茅台瓶上为什么会有黄斑点，白酒下面有层黄黄是什么东西我家自做的白酒为什么会有黄黄的东西请

是沉淀的酿酒原料，可以喝

是不是吃到假的了

酒里面有糖，虫就来了

这个很正常，因为白酒中除了酒精和水，还有1%左右的香味物质，比如 乙酸，乳酸，丁酸，乙缩醛，等等，这些香味物质的协调作用构成了白酒特有的香味，能刺激到这些小飞虫的秀觉神经，所以白酒招小飞虫！

恩，一般来说，白酒是俞放俞香的，酱香型的白酒优势又是得天独厚的，茅台贵之樽，是茅台白金酒，不上头

是呢，上了年份的就了

酱香型白酒是越陈越香，越陈越好

是好酒来的

有些是生产的时候可以制作的有的是原料的问题

首先，有条纹，点格的塑料瓶，可以起到防滑的作用；其次，对于不同形状的一个相同道理就是，达到装载量和结构稳定的统一，在最大装载量的同时，保持饮料在运输过程中抗压。市场上很多采用四边形，六边形的瓶子，其道理如此。而可乐等就不需要。因为二氧化碳充气，不使用圆形瓶，受压不均衡会损坏；第三，饮料瓶的特殊形状显得与众不同，更能让消费者耳目一新，起到促销的作用。

先剪除病叶，后松土，最后进行叶面喷抗生药，抗生药用多茵灵，花店有卖按说明进行喷药

是肥料上多了吧。

铁皮石斛是气生根的兰花，栽培石斛的基质要通透性好的，有利于气根的呼吸，最好用蛇木板和水苔种，还有石斛喜欢潮湿半阴的环境，如果光照太强湿度小都会引起石斛黄叶甚至死亡蛇木板在淘宝上有卖价格大概10到15元 建议提问的朋友遇到正确答案时，能够及时将最快回答正确的答案采纳，免得其他朋友以为前面还没正确的答案而费尽脑筋。 采纳他人的答案，既是对他人劳动成果的肯定，对答题者也是一种鼓励，且提问者和答题者双方都能获得财富值，正所谓一举多得，何乐而不为？ 如果觉得我的回答未彻底解决你的问题或有其它疑难，尽可向我发起追问，亦可求助于我的团队。

白酒发黄有二种原因，一种情况是正常合格的质量较好的白酒，由于贮存时间较长而产生淡黄色。 另一种情况是本身由于蒸馏得不纯净，酒中含有较多的杂质所造成的。前一种现象是白酒在贮存过程中会产生氧化还原反应与酯化反应，氧化还原反应主要是酒中的一些醇氧化为醛类，醛又氧化为酸；而醇酸缓慢的酯化反应使白酒因贮存时间增加而总酯含量上升，随着酯类物质的升高，酒体颜色便会有所加深，同时也使酒产生更为浓郁的酒香。这样就会使正常生产的白酒颜色随贮存时间的延长而略有发黄。后一种情况是生产过程中，操作不当造成的，如要去掉颜色有二种办法可供参考：一是以符合生产要求的操作工艺，再进行一次蒸馏；二是通过活性碳吸附除色。用活性碳吸附除色虽然效果很好，但易把酒中香味物质也除掉一大部分。请针对不同情况，不同处理。

传统玉米白酒装塑料壶一个月发黄怎么去除

总羟基蒽醌甙元的提取:滤饼经干燥后，置索氏提取器中以乙醚约150ml回流提取3-4小时，得乙醚提取液。

1．大黄总蒽醌苷元的提取 注意：①大黄中的蒽醌类成分大部分与糖结合，以蒽醌的形式存在于植物组织中。所以要用酸水解使其生成苷元。蒽醌苷元可溶于氯仿、苯及乙醚等有机溶剂，用苯时应注意苯蒸气的挥发，严防中毒；②所得的氯仿液中如带有酸水液，应该用分液漏斗分出弃去，并用蒸馏水回洗一次除去酸性以免影响梯度萃取。氯仿提取液放置中如有沉淀析出，可滤取之，该沉淀多为大黄素，余液进行下一步分离试验用。 2．总蒽醌苷元分离方案的设计 ① 大黄总蒽醌苷元的纸色谱 ② 蒽醌类成分的缓冲纸色谱试验 ③ 最佳萃取剂及其用量的确定 各种萃取剂用量的确定 新分离方法的设计 蒽醌类成分的分离与精制 大黄酸的分离与精制 将含有总游离蒽醌的氯仿液450ml移至1000ml的大分液漏斗中，加PH8缓冲液275ml振摇萃取，静置至彻底分层，放出氯仿液后，到出碱水液至置250ml烧杯中，加HCl酸化至PH=3，待黄色沉淀析出完全后，过滤、干燥，干燥后的样品加冰醋酸10ml加热使溶，趁热过滤，滤液静置，析出黄色针晶为大黄酸，过滤即得纯品。 大黄素的分离与精制 将提过大黄酸的氯仿液继续移至分液漏斗中，用PH9.9缓冲液275ml振摇萃取，彻底分层后，分出碱水层，并用HCl酸化至PH=3，析出棕黄色沉淀，过滤，沉淀经干燥后，用10ml冰醋酸加热使溶，趁热过滤，析出橙色大针晶，过滤后，即得大黄素纯品。 芦荟大黄素的分离和精制 余下氯仿液移至分液漏斗后，加5%NaCO3:5%NaOH (9:1) 碱水液540ml或用0.5%KOH540ml振摇萃取，碱水液加HCl酸化，析出的沉淀过滤干燥，用10ml乙酸乙酯重结晶，得黄色针晶的芦荟大黄素纯品。 ④ 大黄酚和大黄素甲醚的分离——磷酸氢钙柱色谱 蒽醌类成分的鉴定 ① 纸色谱鉴定 ② IR光谱解析 （四）实验指导 1．本实验讲解要点及注意事项。 ① PH梯度萃取的原理及注意事项。 ② 如何设计萃取分离方案的程序与方法。 ③ 蒽醌化合物红外光谱的特点。 ④ 分离萃取时一定注意乳化层的分出，不要混入，并且每步最好用新鲜CHCl3，回洗碱水液。 ⑤ 缓冲液的配制和碱液的配制要准确，严格注意检查。 每步萃取时，利用纸色谱检查跟踪萃取效果，如未达到预想效果应及时纠正。 2．实验报告要求 ① 记录大黄总蒽醌的提取方法。 ② 总蒽醌的纸色谱检查结果（附色谱图）。 ③ 总蒽醌的缓冲纸色谱结果，并说明它对总蒽醌分离方案设计有何启示。 ④ 记录总蒽醌的分离程序（包括溶剂用量），及各分离物粗品的纸色谱检查结果，与原设计有何出入，原因何在？ ⑤ 记录大黄素、大黄酸、芦荟大黄素的精制方法及纸色谱、红外光谱的鉴定结果。

用乙醚提

、［实验目的］ 1、了解从大黄中提取游离蒽醌类化合物的提取分离的基本原理和方法： 2、了解柱层析、纸层析、薄层层析的操作技术。 2、［实验材料］ 器材：500ml圆底烧瓶、烧杯、滴管、橡皮管、球形冷凝管（30cm）层析缸、标本瓶、索氏提取器一套、250ml分液漏斗、布氏漏斗、抽滤瓶、普通滤纸、薄层板、喷雾器、广泛PH试纸。 药品：大黄10～20g、NaHCO3、Na2CO3、NaOH、硫酸氨水、盐酸、乙醚、石油醚、醋酸乙酯。 3、［实验方法］ （一）酸水解 取大黄粉20g，加20%H2SO4水溶液200ml，在水浴上加热3-4小时，抽滤，滤饼水洗至无酸性后，于70℃左右干燥。 （二）总羟基蒽醌甙元的提取： 滤饼经干燥后，置索氏提取器中以乙醚约150ml回流提取3-4小时，得乙醚提取液。 乙醚提取液经薄层层析检查有大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚。薄层板为硅胶—CNC粘合板，展开剂为石油醚（60～90℃）：乙酸乙酯（7：3）近水平或直立展开，在可见光下，可看到四个斑点。其中Rf=0.9的黄色斑点为大黄酚和大黄素甲醚的混合物,在此条件下,不能分开,其余3个斑点依Rf值（由大到小）的顺序是大黄素（橙色斑点）、芦荟大黄素（黄色斑点）、大黄酸（黄色斑点）。 （三）PH梯度萃取分离 1、将乙醚提取液加入250ml分液漏斗中，以40ml 2.5% NaHCO3水溶液萃取三次，乙醚层经薄层层析检查（薄层层析条件司上），提示乙醚提取液提出大黄酸后，合并三次NaHCO3萃取液，用浓盐酸酸化，可得大黄酸沉淀。（注意：加酸时应缓慢加入，以防酸液溢出） 2、经2.5% NaHCO3水溶液萃取后的乙醚层，继以2.5% NaHCO3水溶液萃取三次，每次40ml，用薄层层析法检查乙醚层，结果说明已提尽大黄素后，合并三次Na2CO3萃取液，并酸化，得大黄素沉淀。（酸化时注意操作同前）经2.5% Na2CO3水溶液提取后的乙醚液，再以2.5% Na2CO3水溶液提取约四次，每次30ml，经薄层检查，指示提尽芦荟大黄素，合并四次萃取液，酸化得芦荟大黄素沉淀。（酸化时操作注意同前） 3、经2.5% Na2CO3水溶液萃取过后乙醚层以2.5% NaOH水溶液萃取至碱水层无色为止（约四次），每次50ml，合并NaOH萃取液，酸化得沉淀。过滤、水洗至洗出液呈中性。低温干燥后溶于小体积石油醚中，作为柱层析的样品溶液，用簿层层性析检查样品溶液有一个黄色斑点（为大黄酚和大黄素甲醚混合物的斑点），若改用下述纸层析条件可将两者分开。 纸层析条件：新华滤纸7×20（cm） 展开剂：水饱和的石油醚（BP60～90℃） 展开方式：上行法 显色剂：4%NaOH乙醇溶液 （四）用纤维素粉柱层析法分离大黄酚和大黄素甲醚。 1、纤维素粉的制备： 将新华滤纸（或其边角纸屑）剪成小片，称取15g，加入稀硝酸（每100ml水中加65～68%的硝酸5ml）300ml，加热水解（约2小时），抽滤（G3号耐酸漏斗），滤饼用蒸馏水洗至中性，再加少量乙醇、乙醚依次各洗涤一次，待挥发掉残存的乙醚后，低温烘干，粉碎，过120目筛备用。 2、装柱：将纤维素粉约8g，用水泡和石油醚（BP60～90℃）按湿法装柱。 3、样品上柱：将样品溶液用移液管小心加入层析柱柱床顶端。 4、洗脱：用水泡和石油醚（BP60～90℃）洗脱，分段收集，每份10ml，分别浓缩，经纸层析检查（纸层析条件同上），相同者合并，分别收集大黄酚和大黄素甲醚。大黄酚用醋酸乙酯重结晶后测熔点。 （五）大黄酚的鉴定 1、在薄层板上用点滴反应检查大黄酚对NaOH，MgAc2试液的反应。 2、测定大黄酚的紫外光谱。 3、用溴化钾压片法，测定大黄酚的红外光谱。