本文目录一览
- 1,如何用气相色谱仪定量分析白酒中甲醇含量
- 2,如何用气相色谱外标法测定白酒中甲醇含量跪求急求
- 3,白酒中甲醛的限量标准是多少
- 4,请问白酒有害物质如何检测
- 5,怎么分就辨葡萄酒中甲醛是否超标
- 6,自己家酿的白酒中甲醛过高怎么处理
- 7,白酒中甲醇含量测定的质量保证措施有哪些
1,如何用气相色谱仪定量分析白酒中甲醇含量
毛细管柱 FID检测器就可以,可以参照白酒分析方法GB/T 10345-2007,最好用白酒专用分析柱,因为甲醇峰和乙醇峰不容易分开!甲醇峰较小,在乙醇峰前面!!!
同问。。。
2,如何用气相色谱外标法测定白酒中甲醇含量跪求急求
1 范围 2 f. a9 ~. b3 ]2 a! W7 \0 U本方法采用填充柱气相色谱法测定白酒中醇酯醛的含量,本方法适用于各种香型白酒中醇酯醛含量的测定,其种类包括属于醇类的正丙醇、异丁醇、仲丁醇、正丁醇、异戊醇,属于酯类的乙酸乙酯、丁酸乙酯、戊酸乙酯。
3,白酒中甲醛的限量标准是多少
啤酒中国家标准规定甲醛含量≤2mg/L,但是蒸馏酒的卫生标准中未规定甲醛的含量。白酒属于蒸馏酒,而白酒中甲醛含量极微,一般检不出,所以标准中无此项规定
去甲醛的首先是通风(有规律性的通风),增加室内温湿度,高温可以让甲醛挥发的更快,一般只要能洗能晒的物品,就不怕甲醛会超标! 自酿白酒是去除不了甲醛的
4,请问白酒有害物质如何检测
自己多喝点看看有没有中毒或者的病撒的,最直接,那些检测机构的不一定准额,或许会弄个二次污染,你就说不清了撒.
消费者关心白酒的安全性,非常必要,特别是三聚氰胺事件后。白酒的卫生标准规定的限制指标,主要有甲醇、重金属。甲醇,瓜干白酒中含量较高,工业酒精含量极高。瞎眼、死人很正常。重金属,主要来源于贮存和运输容器。具体讲,铁罐、铝罐、不锈铁罐、铁质的酒泵等,含有的铅容易进入白酒中。使用食用级不锈钢最安全。黄曲霉毒素,主要来源于发霉的粮食。霉菌的孢子会在空气中“飞扬”。最容易忽视的是:塑料桶、罐。很多卖散白酒的商家,大多使用塑料桶。无论是聚氯乙烯、还是聚乙烯,聚丙烯,长期贮酒会融入大量的有害物质。这些有害物质的检测,需要精密仪器、专业人员。如果要打官司,必须县级质检部门出具检验报告,费用不低。
5,怎么分就辨葡萄酒中甲醛是否超标
一般酿制葡萄酒,经酵母发酵后会产生乙醇和其他代谢产物,例如甲醇。葡萄酒中的甲醛基本上是由甲醇氧化后生成的,国家对葡萄酒甲醇含量有明确的规定不能超过400毫克/升。那么我们可以利用检测酒中甲醇的含量的原理来检测甲醛的含量!检测酒中甲醛的方法有很多。1、利用酒醇速测仪/盒2、品红亚硫酸比色法这里介绍一下第一种方法:在常温下,先用玻璃浮计测定样品的酒精度数,再用玻璃浮计选取一个与样品酒精度数相同的乙醇对照液,用酒醇仪分别测定二者的酒精度,如果有差值存在,其差值即为甲醇浓度。更多酒知识可关注浑涵酒轩的微博!
如果你只是个普通人,就靠舌头尝了,或倒点就在碗里用打火机点下,燃得起就超标,不燃肯定没事,葡萄酒一般直接点不然的
前一阵子看记者测过,自酿的话,方法不对可能超标,当时是找了两个人酿的做实验,一个超一个不超
6,自己家酿的白酒中甲醛过高怎么处理
自己家酿的白酒中甲醛过高可以进行蒸馏,白酒酿造好之后不用考虑甲醛问题,甲醛沸点非常低,沸点-19.5℃。经过贮存,很多有害的物质、杂味都会减少。经过蒸馏以后甲醛就挥发了。蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。扩展资料:蒸馏特点1.通过蒸馏操作,可以直接获得所需要的产品,而吸收和萃取还需要如其它组分。2.蒸馏分离应用较广泛,历史悠久。3.能耗大,在生产过程中产生大量的气相或液相。蒸馏分类1.按方式分:简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特殊精馏2.按操作压强分:常压、加压、减压3.按混合物中组分:双组分蒸馏、多组分蒸馏4.按操作方式分:间歇蒸馏、连续蒸馏参考资料:蒸馏-搜狗百科
蒸馏开始出酒以后需要摘酒,这些被摘掉的初酒中就含有甲醛等物质——你摘酒了吗?重新摘酒,应该就好了。
量大,重新蒸馏。几十斤,喝前,烫烫。
没经过蒸馏怎能称之为白洒.你是不是发错帖了.
甲醛特效溶解酶 用这东西
7,白酒中甲醇含量测定的质量保证措施有哪些
几种甲醇含量测定方法的比较
摘要:白酒中甲醇含量的测定方法包括比色法、气相色谱法、高效液相色谱法、蒸馏法等。采用气相色谱法和比
色法,对不同酒精度和不同甲醇含量的样品进行检测。结果表明,两种检测方法之间存在一定的差异,在实际检验过
程中应根据不同情况选用相应的测定方法。
关键词:白酒;甲醇;检测;气相色谱
甲醇是白酒中对人体有害的成分,为保障人体的健
康安全,国家发布的蒸馏酒及配制酒卫生标准中对白酒
中甲醇含量提出了严格的上限要求,以谷类为原料的白
酒中甲醇含量不得超过0.04 g/100 mL,以薯干及代用品
为原料的白酒中甲醇含量不得超过0.12 g/100 mL[1]。但
是在白酒生产发酵过程中会自然产生甲醇,同时由于甲
醇和乙醇的沸点接近,目前绝大部分白酒生产厂家的蒸
馏设备很难将其完全分离开来,所以白酒中不可避免地
含有一定量的甲醇。
目前,国内外检测酒中甲醇含量的方法主要有比色
法、气相色谱法、高效液相色谱法、固定化酶流动注射分
析法、酶电极法、激光拉曼光谱法、Fourier变换红外光谱
法、折射法、蒸馏法等[2]。白酒生产企业中的甲醇检测,既
要保证结果的准确性,又要节约检测成本,准确及时地出
具检测结果。因此,许多企业根据自身实际情况,选用了
不同的检测方法。
DNP气相色谱法因具有稳定性好、操作简便、检测
速度快、成本低等优点,在白酒企业得到广泛的应用,但
该法用于甲醇检测的准确度变化尚不明确;毛细管气相
色谱法为GB/T394.2规定的醇类测定第一法,该法具有
灵敏度高、分离效能和选择性好的优点,但检测所用时间
较长。比色法是GB/T5009.48规定的甲醇检测方法,该法
使用的仪器简单,但操作较为繁琐,吸光度易受温度、时
间等因素影响,对检验员的操作水平要求较高。本文拟就
上述3种方法在测定白酒甲醇时的准确性进行对比实
验。
1材料与方法
1.1试剂
甲醇(色谱纯)、无甲醇酒精、蒸馏水、高锰酸钾-磷酸
溶液、草酸-硫酸溶液、品红-亚硫酸溶液。
1.2设备
气相色谱(上海分析仪器厂1102型色谱仪)、气相色
谱(上海天美分析仪器厂7890型色谱仪)、紫外-可见分
光光度计(上海精密科学仪器有限公司754N)。
1.3方法
1.3.1样品的制备
为对比不同酒精度、不同甲醇含量的白酒按照上述3种方法进行检测时的误差情况,笔者结合目前市场上
常见成品白酒的酒精度分布,采用无甲醇酒精、蒸馏水配
制34%vol、39%vol、44%vol、52%vol 4种不同酒精度
样品各1000 mL,然后,将每个酒精度的样品分为4份共
计16个样品,再量取一定量的色谱纯甲醇分别加入到
16个样品中,使样品的甲醇含量分别为0.1 g/L、0.4 g/L、
0.8 g/L和1.2 g/L。具体样品规格见表1。
1.3.2气相色谱法之一(固定相DNP)
选用上海分析仪器厂生产的1102色谱仪,色谱柱采
用填充柱,固定相为20%DNP。
色谱条件:载气(N2)流速为150 mL/min;氢气(H2)
流速为40 mL/min;空气流速为400 mL/min;气化室温度
为160℃;检测器温度为150℃;柱温为90℃。
打开N2000色谱工作站,选取正确的方法文件,吸
取样品1μL进样检测,检测结果见表2。
1.3.3气相色谱法之二(毛细管柱)
选用上海天美分析仪器厂7890色谱仪,色谱柱为交
联石英毛细管柱。
色谱条件:载气(N2)流速1 mL/min;氢气(H2)流速
30 mL/min;空气流速300 mL/min;检测器温度200℃[3],
柱温采用程序升温:初始温度40℃,保持3 min,升温速
率为5℃/min,升至100℃后保持5 min,然后升温至
200℃保持5 min。
打开N2000色谱工作站,选取正确的方法文件,吸
取样品1μL进样检测,检测结果见表2。
1.3.4比色法
根据试样中乙醇浓度适当取样置于25 mL具塞比
色管中。吸取甲醇标准使用液分别置于25 mL具塞比
色管中,并加入0.5 mL无甲醇的乙醇。于试样管及标准
管中各加水至5 mL,再依次各加2 mL高锰酸钾-磷酸
溶液,混匀,放置10 min,各加2 mL草酸-硫酸溶液,混
匀使之褪色,再各加5 mL品红-亚硫酸溶液,混匀,于
20℃静置30 min,用2 cm比色杯,以零管调节零点,于波长590 nm处测吸光度,绘制标准曲线比较,或与标准
系列目测比较。此外,还可以采用建立线性回归方程的方
法来计算。检测结果见表2。
2结果与分析
2.1甲醇含量对测定结果的影响
由表2可以看出,样品中甲醇含量的多少,对3种检
测方法有着较为明显的影响,其变化曲线见图1。
从图1可明显看出,当试样中甲醇含量小于0.4 g/L
时(样品1~4甲醇含量为0.1 g/L、样品5~8甲醇含量
为0.4 g/L),3种方法的检测结果差异较小;当甲醇含量
大于0.4 g/L时(样品9~12甲醇含量为0.8 g/L、样品
13~16甲醇含量为1.2 g/L),3种方法的检测结果差异
较大。
2.2酒精度对测定结果的影响
酒精度对测定结果的影响也比较显著,以甲醇含量
0.1 g/L的样品(样品1~4)为例,3种检测方法的结果
见图2,其中横坐标1~4分别代表酒精度为34%vol、
39%vol、44%vol和52%vol的样品。
从图2可以看出,随着酒精度的增加,气相色谱法测
定的甲醇含量误差有增大的趋势,其中,DNP气相色谱
法受酒精度影响较大,毛细管柱气相色谱法次之。
3结论
3.1从检测结果看,当酒样中甲醇含量为0.1 g/L和0.4 g/L时,不同酒精度酒样,分别用3种检测方法检测
所得结果之间差异较小;而当酒样中甲醇含量为0.8 g/L
和1.2 g/L时,3种不同检测方法所得结果之间的差异较
大,相比而言,DNP法的检测结果误差最大,结果偏高,
毛细管柱次之。
3.2酒精度为34%vol和39%vol的酒样采用3种检
测方法的结果之间差异较小,而酒精度为44%vol和
52%vol的酒样采用3种方法检测结果之间的差异较
大,相比而言,DNP法的检测结果误差最大,毛细管柱
次之。因此,在实际检验工作中,当酒精度含量大于
40%vol时,不推荐使用DNP气相色谱法。
参考文献:
[1]GB/T5009.48-2003,蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方
法[S].
[2]李永生,齐娇娜,高秀峰.酒中甲醇测定方法的研究进展[J].酿
酒科技,2006,(1):84-89.
[3]GB/T394.2-1994,酒精通用实验方法[S].