酒业零售许可证，酒类许可证如何办

酒类许可证分为生产和灌装两类，你找酒管局嘛。

要看你零售什么商品

必需办的

酒类流通许可证（酒类流通登记备案）、酒类批发证书、酒类零售证书、食品流通许可证《食品流通许可证》、《食品生产许可证》或者《食品卫生许可证》营业执照个体 公司 我QQ 1372893883

酒类的销售并没有什么许可证，只需要登记备案。 商务部《酒类流通管理办法》规定：从事酒类批发、零售的单位或个人应当在取得营业执照后60日内，按属地管理原则，向登记注册地工商行政管理部门的同级商务主管部门办理备案登记。

两者是一回事，只要销售酒类等食品，都是需要在当地食品药品监督管理局办理食品经营许可证！

酒类零售的 要求 书面申请报告； 食品流通许可证、营业执照企业（核准名称） 注册资金验资证明； 法人代表身份证明、住所证明 仓储面积、经营场所，房产证或

营业执照是一个企业的开业证明文件，酒类许可证和食品许可证是特殊资质，如果你的营业执照的经营范围有涉及酒或者食品等相关的经营项目，那就必须办理相应的资质才可以经营，有些资质是前置审批，就是必须在办理营业执照之前办好才能接着去办营业执照，比如食品流通许可证，有些是后置审批的，比如酒类批发和酒类零售许可证。

酒的许可证一般指的是生产许可证即QS，只有有了QS才能生产酒才能上市。目前我国严格控制酒的生厂，特别是白酒，现在白酒不能从新申报，只有在原来有证而且未过期的情况下才可以申报。就是说，白酒国际现在不给随便的开厂，现在市场上能申报的一般是“露酒”也叫配制酒难听点就是保健酒。办一个配制酒的QS单审查费就高达上W，其他费用就更高了。没有100W别想办个酒厂。（所以内行的人说，现在谁有白酒的生产许可证，这个价值就是好几百万的，不过现在很多人不懂，有这个证自己不想做了就当垃圾放这） 批发是指：专门从事大宗商品交易的商业活动。零售的对称，土话就是从厂家进货的，比较大型的。是厂家对商人。 零售是指：销售，面对的是消费者，土话就是：消费和服务，是市场对消费。 从事酒的买卖需要办理酒的销售证件，即烟酒专卖许可证，几千块KO啦~~

酒水零售许可证即食品经营许可证，在当地食品药品监督管理部门办理。第九条　申请食品经营许可，应当先行取得营业执照等合法主体资格。企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等，以营业执照载明的主体作为申请人。机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位、企业等申办单位食堂，以机关或者事业单位法人登记证、社会团体登记证或者营业执照等载明的主体作为申请人。第十条　申请食品经营许可，应当按照食品经营主体业态和经营项目分类提出。食品经营主体业态分为食品销售经营者、餐饮服务经营者、单位食堂。食品经营者申请通过网络经营、建立中央厨房或者从事集体用餐配送的，应当在主体业态后以括号标注。食品经营项目分为预包装食品销售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品）、散装食品销售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品）、特殊食品销售（保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉、其他婴幼儿配方食品）、其他类食品销售；热食类食品制售、冷食类食品制售、生食类食品制售、糕点类食品制售、自制饮品制售、其他类食品制售等。列入其他类食品销售和其他类食品制售的具体品种应当报国家食品药品监督管理总局批准后执行，并明确标注。具有热、冷、生、固态、液态等多种情形,难以明确归类的食品，可以按照食品安全风险等级最高的情形进行归类。国家食品药品监督管理总局可以根据监督管理工作需要对食品经营项目类别进行调整。第十一条　申请食品经营许可，应当符合下列条件：（一）具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；（二）具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；（三）有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度；（四）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物；（五）法律、法规规定的其他条件。第十二条　申请食品经营许可，应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交下列材料：（一）食品经营许可申请书；（二）营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；（三）与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件；（四）食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。申请人委托他人办理食品经营许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。第十三条　申请人应当如实向食品药品监督管理部门提交有关材料和反映真实情况，对申请材料的真实性负责，并在申请书等材料上签名或者盖章。

额