什么是白酒峰面积，白酒中微量成分分析为什么可以采用峰高定量

根据内标含量与内标峰面积可以算的单位系数，然后根据白酒中各组分的峰面积与单位系数，可得组分具体含量。

峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。

没有大致范围，只要和标准品对照无误即可

作为生产这个的，那就直接上文章了：脱落酸的理化研究：参见s-aba检测一节

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU*min，AU*min或mV*min，代表相对含量比较准确。峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%。峰高和峰面积的选择在色谱定量分析中，选用峰高法还是选用峰面积法，主要决定在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性和重复性。除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可用作精确的定量方法。在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响，要准确地测量峰高和峰面积，色谱分离应达到一定的分离度才行。以上内容参考：百度百科-峰面积

最大可能性：请检查使用波长是否正确。另外的原因可能：仪器灵敏度设置因素；进样器原因（阻塞、泄漏）；进样量原因；仪器管路系统有堵塞现象；如果是气相，观察分流比是否调大了。

进样器内胶片长久不换，有针孔造成漏汽，导致进样量减少，从而使所有峰面积减小。

直接吸1微升混标进样 不需要稀释 进样后采集数据，保存 然后校正，保存为方法文件 内标是需要加入酒样，混合均匀后进样

　　龙穿峡　　龙穿峡位于县城北约18公里的白鹤镇境内，峰险、谷幽、石怪、雾幻、瀑多、泉清，清幽自然风光引人入胜。徐霞客1632年第三次游天台山时从桃源入境，游后去万年寺。 进入景区，迎面可见司马瀑从80多米高的峭壁上呼啸而下，飞珠溅玉，气势非凡。　　华顶森林公园　　位于县城北25公里，景区面积7.5平方公里。华顶峰是天台山的主峰，海拔1098米。身临绝顶向西南眺望，能看到八大山峰，华顶山状如莲花的花心，四周群山向而拱之、层层相裹、形似花瓢层层围裹，象八叶莲花。“华”是“花”的古字，又当天台最高处，故称华顶。　　国清寺　　国清寺座落在华顶山麓，是我国著名古刹之一，被中、日两国佛教奉为发祥地。与齐州灵岩寺（在今山东长清县）、润州栖霞寺（在今江苏南京市）、荆州玉泉寺（在今湖北当阳县），并称天下“四绝”。　　天台山旅游佳季推荐　　7至8月来天台山，不仅盛夏山景植物浓郁茂密，还可清凉消夏。除此之外，每年的4至10月也相当适宜来天台山观光。

天台好玩的地方多着呢 最好是晚上去天台比较好玩一点 方便2人世界 然后在看星星看月亮 吟诗作对 诗歌词赋 把酒言欢，到天亮。

60%乙醇是溶剂（类似）标准物质指的是单个组分的含量（**%）。标准溶液指的是把标准物质按需求加入到60%的乙醇溶液中（代表的就是各个组分的含量） 内标溶液是将内标物按一定比例稀释加入到样品中的（注意标准溶液里面有标准物质） 这样根据标准溶液和样品中内标物质的响应信号比 再根据内标在标准溶液中的信号与标准待测物质的信号比 与内标在待测样品中与待测物质的信号比就可以算出待测白酒的香气及GB中要求的四大酯与甲醇杂醇油的含量了（07版GB强制要求的，不合格直接停售和停产整顿）

你好！任意物质质量为M 内标物质质量为m 任意物质进入色谱后得到的峰面积为A内标物质得到的峰面积为a则有F=a*M/A*m F为相对质量校正因子、内标法是色谱常用的方法 至于溶液 计算出个物质质量后 一切就简单了如果对你有帮助，望采纳。

任意物质质量为M 内标物质质量为m 任意物质进入色谱后得到的峰面积为A内标物质得到的峰面积为a则有F=a*M/A*m F为相对质量校正因子、内标法是色谱常用的方法 至于溶液 计算出个物质质量后 一切就简单了

气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同，其试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 虽然载气流速相同，各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定时间的流动后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。这就是气象色谱仪的工作原理。详细你可以咨询石家庄德诺检测的董经理，她给你详细解答吧

这得看是什么行业了。看你的配置了，如果是一般气相色谱，你要注意检测器的检测限是不是可符合要求。气化温度，柱箱温度是否符合要求。超温保护，漏气保护功能等。如果是带流量（压力控制）较高档色谱仪，你要关注这些控制仪的稳定性如何，精度是多少？如果买国产仪器，你最要了解的是仪器是否稳定，再了解其他性能。 您可以登录到这个网站上了解！http://www.createren.com/news/list.asp?id=1

农药：ddt,666，菊酯，食用植物油：亚油酸，亚麻酸，棕榈酸等添加剂：甜蜜素，bha,bht，丙酸钠，丙酸钙，过氧化苯甲酰，210碳5烯酸和2102碳6烯酸，即epa和dha。酒：甲醇，杂醇油等溶剂残留：食用植物油，水等等气相色谱仪用于检测有机物比较多。

90%以上气体，并且可以气化的液体也可以检查。例如甲醇。本人是做气体分析的。

可能原因如下：1.你的仪器检测器响应变低了；2.进样针进样量本身不足（或与做标准曲线时的进样量不一致[进样体积]）；其他的东西也有可能，这个问题不好回答。

是测酒精含量吧，白酒成份十分复杂，但是掌握其中几个重要成份（乙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯等）的含量就可以指导勾酒师控制白酒的品质，同时明了白酒酿造工艺中产生的一些有害物质（甲醇、杂醇油等）的量使白酒产品真正健康。采用dnp的填充柱，氢火焰离子化检测器检测，乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。 测定组分：乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。 检测条件：柱温90℃、检测器135℃、汽化室135℃，载气流量30ml/min，采用内标法定量。在内标法分析中,要求试样中必须不存在内标物,内标物与各组分的色谱峰能彼此分开,并尽量接近预测组分的色谱峰。内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系物。当然，在色谱分析条什下，内标物必须能与样品中各组分充分分离 影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类。 由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现。 化学方面的因素包括： 1、内标物在样品里混合不好； 2、内标物和样品组分之间发生反应， 3、内标物纯度可变等。 对于一个比较成熟的方法来说，色谱方面的问题发生的可能性更大一些，色谱上常见的一些问题(如渗漏)对绝对面积的影响比较大，对面积比的影响则要小一些，但如果绝对面积的变化已大到足以使面积比发生显著变化的程度，那么一定有某个重要的色谱问题存在，比如进样量改变太大，样品组分浓度和内标浓度之间有很大的差别，检测器非线性等。进样量应足够小并保持不变，这样才不致于造成检测器和积分装置饱和。如果认为方法比较可靠，而色谱固看来也是正常的话，应着重检查积分装置和设置、斜率和峰宽定位。对积分装置发生怀疑的最有力的证据是：面积比可变，而峰高比保持相对恒定， 在制作内标标准曲线时应注意什么? 在用内标法做色话定量分析时，先配制一定重量比的被测组分和内标样品的混合物做色谱分析，测量峰面积，做重量比和面积比的关系曲线，此曲线即为标准曲线。在实际样品分析时所采用的色谱条件应尽可能与制作标准曲线时所用的条件一致，因此，在制作标准曲线时，不仅要注明色谱条件(如固定相、柱温、载气流速等)，还应注明进样体积和内标物浓度。在制作内标标准曲线时，各点并不完全落在直线上，此时应求出面积比和重量比的比值与其平均位的标准偏差，在使用过程中应定期进行单点校正，若所得值与平均值的偏差小于2，曲线仍可使用，若大于2，则应重作曲线，如果曲线在铰短时期内即产生变动，则不宜使用内标法定量。

1、便准曲线是不是很长时间没有重新做了；2、进样量不足，进样量应该与做标准曲线的时候的进样量相同；3、也可能是仪器本身的问题，由于使用年限的原因，仪器响应值变低；4、色谱柱应该老化了；等等吧，如果要是你能提供详细的原因，我应该能再具体的给你分析一下。