药监局白酒抽样检验需要多久，检验药品重金属含量需要多长时间

采用飞秒检测技术一般只需要一天时间，先将其消解，然后定容，再通过重金属的特征谱线进行含量测定

我是来看评论的

你好，这位朋友 你的问题我来给你回答 据你的描述，问题比较清楚，7个工作日以内 好了基本上就是这些了 如果还有疑问呢 请继续咨询。 谢谢

1、对药品的抽检是正常的日常技术性监督，不会给你要钱的，国家食品药品监督管理局已经有规定是不允许收取检验费的。 2、你说的掏钱绝对是不允许的。另外如果你的药品有质量问题受到处罚是有法律依据的。

合格的话当然一点问题没有啦，如果不合格的话就会有罚款的，建议楼主现在 找人看看能不能跟里面的人联系上沟通好，送点礼就好了，现在做食品的，经常有人来查，就是变项的要钱而已，没关系的。

药品管理法第65条:“药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定。”这里有2个问题 1、“自检验报告书发出之日起15日内”是指药品检验所向被抽检单位发出药品检验不合格报告的当天算起 15日内。2、“作出行政处理决定。”是指药品监督管理局在药检所发出药品检验报告的当天算起15日内作出行政处理决定并送达。

我们正在浪费地球资源，乱砍乱伐、生产车辆、排泄化学药品，这些都是使地球哭泣的主要原因呀！所以我们要弥补，弥补我们犯下的滔天大罪，让地球妈妈不再伤心，再看看别人怎么说的。

正常情况是是15个工作日完成！不超过15个工作日。除非特殊情况遇到节假日。华侨医药@古玥香从2012年开始注册检验程序和2012年以前不一样了，首先看你们公司有没有已经通过GMP认真的生产这个保健食品剂型的生产车间，如果有通过GMP认证该申报剂型的生产车间，那直接填写“保健食品注册检验抽样申请表”和“保健食品注册检验抽样单”，盖章交到省药监局，等药监局到企业对保健食品进行封样（有时会委托市药监局到企业进行封样），封样后就可以把封样产品和“保健食品注册检验抽样单”交到联系好的检验机构进行注册检验了。如果有该申报剂型生产车间，但是没有通过GMP认证，则需要先向省药监局保化处打报告，申请对生产车间进行报批生产现场核查，同时填写“保健食品注册检验抽样申请表”和“保健食品注册检验抽样单”，三份东西盖章交到省药监局，核查通过了就可以封样了，然后可以送封样产品和抽样单进行注册检验。如果没有生产车间，那要先联系有通过GMP认证的生产车间的企业，签订委托生产协议，并进行公证，然后同第一个步骤。

虽然我很聪明，但这么说真的难到我了