白酒拿去哪里检测，发现假酒要拿到哪里去化验

你好！可以到食品药品监督局或消费者协会报告检查检验，

可以送到质量技术监督局去化验;或者到自来水公司化验;

回答 您好，酒水的质量检测可以去卫生监督局进行检测。自己做出来的酒拿去质检，只要使用合格的酿酒设备和酒曲再加上自己在家里粮食和水源都没有问题， 把酒拿到当地去检测，寄回来的都是检验合格的报告单。一般都是8个工作日出结果。 亲，白酒等食品检测都是质量技术监督局进行的。检检测白酒是否合格，安全指标等等项目。检测分为送样品检测和质量技术监督局抽检。 提问 兰州市安宁区哪里？，卫生监督局 回答 您好，甘肃省兰州市安宁区安宁东路与文化巷交叉口西南100米，热线电话0931-7756258;0931-7751279 更多3条 

符合国家标准或经国家批准备案的企业标准规定的理化指标、卫生指标、酒度、容量和标签标准

白酒的勾调是一门技术，在各大酒厂都是有专门的调酒师的，不是一两句话可以说得清楚。想学酿酒技术可以到传成酒械。

酒精大多数都是75%。因为只有工业或是实验室才会用到高浓度。还有在家自测浓度可能会比较麻烦 因为是定量的测量。

自己家里测不好办，一般酒精度测定要用100ml酒+50ml水，使用蒸馏烧瓶蒸馏出100ml后，在用酒精锤度计对这100ml液体进行测定。

1、咨询当地的市场监督管理局或是食品药品监督管理局，他们由检测中心，可以检测。2、进出口检验检疫局。3、有第三方公司可以提供检测业务。4、我们是酒厂，成都，实在找不到的话把酒样邮寄过来帮你代送。

搜一下：谁知道达州市白酒检测在什么地方？我想把我家的白酒拿去做检测！谢谢！

你用什么蛇泡的，有毒无？建议你不要喝，外用好了，因为蛇毒是异种蛋白，有人能接受，有人过敏。如果消化道内有伤口很容易中毒的，另外你泡之前有没有把蛇饿一段时间让它排空顺便积累毒液，泡的酒是不是度数很高的烈酒，否则容易变质的。如果你实在要喝，没地方检测，拎着你的酒去找个老中医看看，有专门治疗蛇伤的门诊大夫更好。外面你看人家泡的蛇酒，大部分都是拿用中医方式制过的蛇泡的，拿活蛇的几乎没有，活蛇泡酒取的就是它的毒，如果你捉的是无毒蛇，还是倒了吧，屁用没有，酒还很腥气。

卫生防疫站 。 但是一般他们不会给及测试的。

可以去当地的药品检验所，不过省级以下的城市不一定有。要进行药理、毒理检验的，最好不要自己泡。

你用什么蛇泡的，有毒无？建议你不要喝，外用好了，因为蛇毒是异种蛋白，有人能接受，有人过敏。如果消化道内有伤口很容易中毒的，另外你泡之前有没有把蛇饿一段时间让它排空顺便积累毒液，泡的酒是不是度数很高的烈酒，否则容易变质的。如果你实在要喝，没地方检测，拎着你的酒去找个老中医看看，有专门治疗蛇伤的门诊大夫更好。外面你看人家泡的蛇酒，大部分都是拿用中医方式制过的蛇泡的，拿活蛇的几乎没有，活蛇泡酒取的就是它的毒，如果你捉的是无毒蛇，还是倒了吧，屁用没有，酒还很腥气。

可以拿到当地的医院，找专门治疗蛇伤的门诊大夫。找当地的动物研究人员，检查一下毒蛇的种类

检测不了

你这么牛怎么不上天那

鸿茅药酒 鸿茅药酒 鸿茅药酒 拼音名：hongmao yaojiu 英文名： 书页号：z14-166 标准编号：ws3-b-2792-97 【处方】 制何首乌 15g 地黄 15g 白芷 15g 山药(炒) 15g 五倍子 15g 广藿香 15g 人参 30g 桑白皮 15g 海桐皮 15g 甘松 15g 独活 15g 苍术(炒) 15g 川芎 15g 菟丝子(盐炒) 15g 茯神 15g 青皮(炒) 15g 草果 15g 山茱萸(去核) 15g 附子(制) 15g 厚朴 30g 陈皮 15g 五味子 15g 牛膝 15g 枳实(炒) 30g 高良姜 15g 山柰 15g 款冬花 15g 小茴香(盐炒) 240g 桔梗 60g 熟地黄 30g 九节菖蒲 30g 白术(炒) 45g 槟榔 45g 甘草 30g 当归 90g 秦艽 15g 红花 60g 莪术 15g 莲子(去心) 15g 木瓜 15g 麦冬(去心) 15g 羌活 15g 香附(炒) 15g 肉苁蓉 15g 黄芪 15g 天冬 15g 桃仁 15g 栀子(炒) 15g 泽泻 15g 乌药 15g 半夏(制) 15g 天南星(制) 15g 苦杏仁(去皮、尖)15g 茯苓 30g 远志 15g 淫羊藿(炒) 15g 三棱(醋制) 15g 茜草 15g 砂仁 60g 肉桂 120g 白豆蔻 60g 红豆蔻 30g 荜茇 60g 沉香 30g 豹骨 15g 麝香 1g 红曲 900g 【制法】 以上六十七味，除红曲外，麝香研细，豹骨加五倍量水煎煮10小时，至胶尽，将煎液滤过,滤液浓缩至稠膏状，放冷，备用；砂仁、肉桂、白豆蔻、荜茇、沉香粉碎成粗粉，其余制何首乌等五十八味另粉碎成粗粉。另取白酒157500g、红 糖22680g、冰糖7440g及红曲共置罐中,加入上述药粉，隔水加热，炖至酒沸，倾入缸内，冷却后密封静置两个月以上，取上清液，将残渣压榨，榨出液澄清后，加入麝香细粉，搅匀，密封静置，与上清液合并，制成187000g，滤过，即得。 【性状】 本品为深红棕色的液体；味微甜、微苦。 【鉴别】 （1）取本品25ml，加于已处理好的中性氧化铝柱（内径10～15mm，5g）上，收集流出液，水浴浓缩至约5ml，取0.5ml置滤纸上，滴加2％茚三酮乙醇溶液5滴，干后，置100℃烘箱内加热数分钟，斑点显蓝紫色。 （2）取本品250ml，置水浴上蒸干，残渣加水15ml使溶解，移至分液漏斗中,用氯仿提取2次，每次20ml（必要时离心），弃去氯仿液，水层用水饱和的正丁醇提取5次（25ml，20ml，20ml，10ml，10ml），必要时离心，合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次，每次20ml，取正丁醇层，置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解,加活性炭1g，脱色，滤过,活性炭用甲醇20ml冲洗，滤过，合并滤液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材0.5g，加氯仿20ml，置水浴上加热回流1小时，弃去氯仿液，药渣挥尽溶剂，加水0.5ml，拌匀湿润后，加水饱和的正丁醇10ml,超声处理30分钟，吸取上清液，加三倍量氨试液，摇匀，放置使分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取人参皂甙re及rg1对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅵ ｂ）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇－ 水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯365nm）下显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品150ml，水浴浓缩至无醇味，加水25ml，转移至分液漏斗中，加氯仿20ml、浓氨试液2ml，密塞，振摇提取，静置，分取氯仿层，水层继续用氯仿提取3次，每次10ml，合并提取液，用氯仿饱和的水溶液洗涤氯仿层2次,每次15ml，弃去洗涤液，氯仿层蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取胡椒碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅵ ｂ）试验，吸取供试品溶液20～25μl、对照品溶液10μl，分别点于同一以羧甲基 纤维素钠为粘合剂的硅胶ｇ薄层板上，以环己烷－醋酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品50ml，水浴加热浓缩至近干，加水20ml分次溶解,转移至分液漏斗中，用醋酸乙酯提取3次（20ml、15ml、15ml），合并醋酸乙酯液，用5％碳酸氢钠溶液提取3次，每次15ml，合并碱液，加盐酸调ph值为2～3，再用苯15ml洗涤，弃去苯层,继续用醋酸乙酯提取3次，每次15ml，合并醋酸乙酯液，水浴蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅵ ｂ）试验,吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液4～8μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶ｇ薄层板上，以苯-冰醋酸-甲醇（30：1：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1％三氯化铁和1％铁氰化钾（1：1）的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。

要知道因果报应，而且要付出更大的代价，不法所得迟早要还回去的，就算你骗得了一时也骗不了一辈子，三思呀如果想以假乱真，劝你就此打住念头，人在做天在看