苯甲酸乙酯，苯甲酸乙酯的结构简式

苯甲酸乙酯 C6H5COOC2H5

H2N-C6H4-COOC2H5对位

1、本实验的重点与难点：重点：苯甲酸乙酯的制备。 难点：反应产物的洗涤过程（分液漏斗的使用）。2、为保证实验圆满成功，需提醒学生以下几点：1）．加入浓硫酸后，摇动烧瓶，充分混合。2）．待反应混合液温度低于80℃，方可加环己烷，防冲料。回流过程火可大点，可用空气浴进行。3）分水过程中注意防火。蒸发乙醇、环己烷时注意要使用小火进行，最要用水浴进行，防反应液变色。4）．分批用碳酸钠洗，搅拌进行，直至没有二氧化碳逸出，溶液呈碱性，再将混合物转入分液漏斗进行分液。5)．水浴蒸去乙醚。在通风良好的环境中进行操作。6）．因产品沸点较高，最好减压蒸馏；没有，也可用在石棉网上加热进行蒸馏，收集210～213℃馏分。苯甲酸乙酯的沸点212摄氏度。

1、在实践中，提高反应收率常用的方法是除去反应中形成的水，特别是大规模的工业制备中。在某些酯化反应中，醇、酯和水之间可以形成二元或三元最低恒沸物，也可以在反应体系中加入能与水、醇形成恒沸物的第三组分，如苯、四氯化碳等，以除去反应中不断生成的水，达到提高酯产量的目的。这种酯化方法，一般称为共沸酯化。本实验中，加入环己烷，使水、醇和环己烷三者形成共沸物，利用分水器不断除去反应生成的水，以提高反应产率。2、苯甲酸乙酯的沸点210～213℃，此时要用空气冷凝管收集以免冷凝管由于温差太大而产生破裂。3、苯甲酸乙酯的密度（d204 为1.0468），与水的密度接近，可以用乙醚萃取 。 主要物料及产物的物理常数名称 相对分子量 性状 密度(d204) 熔点（℃） 沸点（℃） 折光率（%） 苯甲酸 1220.10 无色晶体 1.2659 122.4 249 1.5040 乙醇 46.05 无色液体 0.7893 -117.3 78.5 1.3611 苯甲酸乙酯 150.15 无色液体 1.0468 -34.6 212.4 1.5007