acetaldehyde，1甲基笨乙醛化学式

H H H H H︱ ︱ ︱ ︱ ︱C≡C—C—C—C—C—H ︱ ︱ ︱ ︱ 2HC CH3H H ︱ CH3

甲醛 别称：蚁醛（formaldehyde） 分子式：hcho 分子量：30.03 乙醛 化学品中文名称： 乙醛 化学品英文名称： acetaldehyde 中文名称2： 醋醛 英文名称2： acetic aldehyde cas no.：75-07-0 分子式： c2h4o

乙醛

乙醛属于中性的,钠和单质乙醛是不能反应的,不过和乙醛的水溶液是可以反应的

乙醛和丙酮呈中性，也能与金属钠反应，有氢气放出。乙醛和丙酮分子中由于羰基( C＝O)的吸电子作用，使α-碳上的氢原子也很活泼，所以它们跟金属钠都能反应。

有机物一般除了羧酸大多是中性的吧。没有比羟基氢活泼的氢的话的有机物不和金属钠反应

中性的，一定不能

乙醛（acetaldehyde）一种醛。无色易流动液体，有刺激性气味。熔点－121℃，沸点20.8℃，相对密度0.7834（18／4℃）。可溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯。易燃，易挥发。蒸气与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限4.0％～57.0％（体积）。易氧化而成醋酸。在少量酸存在下很易聚合成三聚乙醛（液体，熔点124℃），低温时生成多聚乙醛。以上两种聚合体能在少量硫酸作用下分解为乙醛。在工业上主要由乙炔在高汞盐的催化下水合而生成；新的生产方法是将乙烯在氯化铜-氯化钯的催化下用空气直接氧化。主要用于生产乙酸、乙酸乙酯和乙酸酐，也用于制备季戊四醇、巴豆醛、巴豆酸和水合三氯乙醛[1]。

用的是乙醛水溶液吧？金属钠与水反应产生浓烟和火，生成氢氧化钠，再与乙醛反应，产物可能较复杂，如羟醛缩合等。产生黑色物质可能是碳，而刺激性气味可能是复杂的有机产物。乙醛是中性。

CH3COOH是醋酸CH3CHO是乙醛

前面的是醋酸 后面的是乙醛.HCHO为甲醛 醛基是-CHO

甲醛是HCHO醛基是一种官能团(我也解释不清楚- -)反正你学了有机化学以后就晓得了高中里有机比无机简单很多的

全是结构简式。第二个是乙醛 -CHO是醛基甲醛是HCHO 醛基是醛的官能团 决定了这个物质属于醛类。

乙酸（ethanoic acid）别名：醋酸结构简式：CH3COOH（可简写为HAc） 乙酸是食醋的主要成分（普通的醋约含6％～8％的乙酸）。易挥发，是一种具有强烈刺激性气味的无色液体，熔点为16.6℃，沸点为117.9℃ 相对密度为1.0492。 当温度低于它的熔点时，就凝结成冰状晶体，所以又叫冰醋酸。乙酸易溶于水和乙醇及其他有机溶剂。 在化学工业中，它被用来制造聚对苯二甲酸乙二酯，即饮料瓶的主要部分。乙酸也被用来制造电影胶片所需要的醋酸纤维素和木材用胶粘剂中的聚乙酸乙烯酯，以及很多合成纤维和织物。在家庭中，乙酸稀溶液常被用作除垢剂。食品工业方面，在食品添加剂中，乙酸是规定的一种酸度调节剂。乙醛（acetaldehyde） 别名：醋醛结构简式:CH3CHO 乙醛是无色,有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点是 20.8OC,易挥发,易燃烧,能和水,乙醇,乙醚,氯仿待互溶. 乙醛是有机合成工业中的重要原料,主要用来生产乙酸,丁醇等。

中文名称:氯乙醛 中文同义词:氯乙醛,30%;一氯代乙醛;一氯乙醛;氯乙醛;氯乙醛 50%水合物;去水乙缩氯醛;2-氯乙醛;氯乙醛 40%水溶液 英文名称:Chloroacetaldehyde 英文同义词:2-Chloro-1-ethanal;2-chloro-1-ethanal[qr];2-Chloroacetaldehyde;2-chloroacetaldehyde[qr];2-Chloroethanal;Acetaldehyde,chloro-;acetaldehyde,chloro-[qr];aldehyde,chloro- CAS号:107-20-0 分子式:C2H3ClO 分子量:78.5 EINECS号:203-472-8 Mol文件:107-20-0.mol

本发明涉及一种由水合三氯乙醛制备二氯乙醛的方法，特点是方法步骤为：将体积比约为1∶0.6-1∶1.2的水合三氯乙醛和苯配制成混合物，先通过分水器用苯共沸法除去水；向无水三氯乙醛与苯的混合溶液中滴加亚磷酸三甲酯，滴加量在三氯乙醛与亚磷酸三甲酯的摩尔比为1∶1.0-1∶2.0范围内，加完后除去100℃以下低沸物；残余物水解并用重量比为5-30％的浓硫酸脱水。本发明是利用水合三氯乙醛为原料，不经分离出无水三氯乙醛步骤，经过亚磷酸三甲酯与无水三氯乙醛的苯溶液反应、水解以及脱水等步骤，制备无水二氯乙醛。反应原料易得，条件温和，产品纯度高，有推广价值。 主权项1、一种由水合三氯乙醛制备二氯乙醛的方法，其特点是方法步骤为： (1)将体积比约为1∶0.6-1∶1.2的水合三氯乙醛和苯配制成混合物，先通过分水器用苯共沸法除去水； (2)向无水三氯乙醛与苯的混合溶液中滴加亚磷酸三甲酯，滴加量在三氯乙醛与亚磷酸三甲酯的摩尔比为1∶1.0-1∶2.0范围内，加完后除去100℃以下低沸物； (3)残余物水解并用重量比为5-30％的浓硫酸脱水。

本发明涉及一种由水合三氯乙醛制备二氯乙醛的方法，特点是方法步骤为：将体积比约为1∶0.6-1∶1.2的水合三氯乙醛和苯配制成混合物，先通过分水器用苯共沸法除去水；向无水三氯乙醛与苯的混合溶液中滴加亚磷酸三甲酯，滴加量在三氯乙醛与亚磷酸三甲酯的摩尔比为1∶1.0-1∶2.0范围内，加完后除去100℃以下低沸物；残余物水解并用重量比为5-30％的浓硫酸脱水。本发明是利用水合三氯乙醛为原料，不经分离出无水三氯乙醛步骤，经过亚磷酸三甲酯与无水三氯乙醛的苯溶液反应、水解以及脱水等步骤，制备无水二氯乙醛。反应原料易得，条件温和，产品纯度高，有推广价值。 主权项1、一种由水合三氯乙醛制备二氯乙醛的方法，其特点是方法步骤为： (1)将体积比约为1∶0.6-1∶1.2的水合三氯乙醛和苯配制成混合物，先通过分水器用苯共沸法除去水； (2)向无水三氯乙醛与苯的混合溶液中滴加亚磷酸三甲酯，滴加量在三氯乙醛与亚磷酸三甲酯的摩尔比为1∶1.0-1∶2.0范围内，加完后除去100℃以下低沸物； (3)残余物水解并用重量比为5-30％的浓硫酸脱水。

硝基苯：无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。（纯净应为无色，实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，除杂方式：加氢氧化钠溶液 分液） 分子式C6H5NO2（结构如图）。分子量123.11。相对密度1.205(15/4℃)。熔点5.7℃。沸点210.9℃。闪点87.78℃。自燃点482.22℃。蒸气密度4.25。蒸气压0.13kPa(1mmHg44.4℃)。难溶于水，密度比水大; 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。 溴苯： 中文名称： 溴苯 分子式： C6H5Br 分子量： 157.02 理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色油状液体，具有苯的气味。 熔点(℃)： -30.7 沸点(℃)： 156.2 相对密度(水=1)： 1.50 相对蒸气密度(空气=1)： 5.41 饱和蒸气压(kPa)： 1.33(40℃) 燃烧热(kJ/mol)： 3124.6 临界温度(℃)： 397 临界压力(MPa)： 4.52 闪点(℃)： 51 引燃温度(℃)： 565 爆炸上限%(V/V)： 2.8 爆炸下限%(V/V)： 0.5 溶解性：由于溴苯是极性分子,它不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳(CCl4)等多数有机溶剂。 主要用途： 用于溶剂、分析试剂和有机合成等。 乙酸乙酯：乙酸乙酯又称醋酸乙酯。纯净的乙酸乙酯是无色透明有芳香气味的液体，分子式 C4H8O2 结构式CH3COOC2H5 相对分子质量 88.11 实验室制取乙酸乙酯 乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加热（可以控制实验） 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式： CH3COOH+CH3CH2OH?CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂、吸水剂、) 1：酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。 2：制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，要保持在60 ℃～70 ℃左右，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。 3?导气管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由于加热不均匀，造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。 3.1：浓硫酸既作催化剂，又做吸水剂。 3.2：Na2CO3溶液的作用是： (1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度（利于分层），除出混合在乙酸乙酯中的乙酸，溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。 (2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应，生成没有气味的乙酸钠，便于闻到乙酸乙酯的香味。 3.3：为有利于乙酸乙酯的生成，可采取以下措施： (1)制备乙酸乙酯时，反应温度不宜过高，保持在60 ℃～70 ℃。不能使液体沸腾。 (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小，但为了除去反应中生成的水，浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。 (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 3.4：用Na2CO3不能用碱（NaOH）的原因。 虽然也能吸收乙酸和乙醇，但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解，导致实验失败。乙醛：醛（acetaldehyde）一种醛。又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。熔点－121℃，沸点20.8℃，相对密度0.7834（18／4℃），相对分子质量44.05，可溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和苯。易燃，易挥发。蒸气与空气能形成爆炸性混合物，易氧化而成醋酸。工业制乙醛方程式： 2CH3CH2OH+O2——→ 2CH3CHO+2H2O（加热，催化剂Cu/Ag) 乙炔水化法：C2H2+H2O－→CH3CHO（催化剂，加热）是加成反应，也是还原反应。 乙烯氧化法：2CH2=CH2+O2－→2CH3CHO（催化剂，加热，加压） 乙醛催化氧化：2CH3CHO+O2 －→2CH3COOH（催化剂，加热） 乙醛燃烧：2CH3CHO+5O2—→4H2O+4CO2 银镜反应：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH —→CH3COONH4+2Ag +3NH3+H2O 乙醛与新制的氢氧化铜：CH3CHO+2Cu(OH)2—→ CH3COOH+Cu2O+2H2O(加热，红色Cu2O沉淀）外观与性状：无色液体，有强烈的刺激臭味，易挥发。 所含官能团：醛基（－CHO）

硝基苯：无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。（纯净应为无色，实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，除杂方式：加氢氧化钠溶液 分液） 难溶于水，密度比水大; 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。 溴苯： 中文名称： 溴苯 分子式： C6H5Br 分子量： 157.02 理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色油状液体，具有苯的气味。 乙酸乙酯：乙酸乙酯又称醋酸乙酯。纯净的乙酸乙酯是无色透明有芳香气味的液体，分子式 C4H8O2 结构式CH3COOC2H5 相对分子质量 88.11 实验室制取乙酸乙酯乙醛：相对分子质量44.05，可溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和苯。易燃，易挥发。蒸气与空气能形成爆炸性混合物，易氧化而成醋酸。

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硝基苯：http://baike.baidu.com/view/85916.html?wtp=tt溴苯：http://baike.baidu.com/view/127773.htm乙酸乙酯：http://baike.baidu.com/view/140713.htm乙醛：http://baike.baidu.com/view/83273.htm

乙酸乙酯 没有冷凝回流的装置，多了个吸收装置，就是把导管伸入吸收容器里，其他的和硝基苯制取需要的仪器基本相同。 ①在大试管中加入3ml无水乙醇和2ml冰醋酸，然后边振荡边滴入2ml浓硫酸。反应物中乙醇是过量的，目的是提高醋酸的利用率。用单孔塞塞紧试管口，单孔塞上插入90°角的玻璃弯管(两段玻璃管均应长于10cm)。把试管固定在铁架台上，与桌面成45°角，将玻璃弯管的另一端伸入到盛有饱和碳酸钠溶液的试管中，导管口不可插入到溶液中。 ②用酒精灯小心均匀地加热试管，使混合物保持微微沸腾。试管中的混合物含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯和水等，它们的沸点分别为117.9℃，78.5℃，77.1℃和100℃。加热温度偏低时，不但反应进行缓慢，而且不能将生成的乙酸乙酯蒸馏出去。加热温度偏高时，会使乙醇、乙酸未经反应过多地脱离反应体系，还会使乙醇与浓硫酸之间发生反应生成乙醚等物质。长的90°角弯管与反应器连接的一段起冷凝回流乙醇和乙酸的作用，另一段起冷凝乙酸乙酯蒸气的作用。 ③当反应容器中液体剩下约1/3时停止加热。此时盛饱和碳酸钠溶液的试管中，液体分为两层，上层是乙酸乙酯。饱和碳酸钠溶液可吸收乙酸乙酯中含有的乙醇、乙酸、乙醚等杂质，还能降低乙酸乙酯在水中的溶解度。 为提高乙酸乙酯的产率，可改用水浴加热，并将收集乙酸乙酯的试管放在冷水中降温，减少乙酸乙酯向空气中挥发的量。 乙酸乙酯是工业上的重要溶剂，广泛用作人造香精、乙基纤维素、硝化纤维素、赛璐珞、清漆、涂料、人造革、油毡、人造纤维、印刷油墨等溶剂。也用作人造珍珠的粘结剂，药物和有机酸的萃取剂以及水果味香料的原料。 硝基苯主要用途是： 用作溶剂,制造苯胺、染料等。但是因为其有毒，所以使用时要注意。