气相色谱白酒的校正因子怎么算，求色谱大神告知相对校正因子到底怎么算内标物质到底指什么啊

校正因子（f）=（AS×cS）/（AR×cR） 式中 AS为内标物质的峰面积或峰高； AR为对照品的峰面积或峰高； cS为内标物质的浓度； cR为对照品的浓度 内标物质是样品中没有，后来添加进入待测样品或标准中的物质

白酒气相色谱校正因子的计算步骤是使用内标法做的，方法大同小异，但每个工作站的操作方式不同，操作的差异性很大，一般来说，先做个标准样的谱图，然后在谱图上标出组分名称和内标物，再在内标物里填上内标物的量，然后做样即可，整个操作过程是比较繁琐的，建议你看工作站的使用说明进行操作，或者咨询这个工作站的厂家

http://tieba.baidu.com/f?kw=%C6%F8%CF%E0%C9%AB%C6%D7&fr=home去贴吧里问问吧，我在贴吧里回答的比较多。

气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积ai，as，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/ai 相对校正因子f=fi/fs=(mi/ai)/(ms/as)=(as*mi)/(ai*ms)

你是用的内标法吗？换了柱子最好重新校正百一下，因为新柱子首先保留时间会变，因为你换了50米的，再就是50米的柱子况且是新的理论塔板数肯定要高了，出的峰面积也就和原来的柱子不一样了。苯标样度一般的试剂店都有卖的。你要是不想重新校正，可以直接把工作站里原来校正因子里的苯的保留时间改成现在柱子的出峰保留时间就可以了。最好校正一下。

仪器不同，校正因子也不同，你可以用已知含量的样品求校正因子，方法是校正因子=（样品质量*苯的含量）/峰面积，最好是多做几个样品取平均数

校正因子是自己做出来的

其他条件都一样，不可能啊。既然柱子长了，如果柱前压一样就是线速慢了，如果线速一样，柱前压一定大了。仪器响应不同一定是要重测校正因子的，校正因子=标样质量/峰面积苯的标样太好买了，就买一瓶呗。

在求转化率选择性时均要用到色谱分析产物。那么关于定量分析时涉及到校正因子。我配置了从甲烷、乙烷，乙烯，丙烷，丙烯，异丁烷，正丁烷，1-丁烯，顺-2-丁烯，反-2-丁烯，异丁烯，1,3-丁二烯的标准气。他们的体积分数（也就是mol分数）分别为：甲烷（0.144%）乙烷（0.147%）乙烯（0.146%）丙烷（0.134%）丙烯（0.205%）异丁烷（0.201%）正丁烷（0.200%）1-丁烯（0.248%）顺-2-丁烯（0.244%）反-2-丁烯（0.253%）异丁烯（0.240%）1,3-丁二烯（0.487%），其余采用N2平衡（97.349%）采用氧化铝毛细柱，FID检测器检测。采用单点矫正。那么计算各物质的校正因子只输入他们各自的mol含量就可（调试安装师傅告诉我的），也就说甲烷的校正因子f(甲烷)=0.144/A(甲烷峰面积)；乙烷的校正因子f(乙烷)=0.147/A(乙烷峰面积)......，以此类推，得出各物质的校正因子。分析未知物时，假设未知全部检出，且不超过以上物种。那么各物质的含量为