，贮于棕色瓶中，贮存期6个月。 3.2 抗坏血酸溶液：称取17.6g抗坏血酸，溶于约500mL水中，加入0.2gEDTA及8mL甲酸，用水稀释至1000mL，贮存于棕色瓶中，贮存期15天 3.3 过硫酸铵：24g/L溶液，贮存期7天 3.5 磷酸盐标准贮备液：1mL溶液含有0.500mgPO43-称取0.7165g预先在100-105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾（GB1274），精确至0.0002g，置于烧杯中，加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀 3.5 磷酸盐标准溶液：1mL溶液中含有0.020mgPO43-吸取20.0mL磷酸盐标准贮备液（2.1）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀 3.6 脱盐水 4.仪器 4.1分光光度计，710nm 4.2 棕色容量瓶，1000mL 4.3 移液管，A级，1mL，5mL，10mL 4.4 烧杯，150mL 4.5 比色管，50mL 4.6 1cm比色皿 4.7 电炉 5.测定 5.1标准曲线的绘制 分别吸取1mL含0.02mg磷酸根的标准溶液1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0mL于8只50mL比色管中，依次向各管中加入约25mL水及5mL钼酸铵硫酸溶液，摇匀。再加入3mL抗坏血酸，然后稀释至刻度，摇匀。室温下放至15分钟，于710nm处，用1cm比色皿，以试剂空白作对照，测其吸光度。用测得的吸光度为纵坐标，磷酸根的毫克数为横坐标绘制标准曲线。 5.2 样品分析 5.2.1 吸取VmL（总磷含量在10mg/L以内的水样一般取10.00mL）的水样于100mL锥形瓶（或小烧杯中），加入0.5mL 1mol/L的硫酸（1/2H2SO4）和5mL的过硫酸铵溶液（24g/L），稀释至约30mL 5.2.2 电路上加热，当溶液体积约为原来的1/5时（严禁蒸干），取下，冷却至室温，移入50mL比色管内 5.2.3 加入5mL钼酸铵溶液、3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀；室温下放至15分钟，在710nm处，用1cm的比色皿，以试剂空白为参比，测量其吸光度。 6.计算 以mg/L表示的总磷酸盐（以PO43-计）含量，按下式 X(mg/L)=(m1/v)×1000 公式中：m1---总工作曲线上查的试样溶液中总磷酸盐的量。Mg（计算方法：m1=A/K） V----所取水样的体积，mL 7注释 1如A＞0.54，调整样品量，但保证A＞0.10