酒厂环评收费，企业作环评费用该谁出

应该由建设单位来出，企业来出。因为项目是由企业来实施的，所以评价也要由企业来委托，费用由企业出。

先查环评分类管理名录，确定做报告书，报告表或登记表，登记表可以企业自己填写，报告表和报告书需要找环评公司编制，费用具体看项目性质和规模。

委托咨询单位做，要求具有相关资质要求。根据《建设项目分类管理名录》查看是做环境影响报告书、报告表还是登记表。登记表在主管环保部门直接领取表格填写，不收费，或者委托咨询单位或个人，无资质要求。报告表的项目只要是咨询单位有环境影响评价资质，都可以做。报告书的话必须有相应类别要求，比如酒厂对应轻工类别，有相应类比才能承接。如果是国家级审批的报告书，必须要有相应类别的甲级资质。

虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

呵呵，你所谓的小型葡萄酒厂的引申含义就是规模小花钱少呗。多小规模都要首先经过环保局环评，环评通过了工商税务才会给你公司注册和税务登记。环评相当不好过，假设这些都过了，就要建厂房，然后买所有的机器，比如脱梗机，压榨机，发酵罐，不锈钢储存罐，如果想进桶还得有一个酒窖，买橡木桶等等，大概流程和要买的东西就是这些了

我也想办一个葡萄酒厂，我们这里盛产葡萄，就缺酒厂，不知道投资要多少，作坊式的！275939902qq

我也最近有这个想法，通过近期了解略知其中奥秘，如果你是刚毕业的学生，不建议你做，原因一：你首先必须专业， 对于此类业务本身是否驾轻就熟？这个行业专业性太强了，门外汉慎入改行，当然，你可以先到当地比较有规模的公司学习一段时间。二：在当地是否有较好的人脉资源？重中之重，这个你懂得。三:想办资质？想都不要想了，500万，也办不下来，环保部的事情。呵呵，不过，可以找个公司，加盟，合作，自己可以谈。希望采纳！

国家规定了 建设项目 无论是新建 改建 还是扩建 都需要做环评的 至于登记表 报告表 还是报告书 要看你的厂子规模 以及污染程度了 现在需要做环评的行业很多，几乎涉及到各行各业。费用是要根据你的投资额收的。有收费的文件可供参考的。

想法非常好！但是环保部最近两年已经暂停审批新的环评资质，所以，你想要开一家新的环评公司，暂时是不可能了！不过你也可以选择开一家分公司，以加盟合作的方式与有资质的公司合作，这样的话，资质人员的要求就不用考虑了！只要你能拉到环评业务，会写报告，公司就可以运转下去啦

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委托咨询单位做，要求具有相关资质要求。根据《建设项目分类管理名录》查看是做环境影响报告书、报告表还是登记表。登记表在主管环保部门直接领取表格填写，不收费，或者委托咨询单位或个人，无资质要求。报告表的项目只要是咨询单位有环境影响评价资质，都可以做。报告书的话必须有相应类别要求，比如酒厂对应轻工类别，有相应类比才能承接。如果是国家级审批的报告书，必须要有相应类别的甲级资质。

一、法律依据 《环境保护法》、《环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》、《环境影响评价公众参与暂行办法》、《浙江省建设项目环境保护管理办法》等。 二、许可内容 对建设单位提交的建设项目环境影响评价文件进行审查，出具环境保护审查意见。 三、需提交的资料和办理条件 建设单位在申请办理建设项目环境影响评价许可时，应向受理中心提交下列材料(以下材料均为1份)： 1、建设单位要求许可建设项目环境影响评价文件的申请报告。 2、省级部门批复的项目建议书或其它有关部门有效的立项依据。 3、符合环评技术规范的建设项目环境影响评价文件及简本（含电子文档）。 4、经行业预审的建设项目环境影响评价文件，需有行业主管部门的预审意见。 5、项目所在地的市、县环保部门对建设项目环境影响评价文件的意见。 6、涉及水土保持的建设项目，须有水行政主管部门审查同意的水保方案。 7、海岸工程建设项目，须有海洋行政主管部门审核意见。 8、选址位于化工石化集中工业园区以及其他存在有毒有害物质建设项目的园区的项目，需区域规划环境影响评价文件的审查意见。 9、规划部门的选址初审意见和国土资源部门的土地利用预审意见。 10、业主关于环保措施的法人承诺书。 11、建设单位关于项目的公示材料。 12、其他要求材料。 四、办理程序及工作时限 （一）受理 1、受理中心工作人员对申请单位的申请材料进行形式审查，并依据行政许可法第三十二条的规定分别作出处理：对申请材料齐全、符合法定形式的，予以受理，并出具受理回执；对申请材料不齐全或不符合法定形式的，当场或者5日内一次告知申请单位需要补正的全部内容。 2、办理时限：1个工作日。 （二）许可审查 1、建设项目管理处按照许可条件对申办材料进行实质审查，将建设项目环境影响报告书简本进行公示，提出许可审查的意见，报厅领导审定。 2、办理时限：建设项目环评报告书审查，一般项目承诺25个工作日，特殊项目按环评法规定60个工作日； 建设项目环评报告表审查，一般项目承诺12个工作日，特殊项目按环评法规定30个工作日； 建设项目环评登记表审查，一般项目承诺5个工作日，特殊项目按环评法规定15个工作日。 3、告知程序：审查发现许可直接关系他人重大利益的，应当告知利害关系人并听取意见；告知申请人、利害关系人有权在法定或合理期限内进行陈述和申辩。许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，在作出许可决定前，应当告知申请人、利害关系人享有要求听证的权利。

保健食品生产许可证属于保健食品厂家拥有某些保健食品生产能力的一个认证资质，只对经销商提供，如果你需要这家公司的生产许可证，直接在购货时跟该厂家销售负责人要就行了。

以河南省为例说明如下：（一） 保健食品生产许可证核发一、项目名称《保健食品生产许可证》核发。二、法律依据（一）《中华人民共和国行政许可法》；（二）《中华人民共和国食品安全法》；（三）《中华人民共和国食品安全法实施条例》；（四）《保健食品管理办法》。三、收费标准不收费。四、受理范围（一）河南省行政区域内新建、改建、扩建的保健食品生产企业；（二）保健食品生产企业改变生产工艺和主要设备的。五、申请资料（一）河南省保健食品生产许可证核发申请书（下载打印） ；（二）工商行政部门出具的企业名称预先核准通知书或企业营业执照、法定代表人（企业负责人）身份证明等复印件；（三）符合保健食品良好生产规范要求的证明文件复印件；（四）技术人员登记表，生产管理和质量管理负责人的简历、学历或者职称证书、身份证复印件；（五）拟生产保健食品产品目录，注册批件（含附件）、产品工艺规程文件、质量标准复印件、生产过程关键控制点和控制措施（按自主生产与受托生产分类准备）；（六）产品最小销售包装的标签、说明书样稿；（七）申请生产的产品，需分别提供连续3个批次的自检报告复印件；（八）具备资质的检验机构出具的近1年内工艺用水合格检测报告；（九）主要检测仪器及可检测项目一览表（必须具备产品出厂检验项目检测能力；其它型式检测项目若有检验委托关系，需提供委托合同）；（十）属于受委托生产的，提交委托生产合同、委托方的资质及营业执照等证明文件复印件（合同内容除规定的内容外，合同中的委托时间最长不超过生产许可证和产品注册证有效期）；（十一）原料前处理、提取等工序需要委托其他企业完成的，应当提交该部分工艺说明、中间产品质量标准及储存运输要求、受托方合法生产的证明文件和委托合同；（十二）从业人员健康检查证明一览表；（十三）从业人员保健食品知识培训材料一览表；（十四）经办人非法定代表人或负责人本人的，应当提交省局规范的《企业授权委托书》和经办人身份证复印件；（十五）申报资料真实性的保证书，包括企业对资料做出如有虚假承担法律责任及不得用于生产可能影响保健食品质量安全的其他产品的承诺；（十六）其它有助于许可审查的资料，如环评、设备、工艺验证材料。六、资料要求（一）申请资料按上述顺序装订，且各部分之间应有带标签的隔页纸分隔。隔页上写明项目内容，标签上标明项目编号，整套资料装订成册。（二）使用a4规格纸张打印（各项目标题小二号字，内容中文宋体小四号字，英文12号字，行间距25磅），左边距3cm，页脚居中标示页码。（三）申请资料要逐页加盖企业公章（检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件原件除外）和骑缝章。提交的复印件必须与原件一致，并且申请人须在复印件上注明“与原件一致”字样和复印日期，并加盖企业公章。（申请人为受托加工企业，资料中由委托方提供的资料必须同时加盖委托方的公章）。在递交申请和/或现场核查时验证原件。（四）申报资料所附图片、图纸必须清晰易辨，图纸需标明真实的面积及尺寸。（五）资料真实性的保证书应由法定代表人签字并加盖企业公章。（六）申报资料原件一份。另备申报资料复印件5-7份，现场审查用。（七）实施动态验收。1.现场随机从每个试制的3批产品中抽取1批，封样后由企业送至省局指定的保健食品检测机构检验；2.企业准备3批产品试制过程录像（加配音解释），现场核查时随机抽取1批试制录像观看；3.现场查看动态生产工艺。4.原料前处理、提取等工序委托其他企业完成的，其现场一并核查。（八）本事项不得与其他行政许可事项同时申请。七、许可程序（一）受理。对申请资料齐全、符合形式审查要求的，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。对申请人提交的申请资料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理。（二）审批。自受理之日起，对申请资料审查和现场核查。现场抽取样品，送指定检验机构复检。审查合格的发放《保健食品生产许可证》正副本。不合格的，制作《不予行政许可决定书》，说明理由并告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。（三）送达：由政务服务厅送达。八、承诺时限审批时限20个工作日（不包括样品复检时间），发证时限10个工作日。九、实施机关实施机关：河南省食品药品监督管理局。十、许可证件有效期及延续保健食品生产许可证有效期为三年，每年复核一次。《保健食品生产许可证》有效期届满30日前向原发证机关提出延续申请，逾期提出延续申请的，按新申请《保健食品生产许可证》办理。十一、受理咨询与投诉机构咨询：政务服务厅、食品安全监察处。投诉：河南省食品药品监督管理局纪检监察室。