茅台酒瓶盖上的日期怎么解释，茅台酒日期在瓶盖990126是什么意思

生产批号。一般可以代表生产日期。

你好！1999年1月26日，生产日期。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

对，有三排数字，第一排确实是生产日期，第二排是这瓶酒使用的酒体的批次，第三排是酒当天生产过程中下线的瓶号。楼主这回知道了吧。

恩是的，现在喝白酒还是尽量选择一些酱香型的白酒比较柔和点，我就是这样，比如茅台酒八尊窖藏与贵之樽。

不是假酒

production: 19 05 15, 生产日期：2015年5月19日

生产日期：2015年5月19日。再看看别人怎么说的。

酒已经过期了，还有就是装箱、运输过程中磨掉了

就算是作假的做生产日期不是问题，如果是白酒不会有过期一说，应该是磨了吧

或许过期了

有可能 ；会是假的再看看别人怎么说的。

如果你要咬文嚼字的话肯定是不算在内的，但是我们通常所说的话九号一般是算在内的。

那要看你怎么解释了,有9号来临之前和9号过完之前两种说法,前者不包括后者包括;在有法律效应的合同上是只算到8号的!

不算

之前的话，理论上是不算的，但是作为平时的约定的话，应该是算的！！！

11号这天要算在放假里面，1号不能算。所21加31为52天

11号这天要算在放假里面，1号不能算。所21加31为52天

茅台酒分53度，43度和38度，最好的是53度茅台酒，最便宜的是38度，茅台低度酒，一般没有假酒，同时期的茅台酒升值空间不一样的，低度的茅台酒没有升值空间，这是根据收藏者需求而来的，国人都是收藏53度茅台酒。零售价现在53度1980元，43度在998元，38度在898元.。你的04年05年38度飞天（或五星）茅台酒品相完好市值也就在千元左右。

2004*2006/2005=(2005-1)(2005+1)/2005=(2005^2-1)/2005=2005^2/2005-1/2005=2005-(1/2005)=2004又2004/2005.

我国的药品生产批号通常由6位或8位数字组成，不同的生产厂家所标示的批号也有所差别。1、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920，即1999年9月20日生产的药品。2、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。3、批号以8位数字表示，即表示日号的6位数—2位数分好组成。分号表示的意义只有生产者知道，它可能表示同一日生产批号，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批产品；也可能表示有效期，如20041021-02，这批药品是2004年10月21日生产的，有效期为2年 。4、还有另一种批号表示法，如抗生素批号为“51-0799-15，即51为品种代号，系指注射用盐酸四环素，“07”为7月,“99”为1999,“15”为第15批[3]。国内某些合资厂的药品和进口药品的批号（尤其是原料药品），在形式上几乎没有规律可循。其特点是不把批号和生产日期相联系，因而较简短。所以，进口药品的批号与国内的表示方式不一致，如LotNo.927表示药品批号为927。进口药品虽然从批号上看不出生产日期，但在药品外包装上都会有所标识，如“Manuf.date　Nov.20.2003”的字样就表示该药品是2003年11月20日生产的 。再如，阿托伐他汀钙片(辉瑞制药有限公司)标为“45837001”，其中4指2004年，58指在中国大陆生产，37为厂家品种代号，001表示批次数。

什么是药品的生产批号

药品生产批号是指同一组方，在规定的限度内具有统一性质或质量，在统一连续生产周期中的药品的序号。以注射剂为例，在同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品为一批。通过药品生产批号可追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相对应的生产记录，可以追溯该批产品的原料来源（如原料批号、制造者）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装）；在药品形成成品后，根据销售记录和批号，可以追溯药品的市场去向和药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理来说，可以根据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也涉及到药品批号。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量引。批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。GMP第五十六条对分批原则主要从产品数量和生产周期两个方面作了12条规定。它涉及到生产中的不同情况如产品品种、剂型、工艺、生产规模等影响产品质量的关键因素，带有较强的技术性，是生产者确定批量即分批的基本原则。生产者按照此原则计划和组织生产、编制批号，并形成生产记录。可见批号的编制与批量的确定是两个不同的概念。

同一批原料，同一个生产车间，同一时间段生产出来的药品属同一批号，这个东西用处很多，例如药厂可以根据批号控制销售区域，防止窜货，医院可以通过批号管理药品，万一某一个批号的药品出现不良反应，可以通过批号追踪到物流链、生产厂家。