酒厂厂区布置平面图资料下载，auto CAD 图块从哪儿下载及生产车间平面布置图画法求助万分感谢

E:\Program Files\AutoCAD 2007\Sample 在这个 安装路径中的 文件里 找吧。

http://image./i?tn=baiduimage&ct=201326592&lm=-1&cl=2&word=啤酒厂平面图http://www.landscapecn.com/info/drawing/detail.asp?id=811 http://www.js.xinhuanet.com/xin_wen_zhong_xin/2006-09/14/xinsrc_48090318104787503165.jpg

工艺布置图是用三维效果做的，所以图纸有立体感，平面图是二维的。

分割打印啊，很简单。 或者用pdf虚拟打印机，生成一个甚至可以完全缩小到一个A4版面上的新的pdf文档。

你好！pdftoword 下这个软件 挺小 挺方便 以后只要是PDF格式都能转化为WORD 并且像WORD一样进行修改 至于原图如果是图片 当然你可以在WORD中将图片大小进行修改如果对你有帮助，望采纳。

申请厂房登记所需要的是整个厂房的动向其中又以逃生路线.消防设备的摆放位置而言通常可自行用手画厂房的位置或透过电脑自行绘画就可以因为申请登记需要消防和安全检验证明其中平面图就是需要陈设这些设备和指示路线需要好比每个百货公司每一层楼均有其平面图的指示指的就是这个有问题在提问吧

建筑物使照图在县市主管机关都存有蓝晒本但应无电子档所以你可以去县市主管机关影印 ：

办公 化验 du 出口卫生通道 杀菌男 女更 更 加 工zhi 或衣 衣 dao间 间 包装洗 消 手 毒 间 间 原料预处内理 预煮 人员入口 原料进口车间平面布置示容意图

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设备的名称代号格式一般是，设备类别代号-设备所在主项编号 同类设备顺序号 相同设备数量位号。设备类别代号有，泵P，压缩机C，塔T，换热器E，反应器R等，具体参考设计规定。主项编号是这个设备所在工序的编号，通常是整个工段或装置的编号，参考设计规定。同类设备顺序号是说这个类别的设备有很多，需要分别编号，比如这个01工段有很多泵，就按01,02,03这样顺着编号。最后一位可以省略，是相同功能的设备编号，比如说一个设备出口有两台泵，功能作用完全一样，都是P0101，可以在后边加字母区分，比如P0101A和P0101B。也可以用数字分开比如，比如P0101（1）和P0101（2）。你这个应该是换热器，01工序或工段，编号为01的换热器，应该就一台，所以后边没有字母分开。

3.2.1 凝固型酸奶的生产工艺 辅料 (蔗糖等) 原料乳粉 →检验→还原→标准化→过滤→预热 (50℃~60℃) →均质(15.0MPa~20.0MPa) → 接种→杀菌 (90℃~95℃、5min~10min或 118℃~120℃、3s~5s) →冷却 (43℃~45℃) →接种 (接种量 2%~5%) →灌装→发酵 (42℃~43℃、2.5h~4h) →冷却→冷藏后熟(2℃~7℃) →成品。工艺要点：（1）净乳温度 65-70℃， 杀菌温度72-75℃，均质压力> 100帕；（2）杀菌温度95℃，保温大于10分钟；（3）培养温度 42℃，接种后搅拌10 分钟； (4)静止培养42℃-43℃至滴定酸度80 度终止发酵； (5)冷却至 18-25℃; (6) 包装环境符合清洁作业区要求(空气落菌数<30 个/15 分钟 大肠菌不得检出)，包装机用热水及过氧乙酸杀菌。 注意：杀菌过程中发酵设备的管道中残留有化学物质，微生物或发酵设备管道中过热均会影响发酵过程的顺利进行和酸乳产品的质量。3.6.2 车间建筑特点（1）车间面积（2）建筑结构 门：车间采用双扇折叠门，各个门尺寸根据需要而定。 窗：铝合金推拉窗户，窗下离地1500mm，窗户尺寸3000mm×2000mm。 地坪：采用水磨石地面。 排水：墙壁靠墙两内侧开始300mm宽水沟，深300mm，地面为圆弧，便于清洗。每隔20000mm设置一个穿墙的出水管道。 墙壁：除特殊的隔热需要外，墙壁内墙铺设白磁砖至3m高。 通风：排气扇通风，增加通风量。 采光：Ⅰ、窗户采光；Ⅱ、屋面采光板。 照明：满足车间照明，单位容量一般为6-8W/㎡。 生产车间 根据酸奶生产的工艺要求，结合实际生产情况，需要以下建筑或构建物。（1）原料仓库 专门建设原料仓库，面积200m2，用做乳粉、白砂糖、淀粉糖浆等原料的储存，仓库内部具体布置根据实际情况。（2）生产车间 生产车间是的主要加工车间，在此车间的主要生产流程：原料经初步处理以后，然后进行原料标准化、配料(加蔗糖或其他原料)、过滤、预热、均质、杀菌、冷却、接种(发酵剂)、培养发酵、冷却。其中发酵是耗能和最影响酸奶生产质量的主要因素，是主要的加工区域，算上设备本身的占地面积和设备间的距离以及设备与墙体间的预留距离，还有生产车间中部工人活动范围，总面积280m2。（3）成品仓库 主要用作灭菌乳的短期存放，面积120 m2。（4）冷藏库 与主要生产车间比邻，是存放加工、包装后的酸奶产品的区域，按照冷库设计的要求使用材料和安排布局，整个冷库分成两个区域，中间有门连通，根据实际需要使用冷库。采用双冷库设计可以有效降低能耗、便于管理，实际运行成本可以大大降低。设计库容量为150t，正常情况每平米可以存放1.2t～1.8t产品，总面积100m2，小冷库 30 m2，大冷库70m2。（5）制冷车间 制冷车间近邻冷藏车间，靠近配电动力中心和维修中心，水泥地面加厚，并预留孔穴，面积30m2。（6）包装车间及包装材料库 包装车间地坪加高到与低温库标高一致，在加工车间相同的建筑要求之上，增加吊顶，墙壁四周并外加隔热材料，并有专用门通向包装材料库，包装完毕后直接入库。面积约100m2。（7）化验室 在办公大楼一侧，用于进行产品的原料和产品的质量检验，面积80m2。（8）更衣室、卫生间 位于进入各个车间的必经之地，分左右男女更衣室，不同工段的工人可以分别从不同更衣室进入不同的生产车间，避免交叉污染，总面积120m2。（9）配电室、机修车间 靠近主动力中心，面积110m2。（10）预留空地由环保部门设计废水处理池，面积200m2。 2.2 总平面布置基本原则（1）以方便生产为前提，符合车间生产程序，避免原料、半成品、人流的交叉污染。（2）全建筑物采取南北朝向，利于通风、采光。（3）配电房、锅炉靠近生产车间，减少能源消耗，锅炉房处于厂西北角，使生产 车间处在其上风位置。（4）通盘考虑全厂布置，填平补齐，力求合理、经济，并充分考虑全厂扩大生产。2.3 总平面设计说明（1）厂区主要建筑物：办公楼、仓库（高温、低温）、生产车间、包装车间，按照生产流程布置，并尽量缩短距离，避免物料的往返运输。（2）考虑旺季生产的紧张，所设计的冷藏库为100m2可以放置150t产品，用来贮存产品。（3）办公室（办公、化验室、会议室）在人流出口附近，距离车间较近，方便管 理，又与物流避免交叉。（4）绿化情况：在厂房四周，各种建筑空地与预留地种植草坪。（5）厂区道路：厂区主干道为8000mm宽，非主要道路为6000mm宽，交叉路口半径10000mm，两旁均种植黄杨秋、雪松等。（6）厂区考虑到防火要求，各主要建筑物和易燃物附近均设有消防水龙头和灭火 器。（7）全厂面积：1200 m2 筑物占地面积：600 m2 露天堆场面积：150 m2 其它建筑面积：

中药饮片GMP认证申报资料技术要点　　生产企业名称：　　申请认证范围：中药饮片(含毒性中药饮片□、直接口服中药饮片□)及其相应的炮制范围,包　　括净制□ 、切制□、炮炙(炒□、烫□、煅□、制炭□、蒸□、煮□、炖□、燀□、酒制□、醋制□、盐制　　□、姜汁炙□、蜜炙□、油炙□、制霜□、水飞□、煨□)　　受理号：　　一． 认证申请书　　企业名称与许可证是否一致。□　　注册地址是否与许可证上的注册地址一致。□　　生产地址是否与许可证上的生产地址一致。□　　注册地址是否与营业执照上的地址一致。□　　申请认证范围是否在许可证范围内。□　　申请范围的填写与药典药材炮制通则是否一致。□　　是否有动物脏器、组织的洗涤车间。□　　是否有直接口服饮片车间。□　　是否有毒性饮片车间。□　　表格内容是否每一项均填写（凡未发生项，文字填“无”，数字填“0”）。□　　生产剂型和品种表　　药品生产企业许可证范围全部剂型和品种表：　　是否含品名、□ 炮制规格、□ 炮制范围、□ 批准文号。□　　本次认证范围剂型和品种表：　　该表是否含品名□、炮制规格□、炮制范围□、 执行标准□、 批准文号□、 是否　　注明常年生产品种。□　　执行中国药典及浙江省炮制规范以外的品种是否附质量标准。□　　有批准文号的品种的生产批准证明文件复印件是否齐全。□　　是否有直接口服中药饮片□, 品种数: 个　　是否有毒性药材饮片□, 品种数: 个　　如有实施批准管理的饮片名称、炮制规格及范围、批准文号生产地址与药品批准证明文件　　中的是否一致。□　　二、安监处形式审查意见单　　认证范围是否与企业申报表中的范围一致。□　　认证的有效期限是否正确□。　　有无需要说明的问题。□　　三、许可证、营业执照复印件　　企业类型: 法人资质的中药饮片厂□;　　非法人企业中药饮片厂□, 其负责人与上级法人代表是否为同一人□　　证照是否在有效期内。□　　四、企业生产管理和质量管理自查情况　　1． 企业概况和历史沿革情况：　　是否有企业原名或前身，改为现公司的时间。□　　是否企业有占地面积，绿化面积，绿化率。□　　是否有本次申请认证车间的竣工时间，一般生产区面积，毒性药材生产面积，直接口服饮　　片净化区面积，年设计生产能力，车间生产品种的情况。□　　2． 企业GMP实施情况　　是否有人员培训情况。□　　是否有企业负责人、生产、质量管理人员及其他技术人员情况。□　　是否有本次认证品种相对应的车间及炮制工序情况。□　　是否分别写明常规药材生产区、毒性药材生产区域和直接口服饮片生产洁净区情况。□　　是否有本次认证各车间分布情况。□　　是否有仓储情况。 □　　仓储是否与其他单位共用。 □　　是否有与生产规模相适应的阴凉库。□　　是否有危险品库情况。 □　　是否有化验室情况 。 □　　化验室是否与其他单位共用。□　　是否有公用设施，水、电、汽供应情况。□　　是否有工艺用水制备情况。□　　是否有空气净化系统情况。□　　是否有物料管理情况。 □　　是否有卫生管理情况。 □　　是否有生产管理情况。 □　　是否有质量管理情况。 □　　是否有验证情况。 □　　是否有安全消防情况。 □　　是否有三废处理情况。 □　　五、组织机构图　　机构图是否合理。 □　　质量管理部门负责人与生产部门负责人是否兼任。□　　是否注明各部门名称、相互关系、部门负责人。□　　六、公司人员情况　　主管生产和质量的企业负责人是否有大专以上学历或中级以上技术职称并具有中药专业　　知识。□　　生产管理部门负责人是否有中医药大专以上学历,3年以上实际工作经验或中医药中专学　　历,5年以上实际工作经验。□　　和质量管理部门负责人是否有中医药大专以上学历,3年以上实际工作经验或中医药中专学　　历,5年以上实际工作经验。□　　是否有企业负责人、部门负责人简历。□　　药学及相关专业技术人员登记表是否含姓名、□学历、□毕业院校、□　　专业、□职称、□职务、□从药年限。□　　高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。□　　七、药品生产企业布置图　　药品生产企业周围环境图是否注明企业周围道路、□ 相邻建筑物、□ 相邻单位的名　　称。□ 药品生产企业总平面布置图是否注明所有车间位置、□ 名称或车间编号。□　　是否注明申请认证车间位置、□ 名称或车间编号。□　　毒性中药材的加工是否有单独的区域及生产线。□ 是否注明质检场所位置。□　　是否注明仓储位置。□ 是否注明危险品库位置。□　　仓储平面布置图是否注明：合格品库。□不合格品库。□阴凉库。□毒性药材专库。□　　危险品库。□ 质量检验场所平面图：是否注明各功能间名称。□　　是否注明微生物限度测定室；□是否注明洁净级别。□　　是否注明阳性菌室；□ 是否注明洁净级别。□　　八、生产车间工艺布局平面图　　共有几张工艺布局平面图。_______　　其中洁净车间工艺布局平面图共几张。　　与本次认证生产品种类别是否相符。□　　是否有一般生产区工艺布局平面图。□　　是否有毒性中药材生产区工艺布局平面图。□　　是否有动物脏器，组织洗涤车间工艺布局平面图。□　　是否注明各功能间名称。□　　有哪些炮制功能间：净制□、切制□、___________________________。　　各功能间设备是否符合工艺要求。□　　是否标明空气洁净度等级。□　　是否标明人流物流流向。□　　洁净车间送风管平面图：共有几张送风管平面图。　　洁净区所有功能间送风管道是否均覆盖。□　　送风口是否明确标识。□　　洁净车间回风管平面图：共有几张回风管平面图。　　回风口是否明确标识。□　　回风管道是否明确标识。□　　洁净车间排风管平面图：排风口是否明确标识。□　　产尘、湿度大工段是否设计有排风口。□　　九、工艺设备平面图　　共有几张工艺设备平面布置图。　　与所生产品种和炮制范围是否相符合。□　　工艺设备名称是否明确标识。□　　是否有一般生产区设备平面图。□　　是否有毒性药材加工区设备平面图。□　　是否有洁净区设备平面图。□　　工艺设备平面布置图与所生产品种工艺是否匹配。□　　毒性药材是否独立设备。□　　十、申请认证品种工艺流程图、工艺过程控制点及控制项目　　共有几张工艺流程图。　　净制□、切制□、炮炙(炒□、烫□、煅□、制炭□、蒸□、煮□、炖□、燀□、酒制□、醋制□、盐制　　□、姜汁炙□、蜜炙□、油炙□、制霜□、水飞□、煨□), 其他 。　　本次申请认证的炮制范围流程图是否均有。 □　　是否有工艺控制点及控制项目。 □　　十一、申请认证品种、炮制范围工艺验证　　共有几个工艺验证。 ,　　相应的代表品种:　　本次申请认证品种、炮制范围工艺是否均验证。□　　十二、企业主要生产设备验证　　验证目录中主要生产设备验证文件共几个。　　与工艺流程图是否相匹配。 □　　与设备平面图是否相匹配。 □　　毒性中药材的设备是否有清洗验证。 □　　十三、制水系统验证目录中(如有工艺用纯化水装置)　　是否有工艺用水系统安装确认。□　　是否有工艺用水系统运行确认。□　　是否有工艺用水水质监控。 □　　是否有工艺用水系统消毒验证。□　　十四、空气净化系统验证目录中(如有直接口服饮片)　　本次认证直接口服饮片的生产车间空气净化系统是否验证。□　　是否有空气净化系统安装确认。□　　是否有空气净化系统运行确认。□　　空气净化系统是否检测□，检测部门　　十五、检验仪器、仪表、衡器校验情况　　与认证品种质量标准相关的检验仪器是否具备。□　　相关仪器、仪表、衡器是否校验。□　　十六、生产管理和质量文件目录　　与申报认证品种、炮制范围是否相符。□　　十七、其它材料　　是否有委托检验。□　　如有委托，确认是什么委托检验项目及委托仪器。　　如有委托是否有市局批件。□　　消防是否有法定部门的相关证明或证书。 □　　环保是否有法定部门的相关证明或证书

药品生产（经营）许可证、gmp（gsp）、营业执照正副本、税务登记证、组织机构代码证、法人委托书、业务员身份证、中药饮片检验报告书 首营品种 有批准文号的按照化学药品执行，无批准文号的按照上面说的办。