保健酒酒厂转让，找酒厂代工保健酒后 想进行销售 请问销售保健酒需要办哪些手续

你说的保健酒？请问是地方食字号的还是国食健字号的？如果是地方食字号的，很简单，你找代工的厂帮你办即可，标准备个案，再在省质量监督局办个生产许可证（如代工的厂有就不用了），再弄个QS就行了。很简单，代工的酒厂都知道怎么办。两个月办完所有手续。至于国食健字号的，就麻烦喽，先找到代工的厂生产部份样品，编写工艺，质量标准等料料，如果没有标准还得做质量研究等。做完这些工作，送具有国家认证资质的事业单位如某某疾控中心做功效性实验与稳定性，毒性等。做完后再将相关资料报当地省局，由省局受理后送往国家药局，在经过专家评审完成后，才能批，这个需要两年左右的时间。还有一种即是你找找现在批的有没有转让或出租的，这是最快的办法。转让按法规来，公证合同并办理相关转让手续，然后这个保健酒文号就是你自己的喽（得花三十万左右吧）；如果租，就是找个酒厂弄个代工的协议，再去省药局办理委托加工事宜让省药局发个食品卫生许可证即可。还有，国食健字号的产品，一般要求必需过GMP。其它没有喽如果了解详情，你可以通过我的用户名……祝你工作快乐，赚大钱哈……

需要办理《保健食品批准证书》。依据《保健食品管理办法》第十条规定：《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。扩展资料：申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料：（一）保健食品申请表；（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；（三）毒理学安全性评价报告；（四）保健功能评价报告；（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、 稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；（六）产品的样品及其卫生学检验报告；（七）标签及说明书（送审样）；（八）国内外有关资料；（九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。参考资料来源：百度百科-保健食品管理办法

摘要 需要办理《保健食品批准证书》。 依据《保健食品管理办法》第十条规定：《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。 《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。 咨询记录 · 回答于2021-10-28 生产保健酒的酒厂需要办哪些手续？ 需要办理《保健食品批准证书》。依据《保健食品管理办法》第十条规定：《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。 申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料：（一）保健食品申请表；（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；（三）毒理学安全性评价报告；（四）保健功能评价报告；（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、 稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；（六）产品的样品及其卫生学检验报告；（七）标签及说明书（送审样）；（八）国内外有关资料；（九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。