1. 非处方药目录的遴选、审批由谁负责
选带有OTC标识的药物。綠色标识比红色标识更安全。
2. 非处方药目录的遴选,审批由谁负责进行
村级财务报销签字不需要进行部门签字，一般就是先由具体经办人签字，然后再由村级出纳签字，而后再给村级会计签字，最后交给村委会主任签字即可进行报销。只不过为了确保村级财务科学合理、合规合法，乡镇都会对村级财务开展定期和不定期检查、抽查。
3. 非处方药目录的遴选,审批由谁负责审核
监理规划应由总监理工程师主持、专业监理工程师参加编制。监理规划应在签订委托监理合同及收到设计文件后开始编制，完成后必须经监理单位技术负责人审核批准，并应在召开第一次工地会议前报送建设单位。
总监理工程师是由工程监理单位法定代表人书面任命，负责履行建设工程监理合同、 主持项目监理机构工作的注册监理工程师。
专业监理工程师是项目监理机构中按专业或岗位设置的专业监理人员。 当工程规模较大时， 在某一专业或岗位宜设置若干名专业监理工程师。
专业监理工程师具有相应监理文件的签发权， 该岗位可以由具有工程类注册执业资格的人员担任， 也可由具有中级及以上专业技术职称、 2年及以上工程实践经验的监理人员担任。建设工程涉及特殊行业的， 从事此类工程的专业监理工程师还应符合国家对有关专业人员资格的规定。
监理规划是在总监理工程师的主持下编制、经监理单位技术负责人批准，用来指导项目监理机构全面开展监理工作的指导性文件。
4. 遴选非处方药目录的指导思想是
非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter drug），简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语，明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。简言之：可自行根据需要选购。
5. 什么负责非处方药目录的遴选
遴选是国家出台的，针对基层公务员进行的考试，通过遴选，基层公务员能够到更大的平台发展。一般省级、市级都会组织遴选，时间不固定，最厉害的是中央遴选，每年10月11月左右进行。
6. 遴选非处方药的主要条件
这个只能复制了。除公开遴选职位对年龄有特殊要求外，报考副处级职位，年龄在40周岁以下（1977年12月以后出生）；报考主任科员以下职位，年龄在35周岁以下（1982年12月以后出生），其中，报考专门面向选调生职位，现为乡科级副职的年龄在32周岁以下（1985年12月以后出生），现为科员的年龄在29周岁以下（1988年12月以后出生）。
7. 负责非处方药目录审批的部门是
审批项目或则事情，比如说下面的员工需要做一个项目或则事情，就需要向领导申请获得领导审批同意。如果项目或则事情做的失败了，那就要审批同意的这个领导要对这个项目或则事情负责任的。这就是谁审批同意谁负责的解释，审批的肯定是一个项目或则某个事情。
8. 国家非处方药品目录的遴选原则是
主要目的是,保障群众用药安全、减轻群众医药费用负担、转变医疗卫生机构“以药补医”机制,医疗行风得到净化。
保证基本药物足量供应和合理使用，有利于保障群众基本用药权益，转变“以药补医”机制，也有利于促进药品生产流通企业资源优化整合，对于实现人人享有基本医疗卫生服务，维护人民健康，体现社会公平，减轻群众用药负担，推动卫生事业发展，具有十分重要的意义。
国家基本药物目录遴选调整应当坚持科学、公正、公开、透明。建立健全循证医学、药物经济学评价标准和工作机制，科学合理地制定目录。广泛听取社会各界的意见和建议，接受社会监督。
9. 非处方药目录的遴选审批发布和调整工作是由什么负责
事业单位参公一般都是单位申请，上报到当地人力资源和社会保障部门及公务员管理部门审核合格后，再上班到上一级即省级人力资源和社会保障部门及省公务员管理部门审批。所以说，事业单位参公是由省级的人社部门和公务员管理部门负责审批的！