白酒色谱检测报告怎么看，白酒检验报告

对，你可以针对你不合格项对酒进行微调或是处理，你的是散酒还是瓶装。

当地市场监督管理局有检测中心也可以找进出口检验检疫局，也可以找第三方检测机构。

色谱文献一般都到专业期刊中查找，不知道你要找哪一方面的色谱文献，如果是中文的你可以到“中国知网”去查阅。如果是外文的去Elsevier (ScienceDirect) 数据库去查找。有色谱问题建议你到“生化色谱网”去看看，那里非常专业。也有色谱文献。

虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

每个峰，是一种成分。峰越多，成分越多。面积，是该成分的含量。面积越大，含量越高。由于每种成分的保留时间（出峰时间）是变化的，而顺序是确定的。所以，适当插入标样，来判断各种成分的性质。标样纯度极高，是“色谱级”，一般省会城市都很难购买到。

你好！时间变了，内标峰变了怎么办如果对你有帮助，望采纳。

平面色谱法包括纸色谱法薄层色谱法及薄层电泳法。它的分离原理与柱色谱基本相同。其特点是固定相被涂布于平面载板（或纸）上，流动相借助毛细管作用流经固定相使样品分离并保留在固定相上，为开放式的离线操作。其设备简单，分离速度快，可同时平行分离多个样品，目前广泛应用于医药、食品、环境等领域。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。

在你配制的一系列标准点都准确的情况下，这个判断不难。情况有三一、和其他仪器作对比。就是说两台仪器同时做这个样，最后比较结果，如果结果相近证明结果 可靠；如果结果偏差较大则说明至少有一个结果不可靠，这个时候需要重新试验。二、自身对比。如果实验室只有一台仪器，那么我们就重复做一个样品6次，用什么计算方法都可以，简单归一化也可以，最后观察这六个结果偏差是否较大。如果大说明仪器不稳定，结果不可信，否则可信。

仪器本身的偏差不会超过0.01%。那要看你用什么积分方法了，还有就是你标样的配置，曲线的建立，订掸斥赶俪非筹石船将进样量的控制等等。里面有很多的人为因素。

关键是你要它什么时间的峰，你想测量样品中那些物质的含量，它的数据很多，你还能在图中看到它的斜率，分离效果的好坏，数据只是一部分，你得跟据你样品的性质用的方法，算出你需要的

液相色谱可以反映的数据很多，不是一两句可以解决的。关键是你想要得到哪方面的数据。比如最简单的来说利用用面积归一化方法可以得到降解产物的比例利用内外标法可以得目标物含量等等

要和所测成分标准品的液相色谱图对比，找出保留时间一样的峰，就是你要侧的那个物质了。亦可使用质谱检测器，对质谱图进行分析从而定性。看保留时间就可以了啊！不同的成分的保留时间是不一样的啊！除了看保留时间外，有的仪器同时还有光谱图，也可以作为判别参考依据我觉得还应该做样加标会更准确一些，有时单纯的看标准品的保留时间会漂。注意保留时间和峰面积，样品和标样的先用标准品确定出峰时间~~~再看你的峰 对应的就是了 有的时候对应的也不是 那就需要定性分析了 弄个液质朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

色谱图的横轴是保留时间，单位是分钟min。纵轴是电信号，单位是mau，或者是mv。保留时间是定性的参数，也就是说每一个色谱峰代表一个物质，比如上图，有三个色谱峰，这三个峰代表有三个物质。比如物质x在18.278min出峰，那么以后在这个条件下，可以认为在18min左右出峰的就是物质x，也就是定性。另外纵轴算是定量参数。可以用峰高和峰面积来进行浓度的计算。还是说上图中18.278min出峰的物质x，比如它的峰高大约是48，峰面积是480，那么如果物质x的浓度稀释1倍，它的保留时间不变，但是峰高和峰面积都减少了1倍。峰高大约就是24左右，峰面积240左右。同一个物质，它的浓度和峰面积呈正比关系。另外还有一些其他的参数可以来看峰型。比如分离度，分离度大于1.5的情况下两个色谱峰算是完全分离，比如31min和35min的两个色谱峰，应该算是分离了。比如理论塔板数，理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2 (2是平方)。色谱峰肯定是“又高又瘦”会比较好，这样理论板数比较高。如果理论板数太低，色谱峰太宽可能会对积分产生影响。一般规定理论板数最少不得低于2000，新买的色谱柱标定理论板数会在15000+。

色谱图看出峰的时间和出峰的面积，具体看你要做的结果是什么，同样一张谱图，有人要含量，有人要杂质，看的方法就不一样了，简单的说，就像一道菜，有人看颜色，有人看口味，结果不一样