果酒厂现场检查问题，生产现场HSE检查需要重点关注哪些内容

HSE是健康（Health）、安全（Safety）和环境(Environment）三位一体的管理体系。除了原有的生产安全之外还需要对有毒有害物质、现场环境及三废等，

了解何谓问题，发现问题的要点； 掌握三不佳，5WIH法，六大任务等发现生产问题的基本方法； 掌握解决问题的标准程序并能运用于实际中去； 掌握QC七大手法(客户可选：8D法或PDCA法)并应用于实际中去； 成为一名发现和解决问题的高手，不断减少成本，提高企业竞争力。

1. 发现质量问题时，向施工单位发出监理工程师通知单2. 要求施工单位分析质量问题产生的原因，提出处理措施3. 经监理工程师同意后进行处理，监理工程师对处理过程进行监督，对处理结果进行检查验收。4. 若甲乙监理共管一个项目，甲乙前后对某工序分别检查时，如何处理好发现的问题？甲监理查验走后，乙监理复查或巡查时又发现质量安全问题怎么办？乙监理应该及时纠正，并迅速电告甲监理情况。复查或多道检查就可以避免遗漏问题。这是符合质量和安全控制程序要求的。注意，现场施工人员的如下应答不能成为乙监理不尽责、“不作为”的理由。“甲监理查验过了，没说什么”，或“甲监理让这样干的！”施工人员的话不可全信，他们或有“断句取义”或有挑拨离间或有蒙混过关之动机和意图。所以，乙监理在处理此问题的事中或事后，应及时地把当时情况和处理结果告诉甲监理。这很有必要。5. 甲监理被新分到乙监理监管的工地怎么办？　　首先，相互介绍情况，熟悉现场，沟通思想，交流监控方法。同时，相互了解彼此的性格和脾气。最重要的是：尽快商讨，进行认真详细分工，并书面写出。对待某个问题，两人看法存在分歧时，可以争执，但要适度。不要咬文嚼字，不应斗嘴斗气，不得争吵不休。应各自调整彼此容忍度，保留有益的个性和想法。学会相互包容和妥协。尽量克服“同质性”，避免“同流合错”。其它处理和注意事项同前所述6. 甲乙监理分属两个监管段，甲从乙的监管段经过时，发现问题怎么办?　　若甲监理不及时纠正所发现的问题就是失职，同时也让施工方误以为我们监理团队不是一个整体。如果发现的是比较严重的问题，甲监理没有立即纠正，就是严重失职。但乙监理对甲监理纠正此问题后的想法和态度要端正。理智上，乙监理应当欢迎其他监理人员多到自己的管段来，检查并纠正施工方的诸多问题，以加强乙监理的监控力度，使乙监理的管段质量和安全始终处于可控状态。其他人比乙监理要求严，可促使乙监理也严格监管，这样，乙监理的管段更不容易出问题。如果甲监理看到乙监理管段存在严重的质量和安全问题，而乙监理却并不认为严重，且态度不端正，则可推断该管段质量和安全很可能已经处于失控状态，不久可能出现大的质量和安全事故。则，甲监理应当而且必须如实向总监甚至监理公司负责人“越级”汇报，哪怕由此而“得罪”乙监理，也是应当而且值得的。这就叫“大事讲原则”。

卢诰宇 朱风松 刘国才编者按为有效监控企业排放，“十一五”期间，我国建成了世界上规模最大的污染源自动监控系统。“十二五”以来，污染源自动监控系统建设和运行得到进一步加强，国务院转发的《“十二五”主要污染物总量减排考核办法》明确要求，污染源自动监控数据传输有效率低于75%，将认定地方未通过年度减排考核。事实上，不少地方环保部门正逐步将自动监控数据应用于总量减排、环境统计、排污费征收和环境执法等方面。但工作人员在日常督察中发现，污染源自动监控系统，尤其是现场端监测数据的准确性、有效性、传输率得不到保障。产生这些问题的原因主要包括现场端建设不规范、运维不到位、人为弄虚作假、监管能力不足等。不少地方环保部门苦于没有较成熟的现场检查办法，对现场端存在的诸多问题不知道怎么查、查什么、如何认定、如何处理，严重影响了污染源自动监控系统效能的发挥，影响了环境执法的有效开展。因此，研究、归纳、整理一套行之有效的污染源自动监控系统现场核查方法成为迫切需要解决的问题。为此，环境保护部华东督查中心开展了污染源自动监控现场端核查方法调研。通过近3年的研究，中心从基本原理出发，查找影响污染源自动监控系统正常运行的主要因素，分析这些因素对自动监控系统数据质量的影响，研究提出完善自动监控系统的建议，并以图文并茂、直观易懂的方式，将污染源自动监控系统现场端常见问题、对系统和数据的影响、规范要求和现场核查方法进行归纳总结。本报分两期刊登此文，以飨读者。水污染源在线监控系统一般由采样和预处理单元、分析单元、数据采集和传输单元以及流量测量单元组成。本文按此顺序进行介绍，并把相关问题和建议依照常见问题、影响、规范要求和核查方法逐一分析。一、采样及预处理单元常见问题：1、采样探头安装位置不当。2、在堰槽采样探头附近排入浓度较低的水。影响：1、采样探头堵塞，引起数据异常波动。2、所取水样不具有代表性。3、人为作假，导致数据失真。规范要求：1、采样取水系统应尽量设在废水排放堰槽取水口头部的流路中央。2、采水的前端设在下流的方向。3、测量合流排水时，在合流后充分混合的场所采水。（HJ/T 353-2007）核查方法：1、观察采样探头安装位置，是否设置在废水排放堰槽头部，如巴歇尔槽应安装在收缩段上游明渠。2、观察采样探头是否在取水口流路中央。3、在测量合流排水时，采样探头是否在合流后充分混合处。4、在采样探头上游一定距离处采样进行比对。

环境保护部印发的《关于加强“十二五”主要污染物总量减排监测体系建设运行情况考核工作的通知》要求，各地要高度重视监测体系建设运行情况考核工作，　　全面加强国家重点监控企业自动监控系统的运行管理。　　经过多年发展，我国污染源自动监控系统建设取得很大成绩，但仍有一些问题需要完善。经过近3年的调查研究，环境保护部华东环保督查中心对固定污染源烟　　气cems现场端常见问题、对系统和数据的影响、规范要求和现场核查方法等进行了归纳总结，撰写此文。本报特分两期连载，以飨读者。　　目前，国内实际安装应用的固定污染源烟气cems系统中，监控颗粒物和烟气参数（温度、压力、流量、湿度）的仪器均以原位直接测量法为主，监控气态污染物　　的仪器以完全抽取法为主。　　本文对上述常用仪器进行重点介绍，对应用较少的气态污染物稀释抽取法和直接测量法仪器的一些常见问题也进行了简要分析。　　一、采样和预处理单元　　1.1 采样点位　　常见问题：　　流速和颗粒物采样点位于烟道弯头、阀门、变径管处、弯道或前后直管段不足。　　影响：　　这些位置流场不稳定，流速和颗粒物浓度无规律剧烈波动。　　规范要求：　　1.应优先选择在垂直管段和烟道负压区域。　　2.距弯头、阀门、变径管下游方向不小于4倍烟道直径，距上述部件上游方向不小于两倍烟道直径处（hj/t75—2007）。　　核查方法：　　现场观察。　　备注：采样点位对气态污染物的影响较小，但也应尽量满足hj/t 75—2007规范中“距弯头、阀门、变径管下游方向不小于两倍烟道直径，以及距上述部件上游　　方向不小于0.5 倍烟道直径处”的要求。（如图1）　　常见问题：　　采样点设置在净烟道，但旁路烟道未安装烟气流量和烟温监测装置。　　影响：　　旁路开启情况无法有效监控。　　规范要求：　　1.固定污染源烟气净化设备设置有旁路烟道时，应在旁路烟道内安装烟气流量连续计量装置（hj/t75—2007）。　　2.应在旁路烟道加装烟气温度和流量采样装置（环办〔2009〕8号）。　　核查方法：　　1.现场观察旁路烟道是否安装了流量和烟温测量装置。　　2.开启旁路，观察dcs和cems上流量和烟温变化情况，净烟道流量应下降，旁路流量应上升，旁路烟温应接近原烟气温度。　　备注：目前，许多燃煤电厂不设旁路或已取消旁路，不存在此问题。但烧结机脱硫等仍设有旁路，需予以关注。（如图2）　　常见问题：　　参比方法采样孔设置在cems采样孔上游，或距离cems采样孔较远。　　影响：　　测定结果可比性差。　　规范要求：　　在烟气cems 监测断面下游应预留参比方法采样孔，采样孔数目及采样平台等按《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》要求确定，以供参比方　　法测试使用。在互不影响测量的前提下，应尽可能靠近（hj/t 75—2007）。　　核查方法：现场观察。　　备注：参比方法采样孔与cems采样孔距离一般控制在1米以内。　　常见问题：　　颗粒物采样孔设在气态污染物采样孔的上游。　　影响：颗粒物监测时需连续吹扫，吹扫空气会使气态污染物被稀释，监测结果偏低。　　核查方法：　　现场观察。　　备注：采样孔的正确布置顺序为：沿烟气流动方向，依次布置气态污染物、温度压力流速、颗粒物采样孔。相互距离最好不小于0.5米。（如图3）next-page　　1.2 采样管路　　常见问题：　　1.采样管线未全程伴热。　　2.采样探头加热温度或采样管线伴热温度不足。　　影响：　　导致采样管内烟气温度低于露点，水汽结露，二氧化硫溶于水中，加大测量误差，使测定结果偏低。　　核查方法：　　1.观察采样管线，是否全程伴热。　　2.用手触碰采样管线，感觉是否有温度异常偏低的部分。　　3.检查采样管两端，恒功率伴热管是否预留1米伴热带。　　4.检查探头加热温度（温度显示仪表在采样探头旁或分析仪机柜内），一般加热温度不低于160℃。　　5.检查伴热管伴热温度（温度显示仪表在分析仪机柜内），一般伴热温度不低于120℃。　　备注：1.只有完全抽取法（包括热湿法和冷干法）仪器使用伴热管。稀释抽取法不需要伴热，但探头需要加热。　　2.采样探头加热温度和伴热管伴热温度需根据烟气露点温度确定，必须保证能够将烟气加热到露点温度以上。对垃圾焚烧尾气等露点温度较高的烟气，采样探头　　加热温度和伴热管温度宜设置更高的温度，一般不低于180℃。　　3.根据对某型伴热管实际试验，裸露管段长在30厘米时，烟气温度降低可达70℃左右；裸露管段长在60厘米时，可达90℃左右。也就是说，裸露管段长度超过60　　厘米时，烟气温度已经降低至接近室温。在此过程中，将产生大量冷凝水，吸收烟气中的二氧化硫，使测定结果偏低。在二氧化硫浓度较低时，对测定结果的影响更　　大（如普通湿法脱硫烟气浓度低于50ppm时，二氧化硫损失率可达10%甚至更高）。因此，在安装过程中，应尽量缩短采样管裸露管段的长度。　　（如图4~9）　　常见问题：　　采样管形成u型管段。　　影响：　　冷凝水易蓄积在u型管段，加大测量误差，使气态污染物测定结果偏低。　　核查方法：现场观察。 （如图10）next-page　　1.3 预处理　　常见问题：　　颗粒物测量仪镜片、气态污染物采样探头、皮托管探头未正常反吹。　　影响：　　不正常反吹将导致颗粒物测试仪镜片污染，使浓度偏大；气态污染物采样探头和皮托管探头堵塞，数据异常，严重时设备无法运行。　　核查方法：　　1.观察平台上颗粒物测量仪反吹风机叶片是否转动，听风机是否有运转的声音，用手感觉风机是否振动，判断风机是否正常运行。　　2.观察平台上气态污染物探头和皮托管探头反吹管是否正常连接，平台上反吹气阀门是否打开。　　3.观察监测站房内或平台上反吹气源压力表，压力一般在0.4~0.7mpa。　　备注：　　1.需反吹的部件包括3个：颗粒物测量仪镜片、气态污染物采样探头、皮托管探头。　　2.颗粒物测量仪镜片采用连续反吹。　　3.气态污染物采样探头、皮托管探头为脉冲式反吹，反吹周期一般为4~8小时，每次反吹时间为2~5分钟。　　4.气态污染物探头反吹时，二氧化硫和氮氧化物浓度降低，氧含量增高。　　5.皮托管全压反吹时，压力显示为满量程。静压反吹时，压力显示为零。　　6.目前一般均对反吹时数据进行了屏蔽。如屏蔽，在cems和dcs历史数据中查询分钟数据时，可观察到反吹期间浓度、流速保持一固定值（如前5分钟均值）。如　　未屏蔽，可观察到有二氧化硫和氮氧化物浓度、流速（静压反吹）周期性波谷，氧含量、流速（全压反吹）周期性波峰。　　7.反吹气源一般由监测站房内的空压机提供，压缩空气经管路输送至平台后分3路，分别供给颗粒物测量仪镜片、气态污染物采样探头、皮托管探头进行反吹。　　部分企业有自备气源，不需配备空压机。部分颗粒物测量仪镜片吹扫由平台上风机直接反吹。反吹气源压力在0.4~0.7mpa。（如图11~16）　　常见问题：　　气态污染物采样探头内滤芯、预处理机柜内滤芯长期未更换，导致滤芯失效。　　影响：滤芯堵塞，导致采样流量降低，严重时设备无法运行。　　规范要求：一般不超过3个月更换一次采样探头滤芯（hj/t 76—2007）。　　核查方法：　　1.查看气态污染物采样探头滤芯表面是否粉尘过大。　　2.查看机柜滤芯是否变形、变色，表面有无大量粉尘。　　备注：被测气体进入分析仪表前，需过滤去除粉尘和水蒸气，依次为：气态污染物采样探头内的陶瓷或不锈钢过滤器，预处理机柜内1~2处过滤器。正常情况下　　，分析仪采样流量一般在1~2l/分钟。 （如图17~20）　　常见问题：　　1.冷凝器冷凝温度过高或过低。　　2.冷凝温度不稳定。　　影响：　　1.冷凝温度过高，导致烟气中的水分不能充分析出，分析仪表损坏。　　2.冷凝温度过低，尤其在低于0℃时，可能会导致冷凝管排水口结冰，无法正常排水。　　核查方法：1.查看冷凝器上的显示温度，一般冷凝温度应在3~5℃。　　2.观察抽气泵，如果除湿不好，抽气泵易腐蚀。　　备注：完全抽取法测量气态污染物一般包括冷干法和热湿法两类，国内应用的主要是冷干法仪器。只有冷干法仪器才需要使用冷凝器，目的是使烟气中的水分迅　　速结露冷凝析出。热湿法仪器和稀释法仪器不需要冷凝器。 （如图21）　　常见问题：　　1.冷凝器排水蠕动泵泵管老化。　　2.蠕动泵损坏。3、蠕动泵泄漏。　　影响：　　冷凝水无法正常排出，严重时导致冷凝器不能正常工作。　　规范要求：　　每3个月至少检查一次气态污染物cems的过滤器、采样探头和管路的结灰和冷凝水情况、气体冷却部件、转换器、泵膜老化状态（hj/t 75—2007）。　　核查方法：　　1.查看蠕动泵电机是否按标识方向转动，观察蠕动泵管是否有水柱顺利排出。　　2.查阅运维记录，检查是否定期更换蠕动泵管（一般3个月至少更换一次）。　　3.将蠕动泵管拆卸下来，观察其是否有裂纹、能否恢复原状。如拆卸后不能恢复原状、泵管表面有裂纹，则需要更换。next-page　　二、分析单元　　目前，国家标准中仅规定了调试检测期间判定cems是否合格的技术指标，定期校准、定期校验以及不定期比对监测期间判定数据是否失控的技术指标，但未明确　　日常检查中判定cems系统数据是否准确的方法和技术指标。　　在日常检查中，受时间、设备等限制，一般不采用参比方法对气态污染物进行比对监测，而是参考hj/t 76—2007第5.8.2条“气态污染物cems（含o2或co2）主　　要技术指标”作为判定标准，即：相对误差不超过±5%，响应时间不大于200秒，零点漂移和量程漂移不超过满量程的±2.5%。　　对颗粒物和流速准确性的判定，必须采用参比方法，在日常检查时一般不具备比对监测的条件。因此，检查重点应放在设备实际状况。对颗粒物，重点检查光路　　是否准直、光学镜面是否清洁、安装位置是否剧烈振动；对流速/流量，重点检查安装位置是否合理、探头是否堵塞。　　在用参比方法测定二氧化硫时，要注意一氧化碳对测定仪器的干扰。试验表明，一氧化碳对电化学原理测定二氧化硫的仪器有较大程度的正干扰，对cems系统基　　本无影响。用国内某型电化学法仪器和国外某型光学法仪器进行比对，烟气中4000ppm一氧化碳会对电化学二氧化硫产生606mg/m3正干扰，8000ppm一氧化碳会对电化　　学二氧化硫产生1170mg/m3正干扰。钢铁厂、焦化厂烟气中一氧化碳浓度在5000ppm以上，垃圾焚烧废气一氧化碳含量在3000ppm左右，在二氧化硫比对监测时，应注　　意一氧化碳的干扰。　　常见问题：　　仪器未及时进行校准或校验。　　影响：　　测量误差增大，降低仪器准确度，严重时仪器精度无法满足标准要求。　　规范要求：　　对现有仪器，一般应该满足：1.零点校准：气态污染物（二氧化硫、氮氧化物和氧）24 小时一次；颗粒物和流速每3 个月一次。2.跨度校准：气态污染物（二　　氧化硫、氮氧化物和氧）15 天一次；颗粒物和流速每3 个月一次。3.全系统校准：抽取式气态污染物cems 每3个月至少进行一次全系统校准，要求零气和标准气体　　与样品气体通过的路径（如采样探头、过滤器、洗涤器、调节器）一致，进行零点和跨度、线性误差和响应时间的检测。4.定期校验：每6个月一次（hj/t 75—2007　　）。　　核查方法：　　1.对气态污染物，现场测定零点漂移和跨度漂移，应不超过±2.5%f.s.。　　2.如零点漂移和跨度漂移符合要求，则用接近被测气体浓度的标准气体进行全系统检验，误差不超过±5%。　　3.查看cems或dcs中校准和校验期间的历史数据，如未屏蔽，则应能够找到相应的浓度值。如已屏蔽，则应保持一固定值。　　备注：跨度漂移即为量程漂移。　　常见问题：量程设置过高或过低。　　影响：　　1.量程设置过高，测量的烟气实际浓度远低于测量量程时（如低于20%），可能导致测量误差过大，影响数据的准确性。　　2.量程设置过低，烟气实际浓度超过量程上限时，测量数据无效，排放情况无法得到有效监控。　　核查方法：　　1.查阅仪表历史数据，观察污染物实际排放浓度范围。　　2.通常，实际排放浓度应该在量程的20～80%范围内。　　3.如实际排放浓度低于量程的20%，通入与实际排放浓度接近的标准气体进行测定，相对误差应不超过±5%。　　4.观察历史数据中是否经常发生超出仪器量程范围的数据。　　常见问题：　　采用修改测量仪器标准曲线的斜率和截距、不正确设置校准系数、设定数据上下限等方式，对测定数据进行修饰。　　影响：人为作假，数据不真实。　　核查方法：　　分别用低、中、高浓度的标准气体进行全系统检验，误差不超过±5%。　　常见问题：　　标气实际浓度与仪器设定的标气浓度不一致。　　影响：　　1.如果标气实际浓度低于仪器设定浓度，将使实际测定浓度接近等比例增高。　　2.如果标气实际浓度高于仪器设定浓度，将使实际测定浓度接近等比例降低。如仪器设定的标气浓度为1000ppm，但标气的实际浓度为2000ppm，实际浓度为　　500ppm，则测定结果将显示为250ppm。　　核查方法：　　1.使用自备标准气体进行测定，相对误差应不超过±5%。　　2.使用快速测定仪或将现场标气带回实验室测定，其浓度应与仪器设定的标气浓度一致