1. 国家药品标准物质查询官网
怎么查化妆品成份
可以通过，打开浏览器搜索，点击化妆品，企业查询，找到化妆品菜单，举例子，备案，电子凭证窗口这几个方面来进行查询。我之前买的化妆品不知道真假，也不知道去哪里查询，后天通过朋友，我知道了怎么去查询，下面我就给大家介绍一下吧！
1.打开浏览器搜索
打开浏览器搜索（国家食品药品管理局），点击查询。搜索页面的第一个就是，国家食品药品管理局的官网，点击进入。
2.点击化妆品
进入官网后，在菜单栏点击化妆品。
3.企业查询
鼠标停留在企业查询，点击右下方的更多。
4.找到化妆品菜单
找到化妆品菜单，根据自己想查询的品牌是国产还是进口，选择国产非特殊化妆品备案信息还是进口非特殊化妆品备案信息。
5.举例子
我们以国产为例，点击进入国产非特殊用途化妆品备案信息。以查询“爱心维秘壳聚糖焕颜面膜”为例。在输入框内搜索。
6.备案
只要是在国家食品药品管理局有过备案记录的产品信息都可以搜索出来，反而言之，如果搜索结果没有的话，就代表这个品牌的产品是没有过备案记录。没有备案记录肯定可以视为不合格产品。拿刚才搜索的“维秘面膜”为例，已经备案的就会在上面呈现。
7.电子凭证窗口
点击进入详细的电子凭证窗口，上面就会详细的呈现，备案品牌，企业，生产厂商，备案时间，和成分表。
以上就是我给大家分享的步骤，日常还是需要去专柜购买，这样就不会买到假冒的产品啦！
2. 药品执行标准查询网官网
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
企业标准的代号用“Q/”加企业代号组成，企业代号可以使用汉语拼音字母或阿拉伯数字或两者混合使用组成。企业代号按企业隶属分别由上级行政主管部门会同同级标准化行政主管部门规定。通常的企业标准的代号形式是“Q/xxx”。
3. 国家局药品标准查询
1、电子监管码。电子监管码就是药品的身份证，是防止假、劣药流入正规渠道，保证人民的用药安全。从2016年1月1日上市的药品包装盒都要求印有电子监管码。
2、短信验证。在短信中输入药品电子监管码，发送到106695001111。
3、APP查询。在中国食品药品监督管理总局官网上下载“中国食药监管”手机客户端并安装。使用客户端首页的“监管码扫一扫”功能扫描监管码查询。
4、假药（Bogus Drug）:按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。
4. 国家药品标准物质查询与订购平台
国家药监局的官方网站查询药品的真伪方法：
1、进入食品药品监督管理总局网站首页，在右上角的下面一点，有一栏标识：食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。
2、你想查药品就点击药品，出来新页面 右上角的下面一点，有一栏标识：数据查询 国产药品、进口药品、药品生产企业、GMP认证、GSP认证、药品经营企业。
正规的药品包装盒上印有药品的批准文号。条形码，可以在国家药品监督管理局网站查找到“公众查询。”进行查询。也可以输入包装盒上的电子监管码查询，还可以用手机下载“药品管家App”药品管理软件扫描条形码进行查询。
5. 国家药品标准物质查询官网网址
查询入口一：
1.使用微信搜索“国务院”，点击进入国务院客户端小程序；
2.进入小程序后，在主页中下拉，并点击主题服务中的“医疗”；
3.在此选择“医保药品目录”即可进入医保药品目录查询页面。
查询入口二：
1.使用微信搜一搜搜索“国家政务”，在服务中点击进入国家政务服务平台小程序，进入小程序；
2.在国家政务服务平台小程序主页中下拉，并点击“医保服务”中的更多；
3.在此选择“国家医保药品目录查询”即可进入查询页面。
6. 国家药品标准物质查询官网入口
可以进入国家食品药品监督管理总局的网站中查询。
步骤如下：登录进网站，点击数据查询。就可以从药品中选出，“进口药品 ”点击进去。然后就看到下图的快速查询。输入需要查询的药品名称，就可以看到药品的详细说明。
《药品进口管理办法》经2003年8月18日国家食品药品监管局、海关总署第4号令公布，根据2012年8月24中华人民共和国卫生部、中华人民共和国海关总署令第86号公布的《卫生部 海关总署关于修改〈药品进口管理办法〉的决定》修正。
该《办法》分总则、进口备案、口岸检验、监督管理、附则5章45条，自2004年1月1日起实施。1999年5月1日实施的《进口药品管理办法》予以废止。
拓展资料：
进口药品分两类：
1.一类是港澳台进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《医药产品注册证》。该证号的格式为H（Z、S）+8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。
2.一类是从其他国家进口的药品，在中国大陆注册销售，发给的是《进口药品注册证》。它是国家食品药品监督管理总局核发的允许国外生产的药品在中国注册，进口和销售使用的批准文件，《进口药品注册证》分为正本和副本，自发证之日起有效期5年。
7. 国家药品标准在线查询
药品的质量标准包括：处方，制法，性状，鉴别，检查，含量测定，功能与主治，用法与用量，规格，贮藏，有些还有注意事项。以上为药典的某一品种的质量标准项下内容。同时颁布标准与国家食品药品监督管理总局国家药品标准项下内容也差不多。不懂是不是我理解错误，希望对你有用。
8. 药品标准查询网站
查询国药准字的方法很简单，只需要登录国家食品药品监督局网站，按照产品说明书上的条形码数字查阅就可以了。凡是药品、保健食品都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售。
国药准字简介：
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
9. 国家药品标准目录查询
包括两部分:基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。基本药物目录中的药品是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品，中国自2009年9月21日起施行国家基本药物目录。
2018年9月，调整后的2018年版国家基本药物目录总品种由原来的520种增至685种，包括西药417种、中成药268种。 在覆盖主要临床主要病种的基础上，重点聚焦癌症、儿童疾病、慢性病等病种，新增品种包括了抗肿瘤用药12种、临床急需儿童用药22种以及世卫组织推荐的全球首个也是国内唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药。
基本药物目录不仅仅是一个目录，它的使用将引发医疗服务、医保报销的变化。与上一版目录不同，原则上，各地不能在2018年版国家目录基础上再增补药品。原因是基本药物制度已经在政府办基层医疗机构实现全覆盖，允许地方增补药品是制度建设初期的过渡性措施。相关意见明确，各地不再增补药品。
10. 药物标准在线查询
推荐你到药智网数据库去查询，哪里提供药品质量标准全文查询下载，甚至一些药品注册标准全文都查到。
11. 国家药品标准物质查询官网下载
1、登录国家食品药品监督管理局官网，可在搜索引擎中搜索，也可查询其地方分局。
2、在主页上看到一个数据快速查询导航，但这里只有药物查询。更多分类可点击导航栏上的数据查询中的公共查询或专业查询。
3、在公众查询页面上，您可以点击组合查询，查询条件更多首先选择类型，如果食品企业选择健康食品，然后填写企业名称、批号等查询关键词。
4、专业查询中的目录更详细，点击要查询的目录。如果要查询的企业是食品生产企业，应选择之一家食品生产许可证认证企业。
5、点击查询按钮输入相关信息，注意区分食品和保健食品。
6、点击查询到的企业信息链接，阅读企业和产品的具体信息，查看文件号。如果没有发现，请检查输入的信息是否错误。如果没有，信息是假的。卫生许可证是指单位和个人从事食品生产和餐馆的经营活动。经卫生行政部门批准后，发给的卫生许可证凭证有注册许可证号。
