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2,作为00后怎样看待酒桌文化

就以我自己的视角来看,虽然在实习的过程中没有碰到强行劝酒的情况,但每年过节尤其是过年走亲戚的时候,酒桌文化还是不可避免的。 在我看来,酒桌文化就是遗留下来的糟粕,但形式会有所变化。??喝酒已经成为了一种等级分明的社交手段 对于社会上摸爬滚打的人来说,酒似乎已经成为了社交的筹码,只有喝酒才能谈事情,才能像个社会人;对于年轻的人来说,酒是成熟的标志,因为未成年人不允许喝酒,而酒桌上那些大人们觥筹交错谈笑风生的画面,看上去是那样有权威感。 事实上确实如此。对于酒桌上的当权者来说,可以享有默认的喝与不喝的权利。很明显,身体上受到伤害最大的是那些地位较低的人,有的可能为了讨好领导,表忠心等目的,和竞争对手相互比拼。 对于这些人来说,足够的酒桌礼仪似乎成了一种标准,走不够流程,会被视为不尊重或者不重视,连一个实际上很合理的拒绝理由(例如我喝不了太多酒)也会被解读为不够意思。在我看来,这和现在所谓的内卷有什么不同呢?酒桌上的明争暗斗,无非也是一种能力的展示和地位的确认。 再说到平时走亲戚时候也会被劝酒,特别是在你成年之后那些“远房”亲戚就会不断让你喝酒,有时还用“你爸这么能喝,你怎么不能喝”的荒唐理由来“要挟”你。关键是你还拒绝不了,只能装作乖巧顺从他们喝几口。??00后的酒桌文化会存在,但形式会变化 现在像我们这样的00后,至少在我无论是学生时期的同学,还是实习时候的同事,聚在一起的时候。通常都是你能喝就喝,不能喝不喜欢喝,喝白开水都行。别说强行让你喝,劝喝的都没。 就算是和领导一桌,也都是大家彼此尊重,互有交流,没有那种等级差异,只有真正的尊重和尊敬。没说我敬领导我就得喝光,就得说一大片好话。也没人忙着端茶倒水,都是自己来。 酒文化是会传承下去,但是从前的糟粕,注定是要被00后一代所抛弃的。等到社会中坚力量是90后,00后之后,相信在社会中,在职场里,基本见不到这种糟粕了。更何况,现在的年轻人,很多都不喜欢喝酒,聚会十几个人喝喝饮料是常有的事。还有些喝酒的也喜欢喝比较清淡的果酒、调味酒等等了。酒的属性已经不再是单纯的酒,而是带有饮料属性了。 总而言之,作为00后,我眼中的酒桌文化就是糟粕。但无可置疑,酒桌文化是会一直延续下去,但作为00后的我们,酒桌文化的形式与内容会有所变化,酒桌上也很难再出现主次之分了。

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3,湛江市威阳酿酒厂 有出一种叫七黑养生酒吗

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4,酒石酸伐尼克兰片说明书

  酒石酸伐尼克兰片(畅沛)适用于成人戒烟。下面是我整理的酒石酸伐尼克兰片说明书,欢迎阅读。   酒石酸伐尼克兰片商品介绍   通用名:酒石酸伐尼克兰片   生产厂家: Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH(德国)   批准文号:H20130406   药品规格:0.5mg*11s+1mg*14片   药品价格:¥268元   酒石酸伐尼克兰片说明书   【通用名称】酒石酸伐尼克兰片   【商品名称】酒石酸伐尼克兰片(畅沛)(启动装)   【英文名称】VareniclineTartrateTablets   【拼音全码】JiuShiSuanFaNiKeLanPian(ChangPei)(QiDongZhuang)   【主要成份】主要成份为酒石酸伐尼克兰。化学名:7,8,9,10-四氢-6,10-亚甲基-6H-吡嗪酰胺[2,3-h]-[3]苯并氮杂卓-(2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐(1:1)。   分子式:C13H13N3·C4H6O6   分子量:361.36   【性状】酒石酸伐尼克兰片(畅沛)(启动装)为淡蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。   【适应症/功能主治】适用于成人戒烟。   【规格型号】0.5mg*11s+1mg*14s   【用法用量】酒石酸伐尼克兰片(畅沛)(启动装)用于口服。首先按如下方法进行1周的剂量递增,之后推荐剂量为每日2次,每次1mg。1.第1-3日:0.5mg,每日1次(白色片)2.第4-7日:0.5mg,每日2次(白色片)3.第8日-治疗结束:1mg,每日2次(淡蓝色片)4.患者应设定戒烟日期并在此日期前1-2周开始服用酒石酸伐尼克兰片(畅沛)(启动装)。5.对无法耐受酒石酸伐尼克兰片(畅沛)(启动装)不良反应的患者,可暂时或长期将剂量降至每日2次,每次0.5mg。6.酒石酸伐尼克兰片(畅沛)(启动装)应用水整片吞服,餐前餐后均可服用。7.患者应服用酒石酸伐尼克兰片(畅沛)(启动装)治疗12周。8.对于经12周治疗戒烟成功的患者,可考虑续加一个12周疗程,剂量仍为每日2次,每次1mg(见   【不良反应】无论是否接受戒烟治疗,戒烟本身即伴随多种症状。例如曾有报道试图戒烟的患者出现烦躁不安、情绪沮丧、失眠、易怒、挫折感、愤怒、焦虑、注意力无法集中、坐立不安、心率下降、食欲增加或体重增加等。畅沛临床研究的设计及结果分析中未对所出现的不良事件与药物或尼古丁戒断相关性进行区分。畅沛的多项临床研究涉及约4000名患者,治疗时间长为1年(平均给药84天)。如出现不良反应,通常发生在治疗的第1周,严重程度大多为轻至中度。不同年龄、种族或性别的不良反应发生率无差异。完成初始剂量递增后,患者服用推荐剂量每日2次,每次1mg。报告多的不良事件为恶心(28.6%)。恶心多数发生在治疗的早期,严重程度为轻至中度,很少导致治疗的中断。因不良事件中断治疗患者的比例,治疗组为11.4%,安慰剂组为9.7%。在这些患者中,治疗组常见不良事件的治疗中断率为:恶心(2.7%,安慰剂组0.6%),头痛(0.6%,安慰剂组1.0%),失眠(1.3%,安慰剂组1.2%),及梦境异常(0.2%,安慰剂组0.2%)。下表中所列为治疗组发生率高于安慰剂组的不良反应,均按照系统器官种类及发生频率排列:很常见(≥1/10),常见(≥1/100至<1/10),少见(≥1/1000至<1/100),罕见(≥1/10000至<1/1000))。发生频率类似的不良反应按由重至轻的顺序排列。感染:少见支气管炎、鼻咽炎、窦炎、真菌感染、病毒感染。代谢与营养异常:常见食欲增加;少见厌食、食欲减退、烦渴。精神异常:很常见梦境异常、失眠;少见惊恐、思维迟钝、思维异常、情绪不稳。神经系统异常:很常见头痛;常见嗜睡、头晕、味觉障碍;少见震颤、共济失调、构音障碍、肌张力亢进、坐立不安、心境恶劣、感觉减退、味觉减退、嗜睡症、性欲增强、性欲减退。心脏异常:少见心房纤颤、心悸。眼部异常:少见暗点、巩膜脱色、眼痛、瞳孔散大、畏光、近视、多泪。耳及迷路异常:少见耳鸣。呼吸系统、胸部及纵隔异常:少见呼吸困难、咳嗽、声音嘶哑、咽喉痛、咽喉刺激、呼吸道充血、鼻窦充血、后鼻滴流、鼻漏、打鼾。胃肠道异常:很常见恶心;常见呕吐、便秘、腹泻、腹胀、胃部不适、消化不良、胃肠胀气、口干;少见呕血、便血、胃炎、胃食管返流性疾病、腹痛、排便习惯改变、大便异常、嗳气、溃疡性口炎、牙龈疼痛、舌苔厚腻。皮肤及皮下组织异常:少见全身性皮疹、红斑、瘙痒症、痤疮、多汗、盗汗。肌肉骨骼与结缔组织异常:少见关节僵硬、肌肉痉挛、胸壁痛、肋软骨炎。肾脏与泌尿异常:少见糖尿、夜尿症、多尿。生殖系统及乳房异常:少见月经过多、阴道分泌物、性功能紊乱。全身异常及给药部位异常:常见疲劳;少见胸部不适、胸痛、发热、发冷、虚弱、昼夜节律睡眠紊乱、周身不适、囊肿。客观检查:少见血压升高、心电图ST段压低、心电图T波波幅减低、心率加快、肝功能检查异常、血小板计数减少、体重增加、精液异常、C-反应蛋白升高、血钙降低。   【禁忌】对畅沛活性成分或任何辅料成份过敏者。   【注意事项】戒烟效应:无论是否接受畅沛治疗,戒烟本身引起的生理变化即可改变一些药物的药代动力学或药效学,因此可能需要调整这些药物的应用剂量(例如氨茶碱、华法林及胰岛素)。吸烟诱导CYP1A2的活性,因此戒烟可能导致CYP1A2底物血浆水平升高。无论是否接受药物治疗,戒烟本身即与潜在精神疾病(如抑郁症)的恶化相关。有精神病史的患者用药应予以注意,并应给予相应的建议。尚无癫痫患者应用畅沛的临床经验。治疗结束时,多有3%的患者出现易怒、吸烟渴求、抑郁和/或失眠等症状的增加,这些症状与停止应用畅沛相关。因而处方医生应告知患者相关信息,并考虑或与患者讨论是否需逐渐减量。对驾驶及操作机器能力的影响:畅沛对驾驶及操作机器的能力可能具有轻至中度的影响。畅沛可能引起头晕及嗜睡,因此可能影响驾驶及操作机器的能力。建议患者首先确定畅沛对其驾驶、操作复杂机器或从事其它具有潜在风险的活动是否有影响,再从事此类活动。药物滥用和依赖:低于1/1000的患者在畅沛临床研究中报告欣快感。更高剂量(大于2mg)的畅沛较易引起胃肠道不适,如恶心和呕吐。临床研究中未发现需不断增加剂量以维持治疗效果的证据,这提示畅沛不会产生耐受。突然停服,不超过3%的患者会出现易激惹和睡眠紊乱。这提示在某些患者中,伐尼克兰可能产生轻度躯体依赖,但与成瘾无关。在1项实验室的人类滥用倾向研究中,单剂口服1mg的畅沛未在吸烟者中产生明显的积极或消极的主观反应。在非吸烟者中,1mg畅沛会产生某些积极主观反应的增加,但同时伴随消极的不良反应,特别是恶心的增加。单剂口服3mg畅沛无论对吸烟者还是非吸烟者均会产生不适的主观反应。   【儿童用药】由于畅沛在儿童或18岁以下青少年人群中的安全性及有效性数据有限,不推荐畅沛应用于该人群(见【药代动力学】)。   【老年患者用药】老年患者不需调整剂量(见【药代动力学】)。因老年患者更易发生肾功能减退,处方医生应考虑老年患者的肾功能状况。   【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠妇女应用畅沛的数据有限。动物研究显示畅沛具有生殖毒性(见【畅沛药理毒理】)。人类应用的潜在风险不明。妊娠期间不应应用畅沛。尚不明确伐尼克兰是否在人类乳汁中排泌。动物研究提示伐尼克兰可排泌至乳汁中。应权衡哺乳对于婴儿的益处及畅沛治疗对于哺乳妇女的益处,以做出继续/终止哺乳或继续/终止畅沛治疗的决定。   【药物相互作用】基于畅沛的特性及目前的临床经验,畅沛与其它药物间未发现有临床意义的相互作用。无需调整畅沛及以下合并用药的剂量。体外研究显示对于主要由细胞色素P450代谢的化合物,畅沛不改变其药代动力学参数的可能性不大;由于不到10%的伐尼克兰经代谢清除,对已知影响细胞色素P450系统的活性物质,畅沛对其的药代动力学参数的影响不大,因此畅沛的剂量不需调整。体外研究显示,治疗浓度的伐尼克兰对人肾脏转运蛋白无抑制作用。因此伐尼克兰不太可能影响通过肾脏分泌清除的活性物质(如二甲双胍-如下所示)。二甲双胍:畅沛不影响二甲双胍的药代动力学参数。二甲双胍亦不影响畅沛的药代动力学参数。西米替丁:同时应用畅沛及西米替丁,畅沛的肾脏清除率降低,其全身暴露量提高29%。肾功能正常的受试者或轻、中度肾功能损伤患者同时应用两药不需调整剂量。对于重度肾功能损伤患者,应避免两药同时应用。地高辛:畅沛不改变地高辛的稳态药代动力学参数。华法林:畅沛不改变华法林的药代动力学参数。凝血酶原时间(以INR计)不受伐尼克兰影响。戒烟本身可能改变华法林的药代动力学参数。与其它戒烟治疗同时应用:安非他酮-伐尼克兰不改变安非他酮的稳态药代动力学参数。尼古丁替代疗法(NRT)-将伐尼克兰与透皮NRT同时给予吸烟者12天,研究后1日检测的平均收缩压明显降低(平均2.6mmHg),该变化具有显著统计学意义。该研究中,联合治疗组恶心、头痛、呕吐、头晕、消化不良及疲劳的发生率高于单独应用NRT治疗组。酒精:酒精与畅沛潜在相互作用的临床资料有限。尚未研究畅沛与其它戒烟疗法联合应用的安全性及有效性。FDA妊娠分级:C级:动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。   【药物过量】一旦发生过量,应按要求给予标准支持治疗。研究显示给予终末期肾病患者,伐尼克兰可经透析清除(见【畅沛药代动力学】),但尚无透析治疗药物过量的经验。   【药理毒理】伐尼克兰是烟碱型乙酰胆碱受体α4β2亚型的选择性部分激动剂,对神经中该受体具有高度亲和力。伐尼克兰与α4β2受体结合产生激动作用,同时阻断尼古丁与该受体结合,这是伐尼克兰发挥戒烟作用的机制。体外电生理学研究及体内神经化学研究显示,畅沛与神经α4β2烟碱型乙酰胆碱受体结合并激发受体介导的活动,但该作用显著弱于尼古丁。畅沛能阻断尼古丁对α4β2受体及中脑边缘多巴胺系统的激动作用,而这正是吸烟强化-奖赏作用的潜在神经机制。伐尼克兰对α4β2受体具有高度选择性,与该受体亚型的结合力强于与其它常见烟碱型受体(α3β4>500倍,α7>3500倍,α1βγδ>20000倍)、非烟碱型受体及转运蛋白(>2000倍)的结合力。此外,伐尼克兰与5-HT3受体具有中等亲和力(Ki=350nM)。   【药代动力学】吸收:伐尼克兰一般在口服给药后3-4小时达到血浆峰浓度。健康志愿者多次口服给药后,血药浓度可在4天内达到稳态。口服给药吸收完全,系统生物利用度高。伐尼克兰口服生物利用度不受食物和给药时间的影响。分布:畅沛分布于包括脑组织的各种组织中。稳态表观分布容积平均为415升(%CV=50)。伐尼克兰血浆蛋白结合率低(≤20%),且与年龄及肾功能无关。在啮齿动物,伐尼克兰能通过胎盘并在乳汁中排泌。生物转化:伐尼克兰代谢率很低,92%以原形药物经尿排出,不少于10%以代谢产物排出。尿中的少量代谢产物包括伐尼克兰-N-氨基甲酰葡萄糖苷酸及羟基伐尼克兰。体循环中与伐尼克兰相关的物质91%为原形药物。体循环中的少量代谢产物包括伐尼克兰-N-氨基甲酰葡萄糖苷酸及N-转葡糖基伐尼克兰。排泄:伐尼克兰的排泄半衰期约为24小时,其肾脏排泄主要通过肾小球滤过及肾小管借助于有机阳离子转运蛋白OCT2的主动分泌。线性/非线性:单次给药(0.1-3mg)或重复给药(1-3mg/日)时,伐尼克兰具有线性动力学特征。特殊人群的药代动力学:特定药代动力学研究及群体药代动力学分析所显示,伐尼克兰的药代动力学参数不因年龄、种族、性别、吸烟状况或合并用药的不同而发生有显著临床意义的变化。肝功能损伤患者:因畅沛基本不经肝脏代谢,肝功能损伤患者应用该药时其药代动力学参数不受影响。肾功能损伤患者:对于轻度肾功能损伤的受试者(估测肌酐清除率>50mL/min且≤80mL/min),伐尼克兰药代动力学参数无变化。与肾功能正常受试者(估测肌酐清除率>80mL/min)比较,对于中度肾功能损伤(估测肌酐清除率≥30mL/min且≤50mL/min)的患者,伐尼克兰全身暴露量增加1.5倍。对于重度肾功能损伤(预期肌酐清除率<30mL/min)的受试者,伐尼克兰的全身暴露量增加2.1倍。对于患有终末期肾病(ESRD)的受试者,伐尼克兰可经血液透析有效清除。老年患者:肾功能正常的老年患者(65-75岁),伐尼克兰的药代动力学参数与年轻成年受试者类似(见。肾功能减退的老年患者请参考。青少年患者:22名12-17岁(含12岁及17岁)青少年单次服用0.5mg及1mg伐尼克兰,在2剂量之间伐尼克兰的药代动力学参数基本与剂量成比例。采用药时曲线下面积(AUC0-∞)评价伐尼克兰全身暴露量及肾脏清除率,其结果与成人相当。与成人相比,可见青少年的Cmax升高30%,消除半衰期缩短(10.9小时)。体外研究显示,伐尼克兰不抑制细胞色素P450(IC50>6400ng/mL)。经抑制实验检测的P450酶包括:1A2,2A6,2B6,2C8,2C9,2C19,2D6,2E1及3A4/5。研究亦显示,在人类离体肝细胞伐尼克兰未诱导细胞色素P4501A2及3A4的活性。因此,对于主要由细胞色素P450酶所代谢的化合物,伐尼克兰改变其药代动力学参数的可能性不大。   【贮藏】密封,30℃以下保存   【包装】0.5mg*11片+1mg*14片/盒。   【有效期】12月   【执行标准】JX20070067   【批准文号】H20130406   【生产企业】PfizerManufacturingDeutschlandGmbH(德国)   酒石酸伐尼克兰片(畅沛)的功效与作用酒石酸伐尼克兰片(畅沛)适用于成人戒烟。   酒石酸伐尼克兰片服用常见问题   酒石酸伐尼克兰片(畅沛)的价格是多少? 吸烟对于健康有一定的危害,尤其肺部是主要受危害的器官。酒石酸伐尼克兰片适用于成人戒烟。那么,酒石酸伐尼克兰片(畅沛)的价格是多少?   酒石酸伐尼克兰片适用于成人戒烟。酒石酸伐尼克兰片为白色至类白色薄膜衣片(0.5mg规格)或淡蓝色薄膜衣片(1.0mg规格),除去包衣后显白色。酒石酸伐尼克兰片通用名称叫做酒石酸伐尼克兰片。   据不少在酒石酸伐尼克兰片的帮助下戒掉烟瘾的吸烟者的讲述中得知,个人对于尼古丁的依赖程度以及心理因素都会影响戒烟的时间长短,短则十来二十天,长则数年也未定,这是很难以一个确却的数字来定义酒石酸伐尼克兰片的功效。但是我们不能因此此否认酒石酸伐尼克兰片。目前世界戒烟临床医学为建议一线戒烟药物就是酒石酸伐尼克兰片,它可以帮助你减轻戒烟时的不适状况,还能让你逐渐消除对烟草的依赖。   酒石酸伐尼克兰片的作用机理是:通过对尼古丁乙酰胆碱受体部分激动及拮抗,对人体进行双重调节作用,有助于缓解停止吸烟后对烟草的渴求和头晕、烦躁等各种戒断症状;它的拮抗作用可以阻止尼古丁与受体的结合,减少吸烟的快感。

5,请问00 1 316 1448107是什么电话号码

虽然我很聪明,但这么说真的难到我了
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6,请问湛江霞山区的酒水批发市场在哪里

你好。霞山的不清楚,但赤坎的就有一个地方比较集中。。。赤坎海田副食市场,一进副食市场里面有一个转盘(花圈),就是在转盘左边,基本全都是批发白(洋)酒业的,而继续往里面走的话那么就有批发雪碧和啤酒之类的,规模都算比较大,接近20~30多家批发商.希望对你有帮助。如果不认识路那么就追问吧。乐意为你解答

7,那里的洋酒便宜又保真

不要去高档的地方/因该都便宜
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湛江黄坡中山路红鑫酒业已有102历史
白兰地
肯定是中国长城干红了。相对中国人还是不错的,有便宜又保真
外国的,

8,岳风高 阳春雪 唇齿 天日 回转 灯

月(黑)风高 阳春(白)雪 唇(亡)齿 (寒) (偷)天(换)日 (峰) 回(路)转 灯(红)酒(绿) 面(红)耳(赤) (万)寿无疆 (一)曝(十)寒 (千)秋(万)岁 (一)举(两)得 (三)夜(半)更 (知)恩(言)谢 (一)知(半)解
一举两得 万寿无疆 回心转意 半知半解
月黑风高 阳春白雪

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湛江市民大酒业有限公司是2001-06-25注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股),注册地址位于湛江市赤坎区海田东三路6号东18幢18号。湛江市民大酒业有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440800729229416K,企业法人黄胜,目前企业处于开业状态。湛江市民大酒业有限公司的经营范围是:预包装食品(不含冷藏冷冻食品)销售(有效期至2022年7月27日)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。湛江市民大酒业有限公司对外投资0家公司,具有2处分支机构。通过爱企查查看湛江市民大酒业有限公司更多信息和资讯。
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