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一般的葡萄酒教材上就有葡萄酒生产过程的流程图，你找本教材看一下，或者网上搜一下葡萄酒生产过程的流程图就可以了。

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按食品类别分别到省、市质监局受理窗口提交申报资料，除了提供《食品生产许可证申请书》外，还需要提供以下申报资料： 1.营业执照复印件（副本） 如果为新开办企业，则只需提供企业名称核准通知书； 2.公司组织机构图 在食品QS认证申报时，附在《食品生产许可证申请书》中，组织机构中必须有负责质量管理的部门； 3.法定代表人、投资人、质量负责人的身份证明复印件 如果投资人为企业时，应提供企业营业执照复印件并填写营业执照号码； 4.厂区周围环境平面图、厂区平面图、车间功能布局图、主要设备布置图 图纸均应注明尺寸和面积，在食品QS认证申报时附在《食品生产许可证申请书》中； 5.生产场所所有权证明（土地证、房产证等）如果为租用厂房，需要提供租用合同； 6.生产设备及检验设备的采购或自制证明（比如设备验收单等） 食品QS认证申报时附在《食品生产许可证申请书》中，生产设备租用时应提供租用合同，按最新规定，出厂检验设备不得租用； 7.产品生产工艺流程图 不同产品工艺分别提供工艺流程图； 8.质量管理手册 食品QS认证申报时，应提供质量管理手册制度清单及文本，要求管理制度全面并符合2010版食品生产许可证审查通则的要求； 9.委托检验合同 如果审查细则中规定的出厂检验※项目无法自行检验时，必须委托有资质的检测机构检测并与之签订委托检验协议，食品QS认证申报时提交委托检验合同； 10.食品安全企业标准 如果所生产的食品没有国家标准或行业标准，则必须企业制定标准并备案，食品QS认证申报时提交企业标准。以上为新开办的食品企业食品QS认证申报时需要提交的所有申报资 如果您的企业属于到期换证，除了以上资料外，还需提供原食品生产许可证的复印件。

兽药GMP验收程序　　验收时间：现在一般一天　　验收程序：　　第一阶段　　首次会议，双方见面　　检查组组长主持，介绍检查组成员；　　宣读检查纪律，确认检查范围、介绍检查要求和注意事项；　　(注意检查组人员的分工，并安排联络员．）　　公司介绍主要管理人员，简要汇报兽药GMP实施情况；　　第四阶段　　1、检查全部的文件；　　2、与公司有关人员座谈，进行人员考核；　　第五阶段　　检查组综合评定，撰写检查报告；　　末次会议　　检查组宣读检查报告及结论；（公司负责人要表态）　　迎接验收有关注意事项　　一、预验收　　1、省畜牧办组织专家进行预验收；　　2、严格按照农业部的标准、程序进行；　　3、省检查组提出整改意见；（检查缺陷项目表）　　4、企业全部整改完毕后，由市畜牧局报省，省畜牧办审核后报农业部兽医局；　　注意:需要换证的要换生产许可证　　二、上报材料　　按照农业部第267号公告要求的内容：　　1、书面材料、电子文档各1份；　　2、兽药GMP检查验收申请表三份；　　3、兽药GMP检查验收初审表三份；　　三、做好有关准备工作　　1、加强组织协调，搞好人员分工，全体人员进入状态；　　2、搞好厂区环境卫生、准备欢迎横幅；　　3、人员服装整洁；　　4、准备好接待车辆；　　5、选好宾馆；（环境好、卫生、安全、服务好 ）　　四、食宿安排　　1、住宿：　　组长安排一个套间，其他专家每人安排一个标准间；　　房间要有鲜花、水果等，开通电话；　　企业安排一个房间做接待，负责联络；　　入住前把专家、企业负责人、观察员住的房间号和电话印好放到房间；　　2、就餐：　　环境较好、卫生 ；　　有地方特色，不重复；　　减少陪同人员、就餐时间尽量短；　　五、首次会议 （汇报情况）　　1、准备好会议室（大小适中）：　　欢迎横幅---　　汇报材料、打分表；笔记本、笔、铅笔、计算器等文具；　　水果、茶水、矿泉水等；　　汇报：（1）多媒体、手提电脑；　　（2）时间：15分钟；　　（ 3）材料内容：要有厂区平面图、车间平面图、主要生产设备、化验仪器的照片、人员名单和企业机构设置图；　　会议室门口列队欢迎专家；　　六、现场检查　　1、厂区门口列队欢迎；　　2、一位熟悉生产的管理人员 进行全程陪同；　　3、每个车间 （化验室、仓库）有一人陪同、介绍并做好记录，陪同人员一定不要太多；　　4、进车间严格按要求去做，但要灵活处理（注意工作服、鞋套）；　　5、动态验收正常运转，静态验收每个岗位都要有操作工人在岗；　　6、安排专人搞好服务（提包、打伞、矿泉水）；　　七、审查文件材料　　1、材料尽可能齐全并分好类；　　2、有几个专家找几个联络员（每组最好有两个人），要认真负责；　　3、好改的马上改；没有的材料立即找或现场补；　　八、人员考核　　1、抽到的人员要全部到位；　　2、不要怯场、按平时掌握的说；　　3、不懂不要说；不明白可以立即问、别人也可以补充；　　4、给经理提问的问题主要是有关兽药法规和兽药的基本知识；关键岗位必考；　　5、现场检查和文件审查过程中发现有问题的地方还要提问；　　（关键是平时做好培训工作）　　九、末次会议　　1、准备好打印机并调试好；　　2、横幅、胸花、照相机；　　3、宣布验收结果（中层以上的人员参加并做好记录）；　　3、企业表态、致谢；　　4、双方签字；　　十、其它注意事项　　1、安排专家适当休息、劳逸结合；　　2、注意搞好衔接（车辆、现场检查）；　　3、注意态度问题，虚心接受专家意见；

一般 竣工验收程序：发送竣工验收通知书→组织单项工程验收及全部建设项目验收→进行工程质量评定，签发竣工验收证明书→办理“工程档案资料”移交→办理工程移交手续，签署移交验收证书，发送保修书→工程项目决算和总结→工程项目回访保修。

消毒产品生产企业卫生许可需要提供以下资料（不同省市可能会有差别）：（1）消毒产品生产企业卫生许可申报资料目录；（2）消毒产品生产企业卫生许可申请表；申请表复印件（影印件）无效。申请表的内容均需打印（申请单位签章和法定代表人签字处除外）。申请单位（企业名称）：应为在工商行政管理部门依法登记的实际生产地的企业名称，与企业公章的名称一致。a.注册地址：为申请单位在工商行政管理部门登记注册的地址。b.生产地址：应是消毒产品实际生产地地址，要注明其所在的市、县、镇、路（街）及门牌号码。c.申报生产消毒产品种类：应根据企业的实际生产条件填写具体的申报类别，消毒剂分为液体消毒剂、片剂消毒剂、粉剂消毒剂、气体消毒剂；消毒器械分为空气消毒器械、医疗器械、用品消毒灭菌器械、物体表面消毒器械；生物指示物；化学指示物；灭菌指示物；卫生用品分为妇女经期用品、尿布等排泄物卫生用品、皮肤粘膜卫生用品、隐形眼镜护理用品、纸巾、纸质餐饮具。（3）企业简介：描述清楚企业的企业性质、职工人数、注册资金、产品种类及质量管理体系特点等。（4） 生产产品目录清单：产品名称应符合卫生部《健康相关产品命名规定》。一般应包括商品名、通用名、属性名。如光明牌二氧化氯消毒液。消毒器械还应包括型号，如阳光牌SZZ-1型臭氧空气消毒器。（5）生产工艺及流程图：如生产多种类别产品则按类表示：包括文字叙述和流程图：a.文字叙述要求；(a)生产工艺应包括从原料配制至成品产出的全过程；(b)产品的生产工艺流程，依先后顺序分别叙述每道工艺的操作过程，有时间、温度等生产条件要求的工序应注明；(c) 有化学反应的应注明化学反应方程式。(d)生产工艺中应有必要的原料、半成品和成品检验步骤。b.流程图要求：(a)生产工艺的每道工艺用方框图表示，上、下工序用直线箭头联接，时间、温度等生产条件标注在直线箭头的上方。(b)生产工艺流程图表示的内容应与生产工艺文字叙述的内容相一致，包括从原料配制至成品产出的全过程。（6）厂区平面图、车间布局平面图：a. 厂区平面图：应在企业整个厂区的平面上分别绘出生产车间、办公用房、检验室、原料仓库、成品仓库、卫生间及辅助用房的具体位置，位置和面积比例应与现场实际情况相一致。b. 车间布局平面图：绘出车间内各功能间如配料间、制作间、分装间、包装间、消毒间、更衣室、卫生间等场所的布局图，并标出面积、人流、物流通道，同时标注卫生设施、消毒设施、通风设施的位置。平面图应与现场实际情况一致。（7）生产设备清单：以表格的形式将生产产品所用的主要设备列出，包括设备名称(包括牌号)、数量、生产厂家。（8）检测报告：抗（抑）菌剂、卫生湿巾应提供抗(抑)菌性能测试、生产环境卫生学检测报告。其它卫生用品应提供卫生用品微生物检测报告、生产环境卫生学检测报告。（9）自检体系：a.可开展的检验项目；b.检验设备清单:以表格的形式表示出检验设备名称、型号、数量、生产单位；c.检验人员聘书(公司以正式文件聘任)；d.检验人员名单：姓名、性别、学历、从事本专业年限。（10）卫生管理员聘书、卫生管理人员名单：卫生管理员聘书应以公司的正式文件下发。卫生管理员应具有高度的责任心，有一定的卫生知识和管理经验，熟悉《消毒产品生产企业卫生规范》。（11）卫生质量控制体系相关材料：包括卫生管理人员职责、厂区环境保洁制度、生产车间卫生管理制度、生产人员个人卫生制度、原材料、成品管理制度、卫生质量检验制度、安全生产制度等。各项制度应符合自身实际情况，具有可操作性。（12）产品标签、说明书：抗（抑）菌洗液产品说明书应当标注：产品的名称、全成分名称、剂型、规格、抗（抑）菌成分及其含量、抑制和杀灭微生物类别、使用范围、使用方法、注意事项、执行标准、消毒作用和生产企业的卫生许可证号，企业名称、地址、电话以及生产日期、保质期等。

没看懂什么意思？